5.已知草酸(H2C2O4)為二元弱酸,酸性比碳酸強(qiáng).下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.草酸稀溶液加水稀釋,溶液中所有離子濃度均減小
B.NaHC2O4溶液中有:2c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-
C.pH=3的草酸與pH=12的NaOH溶液混合至中性時(shí),溶液中有:c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-
D.等濃度的草酸和碳酸相比,溶液中由水電離出來(lái)的c(H+)前者更多

分析 A.稀釋過(guò)程中水的離子積不變,而氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度增大;
B.根據(jù)NaHC2O4溶液中的物料守恒判斷;
C.溶液為中性,則氫離子與氫氧根離子濃度相等,結(jié)合電荷守恒可知c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-);
D.酸性越強(qiáng),等濃度時(shí)電離出的氫離子濃度越大,對(duì)水的電離的抑制程度越大.

解答 解:A.草酸稀溶液加水稀釋,溶液中氫離子濃度減小,而水的離子積不變,所以溶液中的氫氧根離子濃度增大,故A錯(cuò)誤;
B.NaHC2O4溶液中,根據(jù)物料守恒可得:c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-),故B錯(cuò)誤;
C.pH=3的草酸與pH=12的NaOH溶液混合至中性時(shí),則:c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可得:c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故C正確;
D.酸抑制了水的電離,氫離子濃度越大,水的電離程度越小,等濃度的草酸和碳酸相比,由于草酸的酸性大于碳酸,則溶液中由水電離出來(lái)的c(H+)草酸小于醋酸,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了離子濃度大小比較,題目難度中等,涉及水的電離及其影響、弱電解質(zhì)的稀釋、離子濃度大小比較等知識(shí),注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理在比較離子濃度大小中的應(yīng)用方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為176,分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3:4.與A相關(guān)的反應(yīng)如下:

已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)$\stackrel{H_{2}O、H+}{→}$R-CH2CHO+R′O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為C12H16O,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,名稱是1-丙醇(或正丙醇).
(3)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$CH3CH2CHO+H2O.
(4)寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子:、、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn).已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,易跟某些含羰基的化合物R-C O-R′(R、R′代表烷基或H原子).發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水.苯酚還能發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯:
+HCl
下圖是合成聚碳酸酯的過(guò)程(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出):

請(qǐng)寫出:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(2)在一定條件下X與Cl-C-Cl 反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式
(3)X和濃溴水反應(yīng)時(shí),1molX最多能消耗Br24mol.
(4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.如圖所示為工業(yè)生產(chǎn)中三氯氧磷的制取流程及產(chǎn)品部分性質(zhì):
已知:①三氯化磷為無(wú)色澄清液體,極易水解生成亞磷酸(H3PO3,二元弱酸),同時(shí)放出大量熱;
②Knp[Ca3(PO42]=2×10-29;③$\root{-3}{0.2}$=0.585.結(jié)合流程及相關(guān)信息,回答下列問(wèn)題;
(1)寫出三氯化磷水解的化學(xué)方程式PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl,寫出亞磷酸與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O.
(2)三氯氧磷分子中磷元素化合價(jià)為+5,0.1molPOCl3最多可消耗4mol•L-1NaOH溶液150mL.
(3)流程中反應(yīng)釜中生成的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2.
(4)工業(yè)生產(chǎn)中會(huì)產(chǎn)生含磷廢水(H3PO4、H3PO3),處理時(shí)先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH,若處理后的廢水中c(PO43-)<10-5mol/L可認(rèn)為PO43-沉淀完全,則此時(shí)c(Ca2+)至少為5.85×10-7mol•L-1
(5)某同學(xué)想測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品純度,設(shè)計(jì)方案為:取一定量的產(chǎn)品在堿性條件下水解,然后加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌干燥,稱量生成沉淀的質(zhì)量即為氯化銀的質(zhì)量,由此計(jì)算產(chǎn)品純度,該方案有明顯錯(cuò)誤或不足,請(qǐng)指出:沉淀不僅含有氯化銀,還含有氫氧化銀、磷酸銀.
(6)磷酸燃料電池是當(dāng)前商業(yè)化發(fā)展得最快的一種燃料電池,使用磷酸為電解質(zhì),工作溫度150~200℃,比質(zhì)子交換膜燃料電池和堿性燃料電池工作溫度高,如圖是甲烷、氧氣,磷酸燃料電池工作示意圖:
該電池a極為電池負(fù)極,電極反應(yīng)為CH4-8e-+2H2O=8H++CO2,該極電極反應(yīng)要比質(zhì)子交換膜燃料電池的速度快,可能原因是該電池工作溫度高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列離子晶體中,熔點(diǎn)最低的是( 。
A.NaClB.KClC.CaOD.MgO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.可用焦炭或一氧化碳還原氧化鋁的方法來(lái)冶煉鋁
B.用電解NaCl溶液的方法來(lái)冶煉金屬鈉
C.有些活潑金屬如鋁可用作熱還原法的還原劑
D.金屬在地殼中含量很高,回收廢舊金屬浪費(fèi)人力物力

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17.某同學(xué)為探究元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn).
Ⅰ.(1)向Na2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)黃色渾濁,可證明Cl的非金屬性比S強(qiáng),反應(yīng)的離子方程式為S2-+Cl2═S↓+2Cl-
Ⅱ.利用如圖裝置可驗(yàn)證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律
(2)若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應(yīng)生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2I-+Cl2═I2+2Cl-觀察到C中溶液變藍(lán)的現(xiàn)象,即可證明.從環(huán)境保護(hù)的觀點(diǎn)考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用NaOH溶液吸收尾氣.發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2OH-+Cl2═Cl-+ClO-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.如圖是某條件時(shí)N2與H2反應(yīng)過(guò)程中能量變化的曲線圖,下列敘述正確的是(  )
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2NH3?N2+3H2△H=-92kJ.mol-1
B.生成物的能量之和比反應(yīng)物的能量之和高 92 kJ
C.a曲線是未加入催化劑時(shí)的能量變化曲線
D.加入催化劑可增加正反應(yīng)速率,減小逆反應(yīng)速率

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.氧元素有3種核素:${\;}_{8}^{16}$O、${\;}_{8}^{17}$O、${\;}_{8}^{18}$O.下列有關(guān)氧元素的同位素說(shuō)法中,不正確的是(  )
A.${\;}_{8}^{16}$O和${\;}_{8}^{18}$O的質(zhì)子數(shù)相同
B.${\;}_{8}^{16}$O2和${\;}_{8}^{18}$O2互為同素異形體
C.${\;}_{8}^{16}$O和${\;}_{8}^{18}$O中子數(shù)相差2
D.${\;}_{8}^{17}$O原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差為1

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