6.鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質,以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的工藝如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.將鉻鐵礦和碳酸鈉混合充分焙燒.
Ⅱ.焙燒后的固體加水浸取,分離得到溶液A和固體A.
Ⅲ.向溶液A中加入醋酸調(diào)pH約7~8,分離得到溶液B和固體B.
Ⅳ.再向溶液B中繼續(xù)加醋酸酸化,使溶液pH小于5.
Ⅴ.向上述溶液中加入氯化鉀,得到重鉻酸鉀晶體.
(1)Ⅰ中焙燒發(fā)生的反應如下,配平并填寫空缺:
4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2=8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3═2NaAlO2+CO2↑.
(2)固體A中主要含有Fe2O3、MgO(填寫化學式).
(3)已知重鉻酸鉀溶液中存在如下平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.Ⅳ中調(diào)節(jié)溶液pH<5時,其目的是使CrO42-轉化為Cr2O72-
(4)Ⅴ中發(fā)生反應的化學方程式是:Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7↓+2NaCl,已知下表數(shù)據(jù)
物質KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7
溶解度
(g/100g水)
02835.74.7163
4040.136.426.3215
8051.33873376
①該反應能發(fā)生的理由是溫度對氯化鈉的溶解度影響小,但對重鉻酸鉀的溶解度影響較大,低溫下四種物質中K2Cr2O7的溶解度最小,利用復分解反應在低溫下可以得到重鉻酸鉀.
②獲得K2Cr2O7晶體的操作有多步組成,依次是:加入KCl固體、加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到晶體.
(5)Ⅲ中固體B中主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質,精確分析固體B中氫氧化鋁含量的方法是:稱取n g樣品,加入過量氫氧化鈉溶液(填寫試劑名稱)、溶解、過濾、再通入過量的CO2、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體m g.計算樣品中氫氧化鋁的質量分數(shù)為$\frac{26m}{17n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

分析 (1)反應中Fe、Cr元素化合價升高,結合元素守恒可知缺陷物質為氧氣,F(xiàn)e元素化合價由+2價升高為+3價,Cr元素化合價由+3價升高為+6價,總升高+7價,O元素化合價由0價降低為-2價,共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為28,故FeO•Cr2O3的系數(shù)為4,氧氣系數(shù)為7,再根據(jù)原子守恒配平;
(2)焙燒時MgO未反應,焙燒后的固體加水浸取,分離得到固體A為Fe2O3、MgO;
(3)根據(jù)平衡移動原理分析;
(4)①溫度對氯化鈉的溶解度影響小,但對重鉻酸鉀的溶解度影響較大,低溫下得到溶解度更小的物質;
②加入KCl固體后,利用溶解度不同,溫度對溶解度影響,經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥可以得到K2Cr2O7晶體;
(5)固體B中主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質,為精確分析B中氫氧化鋁含量,先利用氫氧化鋁的兩性,用過量的氫氧化鈉溶液溶解氫氧化鋁,過濾除去不溶物,向濾液中通入二氧化碳重新生成氫氧化鋁沉淀,灼燒得到氧化鋁固體,根據(jù)鋁元素守恒計算樣品中氫氧化鋁的質量,進而計算其質量分數(shù).

解答 解:(1)反應中Fe、Cr元素化合價升高,結合元素守恒可知缺陷物質為氧氣,F(xiàn)e元素化合價由+2價升高為+3價,Cr元素化合價由+3價升高為+6價,總升高+7價,O元素化合價由0價降低為-2價,共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為28,故FeO•Cr2O3的系數(shù)為4,氧氣系數(shù)為7,再根據(jù)原子守恒配平后方程式為:4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,
故答案為:4;8;7O2;8;2;8;
(2)焙燒時MgO未反應,焙燒后的固體加水浸取,分離得到固體A為Fe2O3、MgO,
故答案為:Fe2O3、MgO;
(3)由于存在反應平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+,加入酸,氫離子濃度增大,平衡左移,作用是使CrO42-轉化為Cr2O72-,
故答案為:使CrO42-轉化為Cr2O72-
(4)①溫度對氯化鈉的溶解度影響小,但對重鉻酸鉀的溶解度影響較大,低溫下四種物質中K2Cr2O7的溶解度最小,利用復分解反應在低溫下可以得到重鉻酸鉀,
故答案為:溫度對氯化鈉的溶解度影響小,但對重鉻酸鉀的溶解度影響較大,低溫下四種物質中K2Cr2O7的溶解度最小,利用復分解反應在低溫下可以得到重鉻酸鉀;
②加入KCl固體后,利用溶解度不同,溫度對溶解度影響,再經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥可以得到K2Cr2O7晶體,
故答案為:加熱濃縮、冷卻結晶;
(5)固體B中主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質,為精確分析B中氫氧化鋁含量,先利用氫氧化鋁的兩性,用過量的氫氧化鈉溶液溶解氫氧化鋁,過濾除去不溶物,向濾液中通入二氧化碳重新生成氫氧化鋁沉淀,灼燒得到氧化鋁固體,
根據(jù)Al元素守恒,樣品中氫氧化鋁的質量分數(shù)=$\frac{\frac{mg}{102g/mol}×2×78g/mol}{ng}$=$\frac{26m}{17n}$,
故答案為:NaOH溶液;$\frac{26m}{17n}$.

點評 本題考查物質制備、物質含量測定、物質的分離提純、氧化還原反應、平衡移動原理等,注意對溶解度數(shù)據(jù)的分析運用,理解復分解反應本質,題目難度中等.

練習冊系列答案
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8.將一定量的鋁、鐵混合物完全溶于200mL 1mol/L H2SO4溶液中,然后再滴加0.5mol/L NaOH溶液至生成沉淀量最大,則此時消耗NaOH溶液的體積為( 。
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17.二氯亞砜(SOCl2)是一種無色易揮發(fā)液體,與水劇烈水解生成兩種氣體,常用作脫水劑,其熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解.
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①裝置的連接順序為A→B→D→E→F→C.
②攪拌的作用是,冷凝管的進水口是b.(填“a”或“b”)
③實驗結束后,為檢測ZnCl2•xH2O晶體是否完全脫水,稱取蒸干后的固體a g溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸銀溶液,過濾,洗滌,干燥,稱得固體為bg.若 $\frac{a}$=2.1(保留一位小數(shù)),即可證明ZnCl2•xH2O晶體已完全脫水.
④乙同學認為直接將ZnCl2•xH2O晶體置于坩堝中加熱即可得到無水ZnCl2,但老師說此方法不可.請用化學方程式解釋原因:不可行,因為ZnCl2加熱時水解,反應方程式為ZnCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl+ZnO+(x-1)H2O.
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方法3:取少量FeCl3•6H2O于試管中,加入過量SOCl2,振蕩;再往試管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成藍色沉淀則證明脫水過程發(fā)生了氧化還原反應..

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⑤分離出純凈的乙酸乙酯.

請回答下列問題:
(1)步驟④中可觀察到b試管中有細小的氣泡冒出,寫出該反應的離子方程式:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑;
(2)A裝置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸;步驟⑤中分離乙酸乙酯必須使用的一種儀器是分液漏斗.

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(1)寫出B的結構簡式CH2═CH2;A中官能團的名稱為羥基.
(2)寫出下列反應的化學方程式:反應①2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;
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