11.如圖向A、B中均充入1molX、1moIY,起始時A、B的體積相等都等于aL.在相同溫度壓強和催化劑存在的條件下,關閉活塞K,使兩容器中各自發(fā)生下述反應:X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g);△H<0.達平衡時,A的體積為1.4aL.下列說法錯誤的是( 。
A.反應速率:v(B)>v(A)
B.A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%
C.平衡時的壓強:PB=PA
D.平衡時向A容器中充入與反應無關的氣體M,能減慢A容器內(nèi)化學反應的速率

分析 A.對容器A來說,在建立化學平衡的過程中,反應混合物的總物質(zhì)的量會增大,根據(jù)阿伏伽德羅定律(同溫同容時,壓強之比等于物質(zhì)的量之比),其體積要增大,各組分的物質(zhì)的量濃度就要減小,其反應速率也要減小.對于B容器來說,體積不變,各組分初始濃度和A相同,每個時刻的反應速率都將大于A容器,即反應速率:v(B)>v(A);
 B.根據(jù)阿伏伽德羅定律(同溫同容時,壓強之比等于物質(zhì)的量之比),達平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量是初始時物質(zhì)的量的1.4倍,即1.4×2mol=2.8mol,即增加了0.8mol,根據(jù)化學方程式的計算分析;
C.因為B容器的初始量和A容器相同,在相同溫度下,當A容器的體積和B容器體積相同時,達到平衡后,各組分的濃度、百分含量、容器的壓強都相等,且壓強為PB,當把此時A容器體積由a體積擴大為1.4aL,不考慮平衡移動時壓強會變?yōu)?\frac{5{P}_{B}}{7}$,當再建立平衡時,A容器的原平衡將向正反應方向移動,盡管氣體的總物質(zhì)的量要增加,但體積變化對壓強的影響大;
D.A容器為恒溫恒壓容器,平衡時向A容器中充入與反應無關的氣體M為保持恒壓,體積增大,壓強減小平衡正向進行;

解答 解:A.對X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)來說,開始時只加入反應物X和Y,該反應將向正反應發(fā)向進行以建立化學平衡.對容器A來說,在建立化學平衡的過程中,反應混合物的總物質(zhì)的量會增大,根據(jù)阿伏伽德羅定律(同溫同容時,壓強之比等于物質(zhì)的量之比),其體積要增大,各組分的物質(zhì)的量濃度就要減下,其反應速率也要減。畬τ贐容器來說,體積不變,各組分初始濃度和A容器中相同,每個時刻的反應速率都將大于A容器,即反應速率:v(B)>v(A),故A正確;
 B.根據(jù)阿伏伽德羅定律(同溫同容時,壓強之比等于物質(zhì)的量之比),達平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量是初始時物質(zhì)的量的1.4倍,即1.4×2mol=2.8mol,即增加了0.8mol,根據(jù)化學方程式的計算可知,
X (g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)△n
  1                                     1
  0.8mol                             0.8mol
即達平衡后,反應掉0.8mol,A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%,故B正確;
C.因為B容器的初始量和A容器的初始量相同,在相同溫度下,當A容器的體積和B容器體積相同時,達到平衡后,各組分的濃度、百分含量、容器的壓強都相等,且壓強為PB,當把此時A容器體積由a體積擴大為1.4aL,不考慮平衡移動時壓強會變?yōu)?\frac{5{P}_{B}}{7}$,當再建立平衡時,A容器的原平衡將向正反應方向移動,盡管氣體的總物質(zhì)的量要增加,但體積變化對壓強的影響大,即PB>PA,故C錯誤;
D.A容器為恒溫恒壓容器,平衡時向A容器中充入與反應無關的氣體M,為保持恒壓,體積增大壓強減小平衡正向進行,反應速率減小,能減慢A容器內(nèi)化學反應的速率,故D正確;
故選C.

點評 本題難度較大,需要設計平衡和變換平衡,要求有清晰的思維過程,是一則訓練思維的好題,注意恒溫恒容和恒溫恒壓容器中的應用分析.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.有下列七種物質(zhì):A.O2B.冰   C.氯化銨   D.NH3    E.燒堿    F.MgCl2    G.Na2O2   H.Ar
其中,只含有極性鍵的是BD(填序號,下同),含非極性鍵的是:AG,是離子化合物的是CEFG.

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2.四種常見元素的性質(zhì)或結構信息如表.試根據(jù)信息回答有關問題.
元素ABCD
性質(zhì)
結構
信息
原子核外有兩個電子層,最外層有3個未成對的電子原子的M層有1對成對的p電子原子核外電子排布為[Ar]3d104sx,有+1、+2兩種常見化合價有兩種常見氧化物,其中有一種是冶金工業(yè)常用的還原劑
(1)元素A與其同周期相鄰兩種元素原子的第一電離能由大到小的順序為N>O>C(用元素符號表示);
(2)B元素的低價氧化物分子中心原子的雜化方式為sp2雜化
(3)D元素最高價氧化物的熔點比同主族相鄰元素最高價氧化物的熔點低(填“高”或“低”),其原因是晶體類型不同,二氧化碳形成分子晶體,二氧化硅形成原子晶體;
(4)往C元素的硫酸鹽溶液中逐滴加入過量A元素的氫化物水溶液,觀察到的現(xiàn)象為先生成藍色沉淀,后沉淀溶解生成深藍色溶液;請寫出上述過程的離子方程式:Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH34]2++2OH-
(5)C晶體的堆積方式如圖所示,設C原子半徑為r cm,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示,C晶體的堆積模型為面心立方最密堆積,C晶體的密度為$\frac{16}{\sqrt{2}{r}^{3}{N}_{A}}$ g•cm-3(要求寫表達式,可以不化簡).晶胞中原子空間利用率為74% (要求寫表達式,可以不化簡).

