13.如圖所示,圖Ⅰ是恒壓密閉容器,圖Ⅱ是恒容密閉容器.當其它條件相同時,在Ⅰ、Ⅱ中都分別加入2molX和2molY,開始時容器的體積均為VL,發(fā)生如下反應并達到平衡狀態(tài):2X(?)+Y(?)?aZ(g).此時Ⅰ中X、Y、Z的物質的量之比為1:3:2.下列判斷不正確的是( 。
A.物質Z的化學計量數(shù)a=1
B.若X、Y均為氣態(tài),則在平衡時X的轉化率:Ⅰ>Ⅱ
C.若Ⅱ中氣體的密度變化如圖Ⅲ所示,則X、Y中只有一種為氣態(tài)
D.若X為固態(tài)、Y為氣態(tài),則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時間:Ⅰ>Ⅱ

分析 A.根據(jù)反應物質的量的變化量之比等于化學計量數(shù)之比進行計算;
B.若X、Y均為氣態(tài),壓強越大,轉化率越大;
C.體積不變,氣體的密度增大,則應有固體或液體參加反應生成氣體;
D.反應體系的壓強越大,反應速率越大,達到平衡所用的時間久越少.

解答 解:A.設達平衡時Y反應的物質的量為x,則 
         2X(?)+Y(?) a Z(g)
 起始量:2        2                0
 轉化量:2x      x                 ax        
平衡量:2-2x    2-x               ax
由(2-2x):(2-x):ax=1:3:2,
可得x=0.8,a=1,
故A正確;
B.若X、Y均為氣態(tài),反應Ⅰ體系的壓強大于反應Ⅱ體系的壓強,反應Ⅰ可看成是在Ⅱ的基礎上增大壓強,平衡向反應方向移動,則轉化率Ⅰ>Ⅱ,故B正確;
C.如X、Y都是氣體,則混合氣體的密度不變,如圖所示,體積不變,氣體的密度增大,則應有固體或液體參加反應生成氣體,故C正確;
D.若X為固態(tài)、Y為氣態(tài),則反應前后氣體的物質的量相等,壓強不變,圖Ⅱ壓強等于圖Ⅰ壓強,則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時間:Ⅰ=Ⅱ,故D錯誤.
故選D.

點評 本題考查化學平衡的計算,為高頻考點,側重于學生的分析、計算能量的考查,明確物質的狀態(tài)及壓強對平衡移動的影響即可解答,注意兩種狀態(tài)可固定一種狀態(tài)來分析另一種狀態(tài),題目難度較大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.鉻鐵礦的主要成分可表示為FeO•Cr2O3,還含有MgO、Al2O3、Fe2O3等雜質,以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的工藝如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.將鉻鐵礦和碳酸鈉混合充分焙燒.
Ⅱ.焙燒后的固體加水浸取,分離得到溶液A和固體A.
Ⅲ.向溶液A中加入醋酸調(diào)pH約7~8,分離得到溶液B和固體B.
Ⅳ.再向溶液B中繼續(xù)加醋酸酸化,使溶液pH小于5.
Ⅴ.向上述溶液中加入氯化鉀,得到重鉻酸鉀晶體.
(1)Ⅰ中焙燒發(fā)生的反應如下,配平并填寫空缺:
4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2=8Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2↑;
②Na2CO3+Al2O3═2NaAlO2+CO2↑.
(2)固體A中主要含有Fe2O3、MgO(填寫化學式).
(3)已知重鉻酸鉀溶液中存在如下平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.Ⅳ中調(diào)節(jié)溶液pH<5時,其目的是使CrO42-轉化為Cr2O72-
(4)Ⅴ中發(fā)生反應的化學方程式是:Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7↓+2NaCl,已知下表數(shù)據(jù)
物質KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7
溶解度
(g/100g水)
02835.74.7163
4040.136.426.3215
8051.33873376
①該反應能發(fā)生的理由是溫度對氯化鈉的溶解度影響小,但對重鉻酸鉀的溶解度影響較大,低溫下四種物質中K2Cr2O7的溶解度最小,利用復分解反應在低溫下可以得到重鉻酸鉀.
②獲得K2Cr2O7晶體的操作有多步組成,依次是:加入KCl固體、加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到晶體.
(5)Ⅲ中固體B中主要含氫氧化鋁,還含少量鎂、鐵的難溶化合物及可溶性雜質,精確分析固體B中氫氧化鋁含量的方法是:稱取n g樣品,加入過量氫氧化鈉溶液(填寫試劑名稱)、溶解、過濾、再通入過量的CO2、…灼燒、冷卻、稱量,得干燥固體m g.計算樣品中氫氧化鋁的質量分數(shù)為$\frac{26m}{17n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

