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(10分)甲醇合成反應為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

(1)合成甲醇的反應過程中物質能量變化如圖所示。寫出合成甲醇的熱化學方程式 。

(2)實驗室在lL密閉容器中進行模擬合成實驗。將1 mol CO和2 mol H2通入容器中,分別恒溫在300 ℃和500 ℃反應,每隔一定時間測得容器中甲醇的濃度如下:(表中數據單位:molL—l)

溫度\時間

10min

20min

30min

40min

50min

60min

300 ℃

0.40

0.60

0.75

0.84

0.90

0.90

500 ℃

0.60

0.75

0.78

0.80

0.80

0.80

①300 ℃時反應開始10分鐘內,H2的平均反應速率為 ;

②500 ℃時平衡常數K的數值為 ;

③300 ℃時,將容器的容積壓縮到原來的1/2,在其他條件不變的情況下,對平衡體系產生的影響是 (選填編號)。

a.c(H2)減小

b.正反應速率加快,逆反應速率減慢

c.CH3OH的物質的量增加

d.重新平衡時減小

(3)下圖是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產生的氣體體積相同。

①甲中負極的電極反應式為 ;

②乙中A極析出的氣體在標準狀況下的體積為 ;

③反應結束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要 mL5.0 molL—lNaOH 溶液。

練習冊系列答案
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下列說法中正確的是

A.乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯都是不飽和烴

B.石油的分餾、煤的液化都是物理變化

C.天然氣是不可再生的能源,而沼氣是可再生的生物質能

D.苯可在FeBr3作催化劑時與溴水發(fā)生取代反應,從而使溴水褪色

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小組同學查閱資料,得到了Na2CO3(aq)與鹽酸反應過程中的能量變化示意圖如下。

(注:碳酸鈉與碳酸氫鈉的溶解過程的熱效應忽略不計)

下列說法錯誤的是

A.△H1<△H2

B.若反應HCO3-+H+=CO2↑+H2O的熵增效應大于吸熱效應,則其在常溫下能自發(fā)進行

C.CO32-(aq)+2H+(aq) =CO2(g)+H2O(l) △H=(△H1+△H2-△H3) kJ/mol

D.相同條件下,結合H+的能力:CO32->HCO3-

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(雙選)下列根據實驗和現(xiàn)象所得出的結論正確的是

選項

實驗

現(xiàn)象[來

結論

A

向兩份蛋白質溶液中分別滴加飽和NaCl溶液和CuSO4溶液

均有固體析出

蛋白質均發(fā)生變性

B

向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO3)2溶液

出現(xiàn)白色沉淀

溶液X中一定含有SO42-

C

向一定濃度的Na2SiO3溶液中通入適量CO2氣體

出現(xiàn)白色膠狀物

酸性:H2SiO3<H2CO3

D

向濃度均為0.1mol/LNaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液

出現(xiàn)黃色沉淀

KSP(AgCl) > KSP(AgI)

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選做(15分)【化學選修5:有機化學基礎】

某芳香族化合物J常用作防腐劑,J可利用下列路線合成:

已知:①A的相對分子質量為92的烴

(—R1、—R2—表示氫原子或烴基)

④D的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積之比為1:1。

回答下列問題:

(1)A的分子式為 ,由A→B的反應試劑和反應條件為 。

(2)寫出C→D的反應方程式: 。

(3)同時符合下列條件的E的同分異構體共有 種。

①能發(fā)生銀鏡反應

②能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

(4)F的結構式為 ,寫出G→H的反應方程式: 。

(5)檢驗H中含氧官能團的試劑為 (填試劑名稱),由H→I的反應類型為 。

(6)J的結構簡式為 。

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鎂燃料電池在可移動電子設備電源和備用電源等方面應用前景廣闊。如圖為“鎂一次氯酸鹽”燃料電池示意圖,電極為鎂合金和鉑合金。關于該電池的敘述正確的是

A.E為該燃料電池的正極

B.負極發(fā)生的電極反應式為ClO—+2e—+H2O=Cl—+2OH—

C.電池工作時,正極周圍溶液的pH將不斷變小

D.鎂燃料電池負極能發(fā)生自腐蝕產生氫氣,使負極利用率降低

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利用右圖所示裝置進行下列實驗,能得出相應實驗結論的是

選項

實驗結論

A

NaCl溶液

電石

酸性KMnO4

乙炔具有還原性

B

濃硝酸

Na2CO3

苯酚鈉溶液

酸性:硝酸>碳酸>苯酚

C

濃鹽酸

KMnO4

FeBr2

氧化性:Cl2 >Br2

D

濃硫酸

蔗糖

溴水

濃硫酸具有脫水性、氧化性

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