3.下列實驗步驟是興趣小組對某混合樣品含量的測定,樣品成分為FeO、FeS2、SiO2、及其它雜質(zhì),雜質(zhì)不與酸堿反應,受熱穩(wěn)定.(步驟中所加試劑均為足量)
①稱量m g樣品灼燒.裝置如下:

②D瓶溶液$\stackrel{H_{2}O_{2}溶液}{→}$$\stackrel{BaCl_{2}溶液}{→}$$\stackrel{連續(xù)操作1}{→}$固體(ag)

請回答下列問題:
(1)連接好儀器后,如何檢查整套裝置的氣密性向D中加水浸沒導管,夾緊止水夾a,微熱C,導管口有氣泡,停止微熱后,若D導管中形成一段穩(wěn)定的水柱,則氣密性良好.
(2)A瓶內(nèi)所盛試劑是氫氧化鈉溶液.灼燒完成后熄滅酒精燈,若立即停止通空氣,可能對實驗的影響是(寫兩點)D中溶液倒吸、SO2不能全部排出或測得硫元素的含量偏低.
(3)步驟②中加入雙氧水的離子方程式為SO32-+H2O2=SO42-+H2O.若此步驟不加入雙氧水對測定硫元素含量的影響是偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(4)連續(xù)操作1為過濾、洗滌、干燥、稱量;連續(xù)操作2為洗滌、灼燒、稱量.
(5)從步驟③的bg濾渣入手,可測定SiO2的含量,下面各組試劑中不適合測定的是BC.
A.NaOH溶液、稀硫酸            
B.Ba(OH)2溶液、鹽酸
C.氨水、稀硫酸                 
D.NaOH溶液、鹽酸
(6)求樣品中FeO的質(zhì)量分數(shù)(列出算式即可)$\frac{(\frac{c}{160}×2-\frac{a}{233}×\frac{1}{2})×72}{m}×100%$.

分析 樣品成分為FeO、FeS2、SiO2、及其它雜質(zhì),雜質(zhì)不與酸堿反應,受熱穩(wěn)定,mg樣品灼燒FeS2燃燒生成Fe2O3和SO2
①A瓶是氫氧化鈉溶液吸收空氣中的二氧化碳等酸性氣體,B裝置是濃硫酸干燥氣體,C裝置是樣品灼燒得到氧化鐵固體和二氧化硅,裝置D是吸收生成的二氧化硫氣體生成亞硫酸鈉;
②D瓶中加入過氧化氫氧化亞硫酸鈉為硫酸鈉,加入氯化鋇溶液形成硫酸鋇沉淀,過濾、洗滌、干燥得到固體為BaSO4ag;
③C中固體為FeO、Fe2O3和SiO2和其他雜質(zhì),加入稀硫酸溶解生成硫酸亞鐵、硫酸鐵溶液,過濾得到濾渣為SiO2和其他雜質(zhì)bg,濾液中加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氫氧化鉀溶液沉淀鐵離子為Fe(OH)3,過濾得到濾渣洗滌干燥后灼燒得到紅褐色固體Fe2O3質(zhì)量為cg;
(1)連接好儀器后,關閉緊止水夾a,微熱C檢查整套裝置的氣密性,依據(jù)導氣管氣泡冒出,停止加熱導氣管中有水柱上升證明氣密性完好;
(2)上述分析可知A為氫氧化鈉溶液用來吸收空氣中二氧化碳避免影響后續(xù)實驗測定,灼燒完成后熄滅酒精燈,若立即停止通空氣,可能會引起倒吸,生成的二氧化硫不能全部進入裝置D中吸收;
(3)過氧化氫是氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子全部沉淀,如不加入過氧化氫氧化,生成的沉淀含有BaSO3,稱量過程中易被空氣中氧氣氧化,計算得到硫元素質(zhì)量偏高;
(4)依據(jù)上述分析的連續(xù)操作1是過濾、洗滌、干燥、稱量;連續(xù)操作2是洗滌、干燥、灼燒、稱量;
(5)C中固體為FeO、Fe2O3和SiO2和其他雜質(zhì),加入稀硫酸溶解生成硫酸亞鐵、硫酸鐵溶液,過濾得到濾渣為SiO2和其他雜質(zhì)bg,雜質(zhì)不與酸堿反應,受熱穩(wěn)定,分離后測定SiO2的含量的方法是:溶解二氧化硅后過濾,得到不溶雜質(zhì)固體,濾液中加入酸生成硅酸沉淀,元素守恒計算得到二氧化硅的質(zhì)量,據(jù)此計算二氧化硅含量;
(6)樣品成分為FeO、FeS2、SiO2、及其它雜質(zhì),依據(jù)鐵元素守恒分析計算,實驗③中得到的固體是氧化鐵質(zhì)量為cg,實驗②是FeS2中硫元素最后生成硫酸鋇沉淀為ag,據(jù)此可以依據(jù)硫元素守恒計算原樣品中FeS2的物質(zhì)的量,原樣品中FeO物質(zhì)的量應是鐵元素總物質(zhì)的量減去FeS2中鐵元素物質(zhì)的量,得到氧化亞鐵的質(zhì)量分數(shù).

