9.鋁硅合金材料性能優(yōu)良.鋁土礦(含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)干法制取該合金的工藝如圖1:

(1)若濕法處理鋁土礦,用強(qiáng)酸浸取時(shí),所得溶液中陽(yáng)離子有Al3+、Fe3+、H+
(2)鋁硅合金材料中若含鐵,會(huì)影響其抗腐蝕性.原因是鐵與鋁形成原電池,加快了鋁的腐蝕.
(3)焙燒除鐵反應(yīng):4(NH42SO4+Fe2O3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH4Fe(SO42+3H2O+6NH3↑(Al2O3部分發(fā)生類似反應(yīng)).氧化物轉(zhuǎn)化為硫酸鹽的百分率與溫度的關(guān)系如圖2,最適宜焙燒溫度為300℃.指出氣體Ⅰ的用途制氮肥、用硫酸吸收氣體(氨氣)循環(huán)到焙燒過(guò)程中等(任寫一種).
(4)操作①包括:加水溶解、過(guò)濾.若所得溶液中加入過(guò)量NaOH溶液,含鋁微粒發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
(5)用焦炭還原SiO2、Al2O3會(huì)產(chǎn)生中間體SiC、Al4C3.任寫一個(gè)高溫下中間體又與Al2O3反應(yīng)生成鋁、硅單質(zhì)的化學(xué)方程式Al4C3+Al2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Al+3CO↑.
(6)不計(jì)損失,投入1t鋁土礦,當(dāng)加入27kg純鋁后,鋁硅合金中m:n=9:5.(摩爾質(zhì)量:SiO2---60g/mol  Al2O3---102g/mol)

分析 鋁土礦(含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)加硫酸銨焙燒,F(xiàn)e2O3轉(zhuǎn)化為NH4Fe(SO42同時(shí)生成氨氣,加水溶解、過(guò)濾,濾渣為SiO2和Al2O3,用焦炭在高溫條件下還原SiO2、Al2O3得到硅鋁熔體,在加純鋁攪拌,得到硅鋁合金;
(1)鋁土礦中的氧化鋁和氧化鐵能溶于強(qiáng)酸;
(2)Al、Fe形成原電池,活潑性強(qiáng)的做負(fù)極;
(3)焙燒時(shí)盡可能是氧化鐵反應(yīng),而氧化鋁不反應(yīng);氨氣可以制氮肥,也可以制備硫酸銨循環(huán)利用;
(4)根據(jù)流程分析解答;溶液中含有鋁離子與氫氧根離子生成偏鋁酸根離子;
(5)在高溫條件下,Al4C3與Al2O3反應(yīng)生成Al和CO;
(6)鋁土礦中含30% SiO2、40.8% Al2O3,又加入27kg純鋁,根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算鋁硅的質(zhì)量和質(zhì)量比.

