【題目】氣體之間的反應(yīng)有其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),對其研究具有重要意義。

1)在一容積可變的密閉容器中,1molCO2molH2發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示。

B點(diǎn)條件下,下列敘述能說明上述反應(yīng)能達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是__。

A.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2

B. CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變

C.混合氣體的密度不再改變

D.COCH3OH的物質(zhì)的量之比保持不變

2CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)__(填低溫高溫任意溫度)下能自發(fā)進(jìn)行。

3)化學(xué)平衡常數(shù)K(B)、K(C)K(D)的大小關(guān)系是:_。

4)計(jì)算圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=__。

(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);用P1P2P3表示)。

5)已知NH3(g)+NOx(g)+O2(g)N2(g)+H2O(g)(未配平),為研究NH3選擇性催化還原脫硝的反應(yīng)條件,某科研小組通過一系列實(shí)驗(yàn),得出平衡時的脫硝率與氨氮比的關(guān)系[其中NH3/NO2表示氨氮比,O2%表示氧氣含量]

①圖2中,最佳氨氮比為2.0,理由是__。

②請?jiān)趫D3中,用實(shí)線畫出不使用催化劑情況下(其他條件完全相同)的圖示__。

【答案】BCD 低溫 K(B)K(C) = K(D) 氨氮比為2.02.2,脫硝率變化不大,但氨濃度增加較大,導(dǎo)致成產(chǎn)成本增多,低于2.0時,脫硝率隨氨氮比增加而明顯增大

【解析】

A. H2的消耗速率,正向進(jìn)行,CH3OH生成速率,正向進(jìn)行,同一個方向,因此不能說明達(dá)到平衡;B. CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變,說明達(dá)到平衡;C. 密度等于氣體質(zhì)量除以容器體積,正向反應(yīng),氣體質(zhì)量不變,容器體積減小,密度不斷減小,當(dāng)混合氣體的密度不再改變,則達(dá)到平衡;D. COCH3OH的物質(zhì)的量之比保持不變,則說明達(dá)到平衡。

⑵判斷反應(yīng)ΔH,ΔS,根據(jù)ΔG = ΔHΔS0判斷。

CD溫度相同,平衡常數(shù)相等,B溫度比C溫度低,判斷K(B)、K(C)大小。

⑷根據(jù)溫度相同,平衡常數(shù)相同,A點(diǎn)平衡常數(shù)與E點(diǎn)平衡常數(shù)相同,建立三段式算E點(diǎn)平衡常數(shù)。

根據(jù)圖中信息氨氮比進(jìn)行分析。

使用催化劑與不使用,主要是反應(yīng)速率加快,轉(zhuǎn)化率不變,。

A. H2的消耗速率,正向進(jìn)行,CH3OH生成速率,正向進(jìn)行,同一個方向,因此不能說明達(dá)到平衡,故A不符合題意;B. CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變,說明達(dá)到平衡,故B符合題意;C. 密度等于氣體質(zhì)量除以容器體積,正向反應(yīng),氣體質(zhì)量不變,容器體積減小,密度不斷減小,當(dāng)混合氣體的密度不再改變,則達(dá)到平衡,故C符合題意;D. COCH3OH的物質(zhì)的量之比保持不變,則說明達(dá)到平衡,故D符合題意;綜上所述,答案為BCD。

⑵從C點(diǎn)到A點(diǎn),溫度降低,轉(zhuǎn)化率升高,平衡正向移動,降溫向放熱反應(yīng)移動即正向放熱反應(yīng),反應(yīng)是體積減小反應(yīng)ΔS 0,因此根據(jù)ΔG = ΔHΔS0,得出CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在在低溫下能自發(fā)進(jìn)行;故答案為:低溫。

C、D溫度相同,K(C) = K(D),B溫度比C溫度低,反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此降溫正向移動,平衡常數(shù)增大,即K(B)K(C),所以化學(xué)平衡常數(shù)K(B)、K(C)K(D)的大小關(guān)系是:K(B)K(C) = K(D)。