解答 解:樣品成分為FeO、FeS2、SiO2、及其它雜質(zhì),雜質(zhì)不與酸堿反應,受熱穩(wěn)定,mg樣品灼燒FeS2燃燒生成Fe2O3和SO2
①A瓶是氫氧化鈉溶液吸收空氣中的二氧化碳等酸性氣體,B裝置是濃硫酸干燥氣體,C裝置是樣品灼燒得到氧化鐵固體和二氧化硅,裝置D是吸收生成的二氧化硫氣體生成亞硫酸鈉;
②D瓶中加入過氧化氫氧化亞硫酸鈉為硫酸鈉,加入氯化鋇溶液形成硫酸鋇沉淀,過濾、洗滌、干燥得到固體為BaSO4ag;
③C中固體為FeO、Fe2O3和SiO2和其他雜質(zhì),加入稀硫酸溶解生成硫酸亞鐵、硫酸鐵溶液,過濾得到濾渣為SiO2和其他雜質(zhì)bg,濾液中加入過氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氫氧化鉀溶液沉淀鐵離子為Fe(OH)3,過濾得到濾渣洗滌干燥后灼燒得到紅褐色固體Fe2O3質(zhì)量為cg;
(1)檢查整套裝置的氣密性,先連接好儀器后,關閉緊止水夾a,微熱C,依據(jù)導氣管氣泡冒出,停止加熱導氣管中有水柱上升證明氣密性完好,具體步驟為:向D中加水浸沒導管,夾緊止水夾a,微熱C,導管口有氣泡,停止微熱后,若D導管中形成一段穩(wěn)定的水柱,則氣密性良好;
故答案為:向D中加水浸沒導管,夾緊止水夾a,微熱C,導管口有氣泡,停止微熱后,若D導管中形成一段穩(wěn)定的水柱,則氣密性良好;
(2)上述分析可知A中是氫氧化鈉溶液,用來吸收通入空氣中二氧化碳,避免影響后續(xù)實驗測定,灼燒完成后熄滅酒精燈,若立即停止通空氣,可能會引起倒吸,生成的二氧化硫不能全部進入裝置D中吸收等;
故答案為:氫氧化鈉,D中溶液倒吸、SO2不能全部排出或測得硫元素的含量偏低;
(3)過氧化氫是氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子全部沉淀,步驟②中加入雙氧水的離子方程式為:SO32-+H2O2=SO42-+H2O,如不加入過氧化氫氧化,生成的沉淀含有BaSO3,稱量過程中易被空氣中氧氣氧化,計算得到硫元素質(zhì)量偏高;
故答案為:SO32-+H2O2=SO42-+H2O,偏高;
(4)依據(jù)上述分析可知,實驗過程中連續(xù)操作1是過濾、洗滌、干燥、稱量;連續(xù)操作2是洗滌、干燥、灼燒、稱量;
故答案為:過濾,干燥,灼燒;
(5)③C中固體為FeO、Fe2O3和SiO2和其他雜質(zhì),加入稀硫酸溶解生成硫酸亞鐵、硫酸鐵溶液,過濾得到濾渣為SiO2和其他雜質(zhì)bg,雜質(zhì)不與酸堿反應,受熱穩(wěn)定,從步驟③的bg濾渣入手,可測定SiO2的含量是利用加入的試劑溶解二氧化硅后過濾得到不溶性雜質(zhì),濾液中加入酸沉淀硅酸根離子形成硅酸沉淀,洗滌干燥稱量,元素守恒計算得到二氧化硅質(zhì)量,得到二氧化硅的含量;
A.NaOH溶液、以溶解二氧化硅,稀硫酸和硅酸鈉反應生成硅酸沉淀,可以測定二氧化硅含量,故A符合;          
B.Ba(OH)2溶液和二氧化硅反應生成硅酸鋇是沉淀,不能和雜質(zhì)分離、不能用來測定含量,故B不符合;
C.氨水不能溶解二氧化硅,不能分離不溶性雜質(zhì),故C不符合;                 
D.NaOH溶液、以溶解二氧化硅,稀鹽酸和硅酸鈉反應生成硅酸沉淀,可以測定二氧化硅含量,故D符合;
故答案為:BC;
(6)依據(jù)鐵元素守恒分析計算,實驗③中得到的固體是氧化鐵質(zhì)量為cg,實驗②是FeS2中硫元素最后生成硫酸鋇沉淀為ag,據(jù)此可以依據(jù)硫元素守恒計算原樣品中FeS2的物質(zhì)的量,原樣品中FeO物質(zhì)的量應是鐵元素總物質(zhì)的量減去FeS2中鐵元素物質(zhì)的量,氧化鐵物質(zhì)的量=$\frac{cg}{160g/mol}$=$\frac{c}{160}$mol,含有鐵元素物質(zhì)的量=$\frac{c}{160}$mol×2,依據(jù)硫元素守恒,F(xiàn)e~FeS2~2H2SO4~2BaSO4,則FeS2中鐵元素物質(zhì)的量=$\frac{a}{233}$×$\frac{1}{2}$mol
氧化亞鐵FeO中鐵元素物質(zhì)的量=$\frac{c}{160}$mol×2-$\frac{a}{233}$×$\frac{1}{2}$mol

