14.已知反應(yīng)2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度(mol•L-10.440.60.6
下列敘述中正確的是( 。
A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=[c(CH3OCH3)×c(H2O)]/c(CH3OH)
B.此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐<v
C.若加入CH3OH后,經(jīng)10 min達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH)=0.04 mol/L
D.10 min達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)速率v(CH3OH)=1.6 mol/(L•min)

分析 A.平衡常數(shù)指:一定溫度下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),生成物濃度系數(shù)次冪乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比;
B.計(jì)算濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),若Qc<K,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,若Qc>K,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行;
C.由表中數(shù)據(jù)可知,甲醇的起始濃度為0.44mol/L+2×0.6mol/L=1.64mol/L,令平衡后c(CH3OCH3)=xmol/L,根據(jù)方程式可知平衡時(shí)c(CH3OH)=(1.64-2x)mol/L,c(H2O)=xmol/L,代入平衡常數(shù)k=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$計(jì)算;
D.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CH3OH).

解答 解:A.2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,故A錯(cuò)誤;
B.濃度商Qc=$\frac{0.6×0.6}{0.4{4}^{2}}$=1.34<K=400,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐>v,故B錯(cuò)誤;
C.由表中數(shù)據(jù)可知,甲醇的起始濃度為0.44mol/L+2×0.6mol/L=1.64mol/L,令平衡后c(CH3OCH3)=xmol/L,根據(jù)方程式可知平衡時(shí)c(CH3OH)=(1.64-2x)mol/L,c(H2O)=xmol/L,則$\frac{x×x}{(1.64-2x)^{2}}$=400,解得x=0.8,經(jīng)10 min達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH)=0.04mol/L,故C正確;
D.10 min達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)速率v(CH3OH)=$\frac{1.6mol/L}{10min}$=0.16 mol/(L•min),故D錯(cuò)誤,
故選:C.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、平衡常數(shù)應(yīng)用,難度中等,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)進(jìn)行計(jì)算、判斷反應(yīng)進(jìn)行方向是高考中經(jīng)常涉及的內(nèi)容.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.關(guān)于物質(zhì)的量濃度的說法中正確的是( 。
A.從1L2mol•L-1的NH4Cl溶液中,取出其中的500ml,則其物質(zhì)的量濃度為1mol•L-1
B.1mol•L-1的NaCl溶液意義就是每升NaCl溶液中含有1molNaCl
C.將4gNaOH溶解在100ml水中,所形成的溶液的物質(zhì)的量濃度1mol•L-1
D.把50m2mol•L-1的CaCl2溶液加水稀釋成100ml,則稀釋后的溶液中所含的CaCl2的物質(zhì)的量變成原來的一半

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.I.某反應(yīng)為:4CuI+Hg═Cu2HgI4+2Cu(反應(yīng)前后的I均為-1價(jià)),試回答:
①上述反應(yīng)產(chǎn)物Cu2HgI4中,Hg元素顯+2價(jià);
②CuI發(fā)生還原反應(yīng)(填氧化或還原).
Ⅱ.某反應(yīng)為:3H2O2+Cr2(SO43+10KOH═2K2CrO4+3K2SO4+8H2O
①反應(yīng)中氧化劑是H2O2(填化學(xué)式),被氧化的元素Cr(填元素符號);
②用單線橋表示出該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
Ⅲ.有下列三個(gè)反應(yīng):
a.2FeCl2+2KI═2FeCl2+2KCl+I2
b.2FeCl2+Cl2═2FeCl3
c.2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
①上述三個(gè)反應(yīng)中氧化劑氧化性強(qiáng)弱關(guān)系為KMnO4>Cl2 >FeCl3
②在反應(yīng)c中,若被氧化的HCl為1.5mol,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是1.5NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.向甲、乙、丙三個(gè)密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+xB(g)?2C(g).各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量、反應(yīng)過程中C的濃度隨時(shí)間變化關(guān)系分別如表和如圖所示:下列有關(guān)推斷正確的是(  )
容器
容積0.5 L0.5 L1.0 L
溫度/℃T1T2T2
反應(yīng)物
起始量
1.5 mol A
0.5 mol B
1.5 mol A
0.5 mol B
6.0 mol A
2.0 mol B
A.10 min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率v(A)=0.1 mol/(L•min)
B.T1<T2,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.平衡時(shí)保持溫度不變,縮小容器體積平衡向正反應(yīng)方向移動
D.T1℃時(shí),若起始時(shí)甲容器中充入0.5 mol A、1.5 mol B,平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為75%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.水煤氣 (主要成分:CO、H2 ) 是重要燃料和化工原料,可用水蒸氣通過熾熱的炭層制得:
C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g);△H=+131.3kJ•mol-1
(1)某溫度下,四個(gè)容器中均進(jìn)行著上述反應(yīng),各容器中炭足量,其它物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度及正逆反應(yīng)速率關(guān)系如下表所示.請?zhí)顚懕碇邢鄳?yīng)的空格.
容器編號c(H2O)/mol•L-1c(CO)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1V、V比較
0.060.600.10V=V
0.060.500.40?
  0.120.400.80V<V
0.120.30V=V
(2)另有一個(gè)容積可變的密閉容器.恒溫恒壓下,向其中加入1.0mol炭和 1.0mo l水蒸氣 (H216O),發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),容器的體積變?yōu)樵瓉淼?.25 倍.平衡時(shí)水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為25%;向該容器中補(bǔ)充 a mol 炭,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率將不變(填“增大”、“減小”、“不變”),再補(bǔ)充 a mol 水蒸氣 (H218O),最終容器中C16O和C18O 的物質(zhì)的量之比為1:a.
(3)己知:C (s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO (g);△H=-110.5kJ•mo1-1
 CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2 (g);△H=-283.0kJ•mo1-1
 H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)═H2O (g);△H=-241.8kJ•mo1-1
那么,將2.4g 炭完全轉(zhuǎn)化為水煤氣,然后再燃燒,整個(gè)過程△H=-78.7kJ•mo1-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,某同學(xué)設(shè)計(jì)SnSO4制備路線如下:

