【題目】鎂、鋁、硅、銀、鐵的單質(zhì)及其化合物在建筑業(yè)、飛機制造業(yè)、電子工業(yè)和石油化工等方面應(yīng)用廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)Fe3+價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為__。
(2)晶體硅屬于______晶體。硅能形成多種化合物(如SiH4、Si2H4等),SiH4的分子的立體構(gòu)型為____;Si2H4分子中含有的σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為____。
有機物種類繁多的原因其中之一就是因為碳原子之間既可以形成單鍵又可以形成雙鍵和三鍵,Si和Ge與C是同主族價電子數(shù)相同,但是Si和Ge就難形成雙鍵或三鍵,原因是________
(3)Mg、Al、Si的第一電離能由大到小順序:______________
(4)Ca和Fe屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同,但金屬Ca的熔點、沸點等都比金屬Fe低,原因是______。
(5)Ag晶體的堆積方式為面心立方最密堆積(如圖所示),晶胞中Ag原子的配位數(shù)為______;設(shè)Ag原子半徑為rcm,阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示,則Ag晶體的密度為______g·cm-3(寫出表達式)。
【答案】 原子 正四面體形 5:1 Si、Ge原子半徑大,原子間形成σ鍵長,P-P軌道幾乎不能重疊,難以形成穩(wěn)定的π鍵,所以不易形成雙鍵或三鍵 Si>Mg>Al Ca的原子半徑較大,且價電子較少,金屬鍵較弱 12
【解析】
根據(jù)Fe核電荷數(shù)為26,核外26個電子,Fe3+則失去最外層4s上2個電子和3d軌道上一個電子,寫出價電子的軌道表達式;根據(jù)Si晶體的結(jié)構(gòu)推出晶體類型,由VSEPR理論確定SiH4的空間構(gòu)型,由C2H4結(jié)構(gòu)類推Si2H4中σ鍵、π鍵,由Si、Ge原子半徑大,原子間形成σ鍵長,P-P軌道不能重疊,說明難形成雙鍵或叁鍵;根據(jù)第一電離能遞變規(guī)律,判斷電離能的大。桓鶕(jù)Ca的原子半徑比Fe大,形成金屬鍵弱來解釋;根據(jù)晶體的結(jié)構(gòu),進行晶胞的相關(guān)計算。
(1)Fe元素為26號元素,原子核外有26個電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2,Fe3+的價層電子為其3d能級上5個電子,Fe3+的價層電子的電子排布圖為:;答案為:。
(2)晶體硅是Si原子間通過共價鍵形成的網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,SiH4的中心原子的價層電子對數(shù)=4+(41×4)=4,沒有孤電子對,故中心原子的雜化軌道類型為sp3雜化,其分子的立體構(gòu)型為正四面體,鍵角109°28',Si2H4分子與乙烯一致,Si原子成2個Si-H鍵、1個Si=Si鍵,單鍵是σ鍵,雙鍵中含有1個σ鍵、1個π鍵,故分子中含有5個σ鍵、1個π鍵,1molSi2H4分子中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為5:1,因為Si、Ge原子半徑大,原子間形成σ鍵長,P-P軌道幾乎不能重疊,難以形成穩(wěn)定的π鍵,所以不易形成雙鍵或三鍵,答案為原子,正四面體,5:1,因為Si、Ge原子半徑大,原子間形成σ鍵長,P-P軌道幾乎不能重疊,難以形成穩(wěn)定的π鍵,所以不易形成雙鍵或三鍵。
(3)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,Mg、Al、Si為同一周期元素,鎂為IIA族元素,所以元素第一電離能:Si>Mg>Al;答案為Si>Mg>Al。
(4)與Fe相比Ca的原子半徑較大,且價電子較少,金屬鍵較弱,則金屬Ca的熔點、沸點等都比金屬Fe低;答案為金屬Ca的原子半徑較大,且價電子較少,金屬鍵較弱。
(5)由晶胞圖可知,Ag為面心立方最密堆積,以頂點Ag原子研究,其配原子位于晶胞面心,每個頂點為8個晶胞共用,每個面心為2個晶胞共用,故其配原子數(shù)目為=12,處于面對角線上的原子相鄰,Ag原子半徑為r cm,則晶胞棱長為2rcm,晶胞中Ag原子數(shù)目=8×+6×=4,晶胞質(zhì)量=4×g,晶體密度=(4×g)÷(2rcm)3= gcm-3;答案為:12,。
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【題目】普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是
A.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
B.不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D.1mol該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應(yīng)
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【題目】NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。關(guān)于常溫下pH=2的H2SO4溶液,溶液中不存在H2SO4分子,但存在HSO4一離子,下列說法錯誤的是