⑷根據(jù)溫度相同,平衡常數(shù)相同,A點(diǎn)平衡常數(shù)與E點(diǎn)平衡常數(shù)相同,因此E點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率為80%,則,因此E點(diǎn)的平衡常數(shù)A點(diǎn)和E一樣,故答案為:。

2中,根據(jù)圖中信息氨氮比為2.02.2,脫硝率變化不大,但氨濃度增加較大,因此增加成本較多,低于2.0時,脫硝率隨氨氮比增加而明顯增大,所以最佳氨氮比為2.0;故答案為:氨氮比為2.02.2,脫硝率變化不大,但氨濃度增加較大,導(dǎo)致成產(chǎn)成本增多,低于2.0時,脫硝率隨氨氮比增加而明顯增大。

請?jiān)趫D3中,使用催化劑與不使用,主要是反應(yīng)速率加快,轉(zhuǎn)化率不變,因此用實(shí)線畫出不使用催化劑情況下的圖示與原來是一致的,只是把虛線變?yōu)閷?shí)線,如圖。

;故答案為:。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】圖Ⅰ是NO2(g)CO(g)CO2(g)NO(g)應(yīng)過程中能量變化的示意圖。一定條件下,在固定容積的密閉容器中該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)當(dāng)改變其中一個條件X,YX的變化關(guān)系曲線如圖Ⅱ所示。

下列有關(guān)說法正確的是

A.一定條件下,向密閉容器中加入1 mol NO2(g)1 mol CO(g)反應(yīng)放出234kJ熱量

B.X表示溫度,則Y表示的可能是CO2的物質(zhì)的量濃度

C.X表示CO的起始濃度,則Y表示的可能是NO2的轉(zhuǎn)化率

D.X表示反應(yīng)時間,則Y表示的可能是混合氣體的密度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鈦被譽(yù)為現(xiàn)代金屬戰(zhàn)略金屬

1Ti基態(tài)核外電子排布式為___。

2TiO2BaCO3一起熔融可制得偏鈦酸鋇,CO32-的空間構(gòu)型為___;與CO32-互為等電子體的分子是___。

3)四異丙醇鈦(C12H28O4Ti)結(jié)構(gòu)如圖-1所示,1mol四異丙醇鈦中含有σ鍵的數(shù)目為___mol。

4)偏鈦酸鋇的晶體結(jié)構(gòu)如圖-2所示,則偏鈦酸鋇的化學(xué)式為___;與Ba2+最近且等距離的O2-___個。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】前四周期元素 A、BC、DE 的原子序數(shù)依次增大,A 元素原子的核外電子只有一種運(yùn)動狀 態(tài);基態(tài) B 原子 s 能級的電子總數(shù)比 p 能級的多 1;基態(tài) C 原子和基態(tài) E 原子中成對電子數(shù)均是未成對電 子數(shù)的 3 倍;D 形成簡單離子的半徑在同周期元素形成的簡單離子中最小;卮鹣铝袉栴}:

1 E 的元素名稱為________。

2)元素 AB、C 中,電負(fù)性最大的是________(填元素符號,下同),元素 B、C、D 第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________

3)與同族其它元素 X 形成的 XA3相比,BA3易液化的原因是________BA3分子中鍵角________109°28'(填“>”“<”“=”),請寫出與BA3互為等電子體的一個離子________。

4BC3 離子中 B 原子軌道的雜化類型為________BC3 離子的立體構(gòu)型為________。

5)化合物DB是人工合成的半導(dǎo)體材料,它的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石(晶胞結(jié)構(gòu)如圖 所示)相似。若 DB 的晶胞參數(shù)為 a pm,則晶體的密度為________g·cm3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理用離子方程式表示正確的是(