得到氧化亞鐵的質(zhì)量分數(shù)為:$\frac{(\frac{c}{160}×2-\frac{a}{233}×\frac{1}{2})×72}{m}×100%$;
故答案為:$\frac{(\frac{c}{160}×2-\frac{a}{233}×\frac{1}{2})×72}{m}×100%$;

點評 本題考查了物質(zhì)組成的實驗探究方法和實驗過程分析判斷,元素守恒的計算應用,物質(zhì)性質(zhì)和實驗基本操作是解題關鍵,題目難度較大.

練習冊系列答案
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13.以有機物X為初始原料設計了如下合成某些產(chǎn)品的路線,其中部分產(chǎn)物和反應條件已略去.B的相對分子質(zhì)量為108.

已知:①X的核磁共振氫譜中有4個信號峰,其峰面積之比為3:2:2:1;
②苯環(huán)上的甲基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基;苯環(huán)側鏈的硝基在鐵和鹽酸的作用下被還原為氨基,且苯環(huán)側鏈上氨基易被氧化.
請回答下列問題:
(1)有機物X的分子式為C7H8;C的結構簡式為;
(2)A→B轉(zhuǎn)化的反應條件為強堿的水溶液、加熱;F→G反應類型是氧化反應;
(3)下列關于有機物B的說法不正確的是bd;
a.分子式為C7H8O  b.遇FeCl3溶液顯紫色 c.一定條件下能與D發(fā)生酯化反應  d.能與金屬鈉和NaOH溶液反應
(4)請寫出下列反應的化學方程式.
①D→E:;②
(5)E有多種同分異構體,同時符合下列條件的同分異構體共有3種;
①與E具有相同的官能團
②苯環(huán)上只有一個甲基
③苯環(huán)上的一氯代物僅有2種
其中核磁共振氫譜有5個信號峰的同分異構體的結構簡式為;
(6)對氨基水楊酸鈉是一種抵制結核桿菌的藥物,完成由合成的轉(zhuǎn)化流程圖(寫出反應物和反應條件).
注:書寫格式參照如下示例流程圖:CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2},△}$CH3COOH$→_{濃H_{2}SO_{4},△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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14.某溫度下,向一定體積0.1mol/LHCl溶液中逐滴加入等濃度的氨水溶液,溶液中pOH[pOH=-lgc(OH-)]與pH的變化關系如右圖所示,則下列
說法錯誤的是( 。
A.Q點消耗氨水溶液的體積等于HCl溶液的體積
B.M點所示溶液導電能力弱于Q點
C.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同
D.N點所示溶液中c(NH4+)>c(OH-