查閱資料:
Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化.
Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫
回答下列問題:
(1)通過操作1的系列實(shí)驗(yàn)從溶液中得到產(chǎn)品,操作1的系列實(shí)驗(yàn)是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌干燥.
(2)SnCl2粉末需加濃鹽酸進(jìn)行溶解,請結(jié)合化學(xué)方程式用平衡移動原理解釋原因SnCl2水解,發(fā)生SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl,加入鹽酸,使該平衡向左移動,抑制Sn2+水解.
(3)加入Sn粉的作用有兩個(gè):①調(diào)節(jié)溶液pH  ②防止Sn2+被氧化.
(4)反應(yīng)1得到沉淀是SnO,同時(shí)生成一種常見氣體,得到該沉淀的離子反應(yīng)方程式是CO32-+Sn2+═SnO+CO2↑;.
(5)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水的去除劑,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2O.
(6)通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):
①將試樣溶于鹽酸中,發(fā)生的反應(yīng)為:Sn+2HCl═SnCl2+H2↑;
②加入過量的FeCl3;
③用已知濃度的K2Cr2O7滴定②生成的Fe2+,再計(jì)算錫粉的純度,請配平方程式:
6FeCl2+1K2Cr2O7+14HCl=6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O取1.226g錫粉,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,共用去0.100mol•L-1 K2Cr2O7溶液32.0mL,錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是93.2%(保留三個(gè)有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略).

活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考慮其他反應(yīng).請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)檢驗(yàn)第Ⅱ步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇C(填字母編號).
A.KMnO4溶液     B.淀粉-KI溶液     C.KSCN溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)除盡.通入空氣引起溶液pH降低的原因是氧氣可以將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,F(xiàn)e3+離子水解生成H+
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料.該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是FeS2+4e-=Fe+2S2-
(5)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應(yīng)可制得鐵系氧化物材料.已知25℃,101kPa時(shí):4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol;C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-392kJ/mol;2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)=2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol.FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.
(6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為p.將b kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為c的硫酸加入到a kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為q,其他雜質(zhì)浸出消耗的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì).按上述流程,第Ⅲ步應(yīng)加入FeCO3$\frac{58bc}{49}$-$\frac{377apq}{280}$ kg.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.以水為分散劑的分散系,按穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序排列的是( 。
A.溶液、膠體、濁液B.濁液、膠體、溶液C.膠體、濁液、溶液D.濁液、溶液、膠體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列關(guān)于氣體摩爾體積的幾種說法正確的是( 。
A.22.4L任何氣體的物質(zhì)的量均為1mol
B.非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何氣體不可能占有22.4L體積
C.0.4.molH2、0.2molO2、和0.4molCO2組成的混合氣體,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下約為22.4L
D.同溫、同壓下,相同質(zhì)量的CO和CO2具有相同的體積

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同步練習(xí)冊答案