解答 解:鋁土礦(含30% SiO2、40.8% Al2O3和少量Fe2O3等)加硫酸銨焙燒,F(xiàn)e2O3轉(zhuǎn)化為NH4Fe(SO42同時(shí)生成氨氣,加水溶解、過(guò)濾,濾渣為SiO2和Al2O3,用焦炭在高溫條件下還原SiO2、Al2O3得到硅鋁熔體,在加純鋁攪拌,得到硅鋁合金;
(1)鋁土礦中的氧化鋁和氧化鐵能溶于強(qiáng)酸生成Al3+、Fe3+,另外還有剩余的H+,所以溶液中的陽(yáng)離子有Al3+、Fe3+、H+;
故答案為:Al3+、Fe3+、H+;
(2)Al、Fe形成原電池,Al活潑性比Fe強(qiáng)的做負(fù)極,被腐蝕,所以鋁硅合金材料中若含鐵,容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕;
故答案為:鐵與鋁形成原電池,加快了鋁的腐蝕;
(3)焙燒時(shí)盡可能是氧化鐵反應(yīng),而氧化鋁不反應(yīng),由圖可知在300℃時(shí),氧化鐵轉(zhuǎn)化為硫酸鹽的百分率很高,而氧化鋁轉(zhuǎn)化為硫酸鹽的百分率最低,所以最適宜焙燒溫度為300℃;氣體Ⅰ為氨氣,氨氣可以用于制氮肥,也可以用硫酸吸收來(lái)備硫酸銨循環(huán)到焙燒過(guò)程中;
故答案為:300℃;制氮肥、用硫酸吸收氣體(氨氣)循環(huán)到焙燒過(guò)程中;
(4)由流程分析可知,操作①包括:加水溶解、過(guò)濾;溶液中含有鋁離子與氫氧根離子生成偏鋁酸根離子,其反應(yīng)的離子方程式為:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;
故答案為:過(guò)濾;Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;
(5)在高溫條件下,Al4C3與Al2O3反應(yīng)生成Al和CO,其反應(yīng)的方程式為:Al4C3+Al2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Al+3CO↑;
故答案為:Al4C3+Al2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Al+3CO↑;
(6)投入1t鋁土礦,加入27kg純鋁,已知鋁土礦中含30% SiO2、40.8% Al2O3,則Al的總質(zhì)量為:1000kg×40.8%×$\frac{54}{102}$+27kg=243kg,
Si的總質(zhì)量為1000kg×30%×$\frac{28}{60}$=140kg,則鋁硅合金中m:n=$\frac{243}{27}$:$\frac{140}{28}$=9:5,
故答案為:9:5.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)分離和提純基本操作,注意把握流程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注重信息與所學(xué)知識(shí)的結(jié)合分析解決問(wèn)題,側(cè)重知識(shí)遷移應(yīng)用能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列電子式正確的是( 。
A.H2O2B.CCl4C.MgCl2    D.NaOH  

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列每組物質(zhì)發(fā)生狀態(tài)變化所克服的粒子間的相互作用屬于同類型的是(  )
A.食鹽和氯化氫溶于水B.鈉和硫熔化
C.碘和干冰升華D.二氧化硅和氧化鈉熔化

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.(1)下列5種固態(tài)物質(zhì):P4(白磷)、Na2O、NaOH、MgCl2、金剛石,回答下列問(wèn)題(填寫化學(xué)式或名稱):
①熔化時(shí)不需要破壞化學(xué)鍵的是P4,熔化時(shí)需要破壞共價(jià)鍵的是金剛石;
②晶體中既有離子鍵又有共價(jià)鍵的是NaOH.
③P4(白磷)、金剛石、MgCl2三種晶體熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)榻饎偸綧gCl2>P4(白磷).
(2)某元素有正價(jià),也有負(fù)價(jià),最低價(jià)為-2,其最高價(jià)為+6.某元素R與H形成的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為RH3,它最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為R2O5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.鋅鋇白是一種白色顏料.工業(yè)上是由ZnSO4與BaS溶液混合而成:BaS+ZnSO4=ZnS↓+BaSO4↓.請(qǐng)根據(jù)以下工業(yè)生產(chǎn)流程回答有關(guān)問(wèn)題.

Ⅰ、ZnSO4溶液的制備與提純:
有關(guān)資料:a.菱鋅礦的主要成分是ZnCO3,含少量SiO2、FeCO3、Cu2(OH)2CO3等;
b.Zn(OH)2與Al(OH)3相似,能溶于過(guò)量的NaOH溶液生成Na2ZnO2
(1)②中使用的氧化劑最好是下列的D(選填字母代號(hào)).
A.Cl2 B.濃HNO3 C.KMnO4 D.H2O2
(2)為了達(dá)到綜合利用、節(jié)能減排的目的,上述流程步驟④中的CO2可以來(lái)自于步①(選填①、②、③、⑤).
(3)寫出步驟④后產(chǎn)生濾渣3的化學(xué)式Zn(OH)2
(4)與Al相似,Zn也能溶于NaOH溶液.寫出將Zn片和Cu片放入NaOH溶液中形成原電池的負(fù)極電極反應(yīng)式:Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O.
Ⅱ、BaS溶液的制備:

