【題目】在容積可變的密閉容器中充入2mol苯蒸氣和4mol氫氣,恒溫T1和恒壓P1條件下進(jìn)行如下反應(yīng): △H1= -208.8kJ· mol-1,達(dá)平衡時(shí)容器的體積為2L,苯的轉(zhuǎn)化率為50%。下列有關(guān)說法正確的是( )
A.苯蒸氣的體積分?jǐn)?shù)不再變化時(shí),說明該反應(yīng)己達(dá)平衡狀態(tài)
B.反應(yīng)體系中氣體總濃度保持不變,說明該反應(yīng)己達(dá)平衡狀態(tài)
C.在原平衡基礎(chǔ)上,再向容器中充入3mol苯蒸氣,平衡逆向移動(dòng)
D.在原平衡基礎(chǔ)上,升高溫度,苯的轉(zhuǎn)化率增大
【答案】C
【解析】
苯蒸汽原本有2mol,轉(zhuǎn)化率為50%,則其轉(zhuǎn)化量為1mol,故該反應(yīng)的三段式為:
,據(jù)此分析各個(gè)選項(xiàng)。
A、根據(jù)PV=nRT可知,恒溫恒壓下,體系的總體積和體系的總物質(zhì)的量呈正比,即苯蒸氣的體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);經(jīng)分析,苯蒸汽在反應(yīng)前和平衡時(shí)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)都是,即從開始到平衡時(shí),苯蒸汽的體積分?jǐn)?shù)沒有變化,所以苯蒸氣的體積分?jǐn)?shù)不再變化時(shí),不能說明該反應(yīng)己達(dá)平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)PV=nRT可知,氣體總濃度c=,則c恒定,故反應(yīng)體系中氣體總濃度保持不變,不能說明該反應(yīng)己達(dá)平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;
C、平衡時(shí),c(苯)=c(H2)=c(環(huán)己烷) ==0.5mol/L,則K==8;平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量為3mol,體積為2L,再加入3mol苯蒸汽,氣體的總體積變?yōu)?/span>4L,此時(shí)c(苯)== 0.5mol/L,c(H2)=c(環(huán)己烷)==0.25mol/L,則Qc==16,即K<Qc,故平衡逆向移動(dòng),C正確;
D、反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則苯的轉(zhuǎn)化率減小,D錯(cuò)誤;
故選C。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】煙氣中和的轉(zhuǎn)化和綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境。
采用“聯(lián)合脫硫脫氮技術(shù)”處理煙氣含、、可獲得含、、的副產(chǎn)品,工業(yè)流程如圖1所示。
反應(yīng)釜 Ⅰ中與足量石灰乳反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
下列措施能提高各反應(yīng)釜中氣體去除率的有 ________填字母。
A. 加快通入氣體的速率
B. 采用氣、液逆流的方式吸收氣體
C. 吸收過程中定期補(bǔ)充吸收液
反應(yīng)釜 Ⅱ中轉(zhuǎn)化為反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。
預(yù)處理器中發(fā)生的主要反應(yīng)為,。室溫下,固定進(jìn)入預(yù)處理器的NO的物質(zhì)的量,改變加入的物質(zhì)的量,反應(yīng)一段時(shí)間后體系中、隨反應(yīng)前的變化如圖2所示。當(dāng)時(shí),反應(yīng)后的物質(zhì)的量減少,其原因是__________________________________。
研究表明:酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)有效脫硫、脫硝。圖3所示為復(fù)合吸收劑組成一定時(shí),溫度對(duì)脫硫、脫硝的影響。
溫度高于后,NO去除率下降的原因?yàn)?/span>________。
寫出廢氣中的與反應(yīng)的離子方程式:________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】青蒿素是只含碳、氫、氧三元素的有機(jī)物,是高效的抗瘧藥,為無色針狀晶體,易溶于乙醚中,在水中幾乎不溶,熔點(diǎn)為156~157℃,已知乙醚沸點(diǎn)為35℃,從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ),以乙醚浸取法的主要工藝如圖所示:回答下列問題:
(1)選用乙醚浸取青蒿素的原因是______。
(2)操作Ⅰ需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和______,操作Ⅱ的名稱是______,操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是______。
(3)通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成,如圖所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置:
①按上述所給的測(cè)量信息,裝置的連接順序應(yīng)是______。(裝置可重復(fù)使用)
②青蒿素樣品的質(zhì)量為28.2g,用連接好的裝置進(jìn)行試驗(yàn),稱得A管增重66g,B管增重19.8g,則測(cè)得青蒿素的最簡(jiǎn)式是______。
③要確定該有機(jī)物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是______,可用______儀進(jìn)行測(cè)定。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】資料在線:查閱資料可知如表所示數(shù)據(jù):
[實(shí)驗(yàn)步驟]
某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:
①在30 mL的大試管A中按體積比1∶4∶4配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液;
②按如圖所示連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10 min;
③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱,撤去試管B并用力振蕩,然后靜置待分層;
