2.已知常溫下CH3COOH的電離平衡常數(shù)為 k0,常溫下,向20mL 0.1mol•L-1 CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol.L-1NaOH溶液,其 pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化).下列說(shuō)法正確的是( 。
A.a點(diǎn)表溶液中由水電離出的溫度為1.0xl0-3mol•L-1
B.b 點(diǎn)表示的溶液 c (CH3COO-)<c (Na+
C.b、d點(diǎn)表示的溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COO)•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$相等
D.c點(diǎn)表示CH3COOH和NaOH恰好反應(yīng)完全

分析 A.先根據(jù)pH求出酸電離出的氫離子的濃度為c(H+)=10-pHmol/L,C酸能抑制水的電離,根據(jù)溶液中水的離子積表達(dá)式來(lái)計(jì)算;
B.根據(jù)溶液中的電荷守恒來(lái)分析;
C.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與其它任何條件都無(wú)關(guān);
D.根據(jù)醋酸和氫氧化鈉生成鹽的類型判斷恰好反應(yīng)時(shí)溶液的酸堿性來(lái)解答.

解答 解:A.a(chǎn)點(diǎn)是c(H+)=10-pHmol/L=10-3mol/L,根據(jù)Kw=c(H+)•c(OH-),得溶液中的c(OH-=$\frac{1×{10}^{-14}}{1{0}^{-3}}$=10-11mol/L=c(H+,故A錯(cuò)誤;
B.溶液中電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),b點(diǎn)時(shí),c(H+)>c(OH-),則有c(CH3COO-)>c(Na+),故B錯(cuò)誤;
C.b、d兩點(diǎn)溶液的溫度相同,所以b、d點(diǎn)表示的溶液中$\frac{c({CH}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$均等于Ka,故C正確;
D.醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽其水溶液呈堿性,當(dāng)酸堿恰好反應(yīng)時(shí)溶液應(yīng)該呈堿性,但C點(diǎn)溶液呈中性,說(shuō)明酸過(guò)量,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了水的離子積的計(jì)算、酸堿混合的定性判斷,電荷守恒的運(yùn)用,題目難度中等,注意平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.常溫下,a mL 0.1mol/L的CH3COOH與b mL的0.1mol/L NaOH混合,充分反應(yīng).
(1)寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O.
(2)兩溶液pH之和>14(填“<”、“=”或“>”).
(3)若a=b,則反應(yīng)后溶液中粒子(除水分子外)濃度從大到小的順序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>c(H+).
(4)若混合后溶液呈中性,則a>b,反應(yīng)后溶液中c(CH3COO-)=c(Na+)(填“<”、“=”或“>”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列電子排布式不屬基態(tài)的是(  )
A.1s22s12p5B.1s22s22p6C.1s22s22p63 s2D.1s22s22p63s1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.過(guò)氧化鈣可以用于改善地表水質(zhì)、處理含重金屬粒子廢水和治理赤潮,也可用于應(yīng)急供氧等.實(shí)驗(yàn)室可用工業(yè)碳酸鈣(含MgCO3、FeCO3等雜質(zhì))制取純凈的碳酸鈣,然后再用純的碳酸鈣制取過(guò)氧化鈣,其主要流程如下:

已知:CaO2•8H2O呈白色微溶于水,加熱至350℃左右開(kāi)始分解放出氧氣,425℃分解完全.
(1)寫(xiě)出反應(yīng)①中氧化還原反應(yīng)的離子方程式:3FeCO3+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+3CO2↑+5H2O.
(2)向反應(yīng)①后的溶液中加濃氨水的目的是:Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+,F(xiàn)e3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+(用方程式表示)
(3)反應(yīng)②常用冰水控制溫度在0℃左右,其可能原因是(寫(xiě)出兩種):①防止H2O2分解,提高其利用率;②降低CaO2•8H2O溶解度,提高產(chǎn)率.
(4)測(cè)定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是
第一步:準(zhǔn)確稱取a g產(chǎn)品于有塞錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的b g KI晶體,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反應(yīng).
第二步:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液.
第三步:逐滴加入濃度為c mol•L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液V mL.
已知:I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═2I-+S4O${\;}_{6}^{2-}$.
某同學(xué)第一步和第二步的操作都很規(guī)范,第三步滴速太慢,這樣測(cè)得的CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能偏高(填“不受影響”“偏低”或“偏高”),原因是在酸性條件下空氣中的O2也可以把KI氧化為I2,使消耗的Na2S2O3增多,從而使測(cè)得的CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.某學(xué)習(xí)小組開(kāi)展下列實(shí)驗(yàn)探究活動(dòng):
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaSO3+2HCl=CaCl2+SO2↑+H2O.
(2)利用裝置A中產(chǎn)生的氣體設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明+4價(jià)硫具有氧化性:將SO2通入氫硫酸溶液或者硫化鈉溶液中,出現(xiàn)淡黃色沉淀,證明+4價(jià)硫具有氧化性.
(3)選用下面的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強(qiáng)弱.