有關(guān)數(shù)據(jù):Ba(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s)△H1=-1473.2kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
Ba(s)+S(s)=BaS(s)△H3=-460kJ•mol-1
(5)若煅燒還原的產(chǎn)物僅為BaS和CO,則其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2 kJ•mol-1
Ⅲ、制取鋅鋇白:
(6)如果生產(chǎn)流程步驟⑤硫酸過(guò)量,則ZnSO4與BaS溶液混合制取鋅鋇白產(chǎn)生的后果是過(guò)量的酸與BaS溶液混合會(huì)產(chǎn)生有毒的H2S污染空氣,而且會(huì)降低鋅鋇白的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.(1)為探究銅與稀硝酸反應(yīng)的氣態(tài)產(chǎn)物中是否含NO2,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
已知:FeSO4+NO→[Fe(NO)]SO4,該反應(yīng)較緩慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+時(shí)突顯明顯棕色.
(2)實(shí)驗(yàn)前需檢驗(yàn)裝置的氣密性,簡(jiǎn)述操作關(guān)閉活塞a和分液漏斗活塞,向分液漏斗中加水,打開分液漏斗活塞,水滴入圓底燒瓶一會(huì)兒后不再滴入,則裝置氣密性良好.
(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,該實(shí)驗(yàn)操作的目的是利用生成的CO2將整個(gè)裝置內(nèi)的空氣趕盡,避免NO和O2反應(yīng)生成NO2對(duì)氣體產(chǎn)物的觀察產(chǎn)生干擾;銅片和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cu+8HNO3→3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(4)洗氣瓶中加入KSCN溶液的目的及原理是檢驗(yàn)有無(wú)NO2產(chǎn)生,若有NO2,則NO2與水反應(yīng)生成硝酸,硝酸將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液呈血紅色,若無(wú)二氧化氮?jiǎng)t無(wú)血紅色;本實(shí)驗(yàn)只觀察到洗氣瓶中出現(xiàn)了棕色,寫出尾氣處理的化學(xué)方程式2NO+O2+2NaOH→NaNO2+NaNO3+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.“北大富硒康”中含有微量元素硒(Se),對(duì)人體有保健作用.已知硒為第4周期ⅥA族元素,根據(jù)它在周期表中的位置推測(cè)硒不可能具有的性質(zhì)為( 。
A.硒化氫不穩(wěn)定
B.硒化氫的水溶液顯弱酸性
C.得電子能力強(qiáng)于硫
D.其最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)于砷弱于溴

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.有一混合溶液中含有以下離子中的若干:K+、NH4+、Cl-、HCO3-、SO32-、SO42-、Ag+.現(xiàn)取等體積的兩份溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)第一份加入足量的NaOH溶液,無(wú)沉淀;加熱,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體336mL.
(2)第二份加入足量的用鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生2.33g白色沉淀,同時(shí)收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體336mL,該氣體能使品紅溶液褪色.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),下列推斷正確的是(  )
A.K+一定存在
B.Ag+和Cl-一定不存在
C.HCO3-一定不存在
D.混合溶液中一定有0.015 mol SO32-

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19.已知:I2+2S2O32-═S4O62-+2I-,相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)常溫下,某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入Cu(OH)2、CuO、CuCO3或Cu2(OH)2CO3,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過(guò)濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無(wú)水CuCl2,而是生成Cu(OH)Cl,寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式:CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)Cl+HCl↑+H2O.由CuCl2•2H2O晶體得到純的無(wú)水CuCl2的合理方法是在干燥HCl氣流中加熱制得.
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測(cè)定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過(guò)程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過(guò)量KI固體,充分反應(yīng),生成白色CuI沉淀.過(guò)濾后,用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定所得濾液,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.
①可選用淀粉作滴定指示劑,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且在半分鐘內(nèi)無(wú)變化.
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
③該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為95.0%.

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