7.有機物A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平.C在一定條件下也會生成D,D能使石蕊溶液變紅;E是具有果香味的有機物,F(xiàn)是一種高分子化合物,可制成多種包裝材料.
(1)A物質的結構簡式為CH2=CH2
(2)B→C的反應類型:氧化反應;
(3)反應③的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.
(4)請設計一個簡單的實驗,以驗證C物質存在該官能團的方法取少量C于試管中,加入銀氨溶液,水浴加熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡(或新制氫氧化銅溶液,產(chǎn)生(磚)紅色沉淀),則有醛基.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.動手實踐:為了更好的掌握周期表的應用,某同學在做氯、溴、碘性質遞變規(guī)律實驗時,自己設計了一套實驗方案,并記錄了有關實驗現(xiàn)象
實驗步驟實驗現(xiàn)象
①將少量的氯水滴入到適量NaBr溶液中,再滴入少量的CCl4溶液并用力振蕩A.溶液分為上下兩層,上層為無色,下層為橙紅色
②將少量的溴水滴入到適量KI溶液中,再滴入少量的CCl4溶液并用力振蕩B.溶液分為上下兩層,上層為無色,下層為紫紅色
請你幫助該同學整理并完成實驗報告.
(1)實驗目的:研究同主族元素性質遞變規(guī)律.
(2)實驗用品:試劑:氯水,溴水,NaBr溶液,KI溶液,CCl4溶液儀器:①試管,②膠頭滴管.
(3)此實驗的結論為氧化性的強弱順序為:Cl2>Br2>I2
(4)氯、溴、碘最高價氧化物對應的水化物酸性強弱(用分子式表示):HClO4>HBrO4>HIO4
(5)氟、氯、溴、碘氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性大小順序(用分子式表示):HF>HCl>HBr>HI.
(6)該同學又做了另外一個實驗,向新制得的Na2S溶液中滴加新制的氯水.該實驗現(xiàn)象為生成淡黃色沉淀.此反應的離子方程式Cl2+S2-=S↓+2Cl-.此實驗的結論為氧化性Cl2>S.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.在密閉容器中將CO和水蒸氣的混合物加熱到800℃時,有下列平衡:CO+H2O?CO2+H2,且K=1.若用2molCO和5mol H2O相互混合并加熱到800℃,反應達到平衡狀態(tài),則下列說法正確的是( 。
A.此時水的轉化率為71.4%
B.此時CO2的體積分數(shù)為20.4%
C.若再向容器內(nèi)通入5mol H2O,則達到新平衡時,H2O的轉化率升高
D.若從容器內(nèi)移走5mol H2O,則達到新平衡時,CO的轉化率升高

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.某溫度,在1L恒容密閉容器中,加入10molCO、7molH2S,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g),達平衡時CO物質的量為8mol,下列說法正確的是( 。
A.該溫度下,化學平衡常數(shù)K=0.1
B.H2S的平衡轉化率為20%
C.增大CO濃度,平衡正向移動,可以提高CO的轉化率
D.升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應正方向是吸熱反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0,一段時間后達到平衡.反應過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:
t/min2479
n(Y)/mol0.120.110.100.10
下列說法正確的是( 。
A.反應前2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol•L-1•min-1
B.其他條件不變,降低溫度,正反應速率增大、逆反應速率減小
C.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=1.44
D.其他條件不變,再充入0.2 mol Z,平衡時X的體積分數(shù)變小

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.t℃時,在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應:X(g)+3Y(g)?2Z(g),各組分在不同時刻的濃度如表:
( 。
物質XYZ
初始濃度/mol•L-10.10.20
2 min末濃度/mol•L-10.08ab
平衡濃度/mol•L-10.050.050.1
A.平衡時,X 的轉化率為20%
B.t℃時,該反應的平衡常數(shù)為40
C.增大平衡后的體系壓強,v增大,v減小,平衡向正反應方向移動
D.前2 min 內(nèi),用Y 的變化量表示的平均反應速率v(Y)=0.03 mol•L-1•min-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.“納米材料”是粒子直徑為1~100nm的材料,納米碳就是其中一種,若將納米碳均勻地分散到( 。
蒸餾水中,所形成的分散系:①是溶液 ②是膠體 ③能產(chǎn)生丁達爾效應 ④分散質粒子能透過濾紙 ⑤分散質粒子不能透過濾紙 ⑥靜置后,會析出黑色沉淀.
A.①④⑥B.②③④C.②③⑤D.①⑤

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同步練習冊答案