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11.下列溶液中有關物質(zhì)的量濃度關系正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
B.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液與0.2 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(Na+)>c(OH-)>0.05 mol•L-1>c(CO32-)>c(HCO3-
D.0.2 mol•L-1NaHCO3溶液與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(CO32-)+2c(OH-)=c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+

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18.在實驗室里,取4.6gNa與足量T2O(T:${\;}_{1}^{3}$H)充分反應,求:
(1)在標準狀況下,可以收集到多少升的氣體?
(2)在標準狀況下,收集到的氣體中含有多少個中子?

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8.以X為原料合成高分子化合物尼龍-66的流程如圖所示:

Ⅰ.X和濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀
Ⅱ.Z的化學式為C6H12O4,Z分子中無支鏈,只含一種官能團
Ⅲ.某些醛與醛之間能發(fā)生醛縮合反應,例如:

請回答下列問題:
(1)X的化學名稱為苯酚
(2)反應Ⅱ的化學方程式為$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O,反應類型為消去反應
(3)反應Ⅳ的化學方程式為,反應類型為縮聚反應
(4)W的結構簡式為,T的分子式為C2H4O
(5)比Z少一個碳原子的Z的同系物與G互為同分異構體,G能發(fā)生銀鏡反應和水解反應:1molG既能與2mol NaOH反應,也能與0.5mol Na2CO3反應并產(chǎn)生氣體,符合條件G的同分異構體有5種,其中,在核磁共振氫譜上有3個峰結構簡式為

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15.我國京津冀地區(qū)部分城市常出現(xiàn)霧霾,其主要成分為細顆粒、SO2和NxOy、重金屬離子及芳香烴等,對環(huán)境危害極大,對其治理越來越受到重視.下列說法正確的是( 。
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B.S02和NxOy都屬于非金屬氧化物,也都是酸性氧化物
C.部分顆粒分散在空氣中可能會形成丁達爾現(xiàn)象
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12.判斷正誤:
①Na2O2易與空氣中的水及CO2反應,故少量Na2O2常保存在煤油中.錯誤.
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19.實驗室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經(jīng)測定氫氧化鈉的質(zhì)量分數(shù)約為82%,為了驗證其純度,用濃度為0.2mol•L-1的鹽酸進行滴定,完成下列問題:
(1)稱取5.0g該氫氧化鈉固體樣品,配成500mL溶液備用.
(2)將標準鹽酸裝在25.00mL的酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面位置在“0”刻度以下,并記錄下刻度.
(3)取20.00mL待測液.該項實驗操作使用的主要儀器有堿式滴定管、錐形瓶.用酚酞作指示劑時,滴定到溶液顏色由紅色色剛好變成無色為止.
(4)滴定達終點后,記下鹽酸用去20.00mL,計算氫氧化鈉的質(zhì)量分數(shù)為80.0%.
(5)試分析上述滴定誤差可能由下列哪些實驗操作引起ACE(填序號).
A.轉(zhuǎn)移待測液至容量瓶時,未洗滌燒杯
B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸
C.滴定時反應器搖動太激烈,有少量液體濺出
D.滴定到終點時,滴定管尖嘴懸有氣泡
E.滴定開始時讀數(shù)仰視,終點時讀數(shù)俯視
(6)如圖表示50.00mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,A處的刻度為25.00mL,滴定管中液面讀數(shù)應為25.40mL,設此時液體體積讀數(shù)為a mL,滴定管中液體的體積V大于(50-a) mL(填“=”、“>”或“<”).

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