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。
請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)步驟①配制該混合溶液的主要操作步驟為___;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:___。
(2)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要理由是________。
(3)指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象:________;
分離出乙酸乙酯后,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為____(填字母)。
A.P2O5 B.無水Na2SO4
C.堿石灰 D.NaOH固體
(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去),與上圖裝置相比,此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】同溫同壓下,三個(gè)等體積的干燥圓底燒瓶中分別充滿①HCl;②NO2;③體積比為4:1的NO2和O2,進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)。經(jīng)充分反應(yīng)后燒瓶?jī)?nèi)溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度之比為( )
A.1:1:1B.4:4:5C.5:5:4D.15:10:12
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】蘋果醋是一種由蘋果汁發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂等藥效。蘋果酸是一種常見的有機(jī)酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(1)蘋果酸的分子式為___。
(2)1mol蘋果酸與足量金屬鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣___L。
(3)蘋果酸可能發(fā)生的反應(yīng)是___(填序號(hào))。
A.與NaOH溶液反應(yīng)
B.與石蕊試液作用
C.與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)
D.與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某科研小組公司開發(fā)了Li-SO2Cl2軍用電池,其示意圖如圖所示,已知電池反應(yīng)為:2Li+SO2Cl2=2LiCl+SO2↑。下列敘述中錯(cuò)誤的是
A. 電池工作時(shí)負(fù)極材料是Li,發(fā)生氧化反應(yīng)
B. 將電解質(zhì)溶液改為LiCl的水溶液,電池性能會(huì)更好
C. 電池工作時(shí)電子流向:鋰電極→導(dǎo)線→負(fù)載→碳棒
D. 電池工作過程中,石墨電極反應(yīng)式為SO2Cl2+2e=2Cl+SO2↑
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度下,在固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g) 2C(g)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為n(A)∶n(B)∶n(C)=2∶2∶1。保持溫度不變,以2∶2∶1的物質(zhì)的量之比再充入A、B、C,則 ( )
A. 平衡不移動(dòng)
B. 再達(dá)平衡時(shí),n(A)∶n(B)∶n(C)仍為2∶2∶1
C. 再達(dá)平衡時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)增大
D. 再達(dá)平衡時(shí),正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室以H2O2作氧化劑,在大量氨和氯化銨存在下,選擇活性炭作為催化劑制備三氯化六氨合鈷(III)配合物(活性的二價(jià)鈷氨配合物氧化為惰性的三價(jià)鈷氨配合物)的流程如下:
已知:Co(NH3)6Cl3在不同溫度下水中的溶解度曲線如圖。
(一)三氯化六氨合鈷(III)配合物的制備
(1)步驟②中要冷卻至10℃再緩慢地邊攪拌邊加入H2O2溶液,這樣操作的目的是:________。
(2)實(shí)驗(yàn)室制備三氯化六氮合鈷(III)總反應(yīng)化學(xué)方程式為:_______________________。
(3)實(shí)驗(yàn)操作1為______________。操作2在[Co(NH3)6]Cl3溶液中加入濃鹽酸的目的是____________________________________________。
(4)實(shí)驗(yàn)中用到減壓抽濾裝置如圖,當(dāng)抽濾完畢或中途停止抽濾時(shí),應(yīng)當(dāng)采取的正確操作過程是_________________。
(二)產(chǎn)品中NH3含量的測(cè)定
現(xiàn)稱取0.1000g產(chǎn)品,在三頸燒瓶中發(fā)生如下反應(yīng):
[Co(NH3)x]Cl3+3NaOH=Co(OH)3↓+xNH3↑+3NaCl(見下圖),錐形瓶中裝有10.00mL c mol·L-1 H2SO4,加熱燒瓶,使NH3完全逸出。滴加2滴指示劑,用0.5000mol·L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗NaOH溶液V mL。
(5)下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是______________。
A.第①步需在NH4Cl溶液中加入研細(xì)的CoCl2·6H2O晶體,目的是加速固體的溶解
B.原料NH4Cl的主要作用是抑制NH3·H2O的電離,有利于生成二價(jià)鈷氨配合物,不形成Cu(OH)2
C.減壓過濾涉及轉(zhuǎn)移溶液,具體是:用傾析法先轉(zhuǎn)移溶液,后開大水龍頭,待溶液快流盡時(shí)再轉(zhuǎn)移沉淀
D.第④步中使用含有鹽酸的沸水,促進(jìn)產(chǎn)品的析出
E.滴定時(shí)加入的2滴指示劑是酚酞
(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)(二)的數(shù)據(jù)計(jì)算:晶體中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________(用含字母的式子表示)。
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