裝置連接順序?yàn)锳CBEDF,其中裝置C的作用是除去HCl氣體,通過(guò)當(dāng)D中品紅不褪色,F(xiàn)中出現(xiàn)白色沉淀現(xiàn)象即可證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于次氯酸.
(4)利用G裝置可測(cè)定裝置A殘液中SO2的含量.量取1.00mL殘液于燒瓶中,加適量的水稀釋,加熱使SO2全部逸出并與錐形瓶中H2O2完全反應(yīng)(SO2+H2O2=H2SO4,然后用0.1000mo1/L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液20.00mL.
①G中球形冷凝管的冷凝水進(jìn)口為b(填“a”或“b”).
②殘液中SO2含量為64.00g.L-1
③經(jīng)多次測(cè)定發(fā)現(xiàn),測(cè)定值始終高于實(shí)驗(yàn)值,則其原因是殘液中有剩余的鹽酸(或過(guò)氧化氫),導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中消耗的氫氧化鈉的量偏多.
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明H2SO3為二元弱酸:用0.10mol﹒L-1NaOH溶液來(lái)滴定10mL0.05mol﹒L-1H2SO3溶液,消耗NaOH溶液的體積為10mL,即證明為二元酸或在滴有酚酞的10mL0.05mol﹒L-1H2SO3溶液中,滴加10mL0.10mol﹒L-1NaOH溶液后,再滴加10mLNaOH溶液,溶液顏色由無(wú)色變?yōu)榧t色.可證明為二元酸,用pH計(jì)可測(cè)定0.05mol﹒L-1H2SO3溶液的PH,若PH大于1,則證明為弱酸.(可提供的儀器:pH計(jì),其他中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)儀器任選,藥品:0.10mol﹒L-1NaOH溶液、0.05 mol﹒L-1 H2SO3溶液,酸堿指示劑)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.石蠟油分解產(chǎn)生的氣態(tài)產(chǎn)物中不含有不飽和烴
B.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到
C.油脂是種高級(jí)脂肪酸甘油酯,其中植物油通過(guò)氫化可以變成脂肪
D.苯與濃硝酸、濃硫酸混合,加強(qiáng)熱以制備硝基苯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.硼及其化合物在工業(yè)上有許多用途.工業(yè)上以鐵硼礦為原料制備硼酸,鐵硼礦含有Mg、Fe、Ca、Al、B、O等多種元素,它的主要成分為Mg2B2O5•H2O和Fe3O4
(1)基態(tài)鐵原子的外圍電子層排布為3d64s2,該元素位于元素周期表中的第Ⅷ族,在水溶液中常以Fe2+、Fe3+的形式存在,其中Fe3+更穩(wěn)定.
(2)以硼酸為原料可制得NaBH4,B原子的雜化方式為sp3
(3)第ⅤA族元素的原子R與A原子結(jié)合形成RA3氣態(tài)分子,其立體結(jié)構(gòu)呈三角錐形.RCl5在氣態(tài)和液態(tài)時(shí),分子結(jié)構(gòu)如圖1所示,下列關(guān)于RCl5分子的說(shuō)法中不正確的是D
A.分子中5個(gè)R-Cl鍵鍵能不都相同
B.鍵角(Cl-R-Cl)有90°、120、180°幾種
C.RCl5受熱后會(huì)分解生成分子立體結(jié)構(gòu)呈三角錐形的RCl3
D.每個(gè)原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
(4)因?yàn)槁然X易升華,其雙聚物Al2Cl6結(jié)構(gòu)如圖2所示.1mol該分子中含2NA個(gè)配位鍵,該分子否(填“是”或“否”)平面型分子.
(5)純疊氮酸(HN3)在常溫下是一種液體,沸點(diǎn)較高,為308.8K,主要原因是HN3分子間存在氫鍵.
(6)二硫化碳屬于非極性 (填“極性”或“非極性”)分子.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.水晶項(xiàng)鏈和餐桌上的瓷盤(pán)都是硅酸鹽制品
B.工藝師利用鹽酸刻蝕石英制作藝術(shù)品
C.硅是人類將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為電能的常用材料
D.由粗硅制備單晶硅不涉及氧化還原

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.某課外興趣小組欲測(cè)定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下
①將堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)溶液潤(rùn)洗后,再注入待測(cè)溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放入25.00mL待測(cè)溶液到錐形瓶中.
②將酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿溶液,并使液面處于“0“刻度以下的位置,記下讀數(shù).
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定.滴定至指示劑剛好變色,且并不馬上變色為止,測(cè)得所耗鹽酸的體積為V1mL.
④重復(fù)以上過(guò)程,但在滴定過(guò)程中向錐形瓶加入5mL的蒸餾水,測(cè)得所耗鹽酸的體積為V2mL.試回答下列問(wèn)題:
(1)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時(shí),錐形瓶中的溶液從紅色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不變色
(2)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察B
A、滴定管內(nèi)液面的變化    B、錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化
(3)該小組在步驟①中的錯(cuò)誤是用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶由此造成的測(cè)定結(jié)果偏高(偏高、偏低或無(wú)影響)
(4)步驟②缺少的操作是酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
(5)如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為22.60mL
(6)根據(jù)下列數(shù)據(jù):
滴定次數(shù)待測(cè)液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)
第一次25.000.5020.40
第二次25.004.0024.10
請(qǐng)計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的濃度(保留四位小數(shù))0.0800mol/L.

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同步練習(xí)冊(cè)答案