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19.乙二醛(OHC-CHO)是一種重要的精細化工產(chǎn)品.
Ⅰ.工業(yè)生產(chǎn)乙二醛
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法
在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反應的化學方程式為3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O;
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1 K1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
乙二醇氣相氧化反應HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1;相同溫度下,該反應的化學平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代數(shù)式表示);
②當原料氣中氧醇比為1.35時,乙二醛和副產(chǎn)物CO2的產(chǎn)率與反應溫度的關系如圖1所示.反應溫度在450~495℃之間和超過495℃時,乙二醛產(chǎn)率降低的主要原因分別是升高溫度,主反應平衡逆向移動;、溫度超過495℃時,乙二醇大量轉(zhuǎn)化為二氧化碳等副產(chǎn)物;

Ⅱ.乙二醛電解氧化制備乙醛酸(OHC-COOH)的生產(chǎn)裝置如圖2所示,通電后,陽極產(chǎn)生的Cl2與乙二醛溶液反應生成乙醛酸.
(3)陰極反應式為2H++2e-=H2↑;
(4)陽極液中鹽酸的作用,除了產(chǎn)生氯氣外,還有增強溶液導電性;
(5)保持電流強度為a A,電解t min,制得乙醛酸m g,列式表示該裝置在本次電解中的電流效率η=$\frac{5mf}{111at}$%;
(設:法拉第常數(shù)為f Cmol-1;η=$\frac{生產(chǎn)目標產(chǎn)物消耗的電子數(shù)}{電極上通過的電子總數(shù)}$×100% )

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6.下列物質(zhì)的電子式正確的是(  )
A.B.C.D.

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16.乙醛在氧化銅催化劑存在的條件下,可以被空氣氧化成乙酸.依據(jù)此原理設計實驗制得并在試管C中收集到少量乙酸溶液(如圖所示:試管A中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;試管C中裝有適量蒸餾水;燒杯B中裝有某液體).已知在60℃~80℃時用雙連打氣球鼓入空氣即可發(fā)生乙醛的氧化反應,連續(xù)鼓入十幾次反應基本完全.有關物質(zhì)的沸點見下表:
物質(zhì)乙醛乙酸甘油乙醇
沸點20.8℃117.9℃290℃78.5℃100℃
請回答下列問題:
(1)試管A內(nèi)在60℃~80℃時發(fā)生的主要反應的化學方程式為(注明反應條件)2CH3CHO+O2$→_{60℃-80℃}^{CuO}$2CH3COOH;
(2)如圖所示在實驗的不同階段,需要調(diào)整溫度計在試管A內(nèi)的位置,在實驗開始時溫度計水銀球的位置應在試管A 的反應液中,目的是測量反應溶液的溫度;當試管A內(nèi)的主要反應完成后溫度計水銀球的位置應在略低于試管A 的支管口處,目的是收集含乙酸的餾分
(3)燒杯B的作用是使試管A內(nèi)的反應液均勻受熱發(fā)生反應,燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以是甘油(在題給物質(zhì)中找);
(4)若想檢驗試管C中是否含有產(chǎn)物乙酸,請你在所提供的藥品中進行選擇,設計一個簡便的實驗方案.所提供的藥品有:pH試紙、紅色的石蕊試紙、白色的醋酸鉛試紙、碳酸氫鈉粉末.實驗儀器任選.該方案為將少量碳酸氫鈉粉未,放入一個潔凈的試管中,加入少量試管C中的液體,若有氣體產(chǎn)生,則說明試管C中含有產(chǎn)物乙酸.(或把一塊pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上,用潔凈、干燥的玻璃棒蘸取試管C內(nèi)的液體,點在pH試紙中部,試紙變色后,用標準比色卡比較來確定溶液的pH,進而說明是否有乙酸生成).

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3.下列實驗現(xiàn)象,是由于發(fā)生加成反應而引起的是( 。
A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.苯與溴水混合,反復振蕩后溴水層顏色變淺
C.油脂使溴的四氯化碳溶液褪色
D.甲烷與氯氣混合,光照一段時間后黃綠色消失

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20.下列化合物中含有2個手性碳原子的是( 。
A.B.
C.CH3CH2COOHD.

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3.環(huán)保部門的技術人員常用草酸(H2C2O4)測定酸性工業(yè)廢水中MnO4-的濃度.某課題組研究發(fā)現(xiàn):少量的摩爾氏鹽[FeSO4?(NH42SO4?6H2O]可加快溶液紫紅色的褪去.為進一步研究有關因素對該反應速率的影響,探究如下:
請回答下列問題:
(1)請完成以下表格(表中不要留有空格):
實驗編號實驗目的溫度廢水樣品2.0mLH2C2O4的濃度
為以下實驗作參照273K4.0mL0.10mol?L-1
298K4.0mL0.10mol?L-1
探究濃度對反應速率的影響273K0.20mol?L-1
(2)請寫出酸性KMnO4溶液與草酸反應生成CO2的離子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++8H2O+10CO2
2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++8H2O+10CO2↑.
(3)某課題組對摩爾氏鹽[FeSO4?(NH42SO4?6H2O]中起加快溶液紫紅色褪去的成分提出如下假設,請你完成假設二、假設三:
假設一:SO42- 起催化作用.;
假設二:Fe2+起還原作用或起催化作用;
假設三:NH4+起還原作用或起催化作用.
(4)請你設計實驗驗證上述假設一是否成立,完成下表中的內(nèi)容.
實驗方案(不要求寫具體操作過程)預期的實驗現(xiàn)象和結論
取等量的廢水樣品于兩支試管中,…

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