A. 室溫下,測的氯化銨溶液pH<7,證明一水合氨的是弱堿:NH4+2H2O=NH3·H2O+H3O

B. 用氫氧化鈉溶液除去鎂粉中的雜質(zhì)鋁:2Al+2OH+2H2O=2AlO2+3H2

C. 用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)水楊酸中的羧基:

+2HCO3-+2H2O+2CO2

D. 用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO4+16H+5C2O42=2Mn2+10CO2↑+8H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某淡黃色固體A(僅含三種元素,式量小于160)可用于制藥,為探究其組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):

已知:①上述流程中所涉及的反應(yīng)都充分進(jìn)行。

B、C、D均為常見氣體。相同情況下氣體B的密度大氣體C

③黑色固體溶于鹽酸后滴加KSCN,無明顯現(xiàn)象,加適量氯水后,溶液變紅。

請問答:

1)寫出氣體B的電子式__,固體A的化學(xué)式是__。

2)黑色固體E與足量濃硝酸反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是__。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常溫下,將除去表面氧化膜的AlCu片插入濃HNO3中組成原電池(如圖1),測得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示,已知0-t1時,原電池的負(fù)極是Al片,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生。下列說法不正確的是

A. 0-t1時,正極的電極反應(yīng)式為:2H++ NO3- - e-=NO2+ H2O

B. 0-t1時,溶液中的H+ Cu電極移動

C. t1時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:Cu–2e-= Cu2+

D. t1時,原電池中電子流動方向發(fā)生改變是因?yàn)?/span>Al在濃硝酸中鈍化,氧化膜阻礙了Al的進(jìn)一步反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】自然界中含錳元素的主要礦物有軟錳礦(MnO2·xH2O)、黑錳礦Mn3O4,大洋底部有大量錳結(jié)核礦。錳元素在多個領(lǐng)域中均有重要應(yīng)用,用于制合金,能改善鋼的抗沖擊性能等。

1Mn在元素周期表中位于___區(qū),核外電子占據(jù)最高能層的符號是___,金屬錳可導(dǎo)電,導(dǎo)熱,具有金屬光澤,有延展性,這些性質(zhì)都可以用___理論解釋。

2Mn3+在水溶液中容易歧化為MnO2Mn2+,下列說法合理的是___。

A.Mn3+的價電子構(gòu)型為3d4,不屬于較穩(wěn)定的電子構(gòu)型

B.根據(jù)Mn2+的電子構(gòu)型可知,Mn2+中不含成對電子

C.第四周期元素中,錳原子價電子層中未成對電子數(shù)最多

D.Mn2+Fe3+具有相同的價電子構(gòu)型,所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似

3)在K2MnF6中,MnF62-的空間構(gòu)型是正八面體,則中心原子的價層電子對數(shù)為__。該化合物中含有的共價鍵在形成過程中原子軌道的重疊方式為__。

4)二價錳的化合物MnOMnS熔融態(tài)均能導(dǎo)電,熔點(diǎn)MnO___MnS(選填高于、等于低于)并解釋原因___。

5)某錳氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖:

該錳的氧化物的化學(xué)式為___,該晶體中Mn的配位數(shù)為____,該晶體中Mn之間的最近距離為___pm(用a、b來表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】回答下列有關(guān)水溶液的問題:

1)下列兩種溶液中,室溫下由水電離生成的H+濃度之比(①:②)是________

pH=1的鹽酸 0.01 mol/LNaOH溶液

2)已知水在25℃和95℃時, 水的電離平衡曲線如圖所示:

①在25℃時, 水的電離平衡曲線應(yīng)為____(填“A"“B");95℃時水的離子積 Kw=_____

25℃時,pH=9BaOH2溶液與pH=4H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則BaOH2溶液與H2SO4溶液的體積比為________

③曲線B對應(yīng)溫度下,pH=2的鹽酸溶液和pH=11的氫氧化鈉溶液按體積比9:1混合,溶液的pH=_____

常溫下,將一小塊金屬鈉投入100mL0.15mol/LCuCl2溶液中,收集到產(chǎn)生氣體的體積為1.456L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),此時溶液體積仍為100mL,反應(yīng)后溶液的pH=____

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