A.每升溶液中的H+數(shù)目為0.01NA
B.Na2SO4溶液中:c(Na+)=2c(SO42-)>c(H+)=2c(OH-)
C.向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸,溶液中減小
D.NaHSO4不是弱電解質(zhì)
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【題目】Na2SO3、NaHSO3、Na2S2O5可用于食品工業(yè)的漂白劑、防腐劑、抗氧化劑。已知:1molL﹣1Na2SO3溶液的pH≈9;1molL﹣1NaHSO3溶液的pH≈5。
(1)NaHSO3溶液的pH≈5的原因是_______(用化學(xué)用語并結(jié)合文字說明回答)。
(2)甲同學(xué)結(jié)合微粒觀,應(yīng)用所學(xué)知識,設(shè)計了如圖所示實驗,發(fā)現(xiàn)閉合開關(guān)后靈敏電流計指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。
則:
①a電極為_______(填“正極”或“負極”);電極反應(yīng)式為:______________。
②取少量Na2SO3溶液電極附近的混合液,加入_______,產(chǎn)生白色沉淀,證明產(chǎn)生了。
(3)制備Na2S2O5也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SO2堿吸收液中含有NaHSO3和Na2SO3,則陽極的電極反應(yīng)式為_____________。電解后,_____________室的NaHSO3濃度增加。
(4)乙同學(xué)測定市面上某干紅葡萄酒中Na2S2O5殘留量,取50.00 mL葡萄酒樣品于錐形瓶中,用裝有0.010 mol·L1碘標準液的_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管滴定至終點,消耗標準液10.00 mL。該樣品中Na2S2O5的殘留量為____________g·L1(以SO2計)。(已知:)
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【題目】電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強。用的NaOH溶液滴定濃度均為的和溶液。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說法正確的是
A.C點溶液呈酸性,A點溶液呈堿性
B.A點溶液中:
C.在相同溫度下,A、B、C三點溶液中水的電離程度:
D.D點溶液中:
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【題目】目前工業(yè)上利用甲烷催化裂解生產(chǎn)不含一氧化碳和二氧化碳的清潔氫氣。該過程多用鐵、鈷和鎳等過渡金屬納米催化劑:CH4(g)C(s)+2H2(g),已知溫度升高,甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率增大。下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.甲烷裂解屬于吸熱反應(yīng)
B.在反應(yīng)體系中加催化劑,反應(yīng)速率增大
C.增大體系壓強,不能提高甲烷的轉(zhuǎn)化率
D.在1500℃以上時,甲烷的轉(zhuǎn)化率很高,但幾乎得不到炭黑,是因為在高溫下該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
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【題目】以鎳黃鐵礦為原料制備的工藝流程如下:
已知:①高鎳锍的主要成分為、、、的低價硫化物及合金;
②氧化性:;
③,,。
回答下列問題:
(1)“酸浸”時,溶液需過量,其目的是________。
(2)“氧化”時反應(yīng)的化學(xué)方程式為________,若用代替溶液,使轉(zhuǎn)化為,則需至少為________。
(3)“除鐵”的原理是________。
(4)“過濾”時濾渣1的主要成分是________。
(5)“沉鎳”后需過濾、洗滌,證明沉淀已洗滌干凈的方法是________________。若“沉鎳”后的濾液中,則濾液的________。
(6)“除鈷”時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。
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【題目】實驗室常用如下裝置制備乙酸乙酯。下列有關(guān)分析不正確的是
A. b中導(dǎo)管不能插入液面下,否則會阻礙產(chǎn)物的導(dǎo)出
B. 固體酒精是一種白色凝膠狀純凈物,常用于餐館或野外就餐
C. 乙酸乙酯與互為同分異構(gòu)體
D. 乙酸、水、乙醇羥基氫的活潑性依次減弱
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【題目】下列說法正確的是( )
A.PM2.5是指大氣中直徑≤2.5×10-6 m的顆粒物,則受PM2.5污染的大氣定能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)
B.根據(jù)電解質(zhì)在水溶液中電離的程度,將電解質(zhì)分為強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)
C.黑火藥的配方為“一硫二硝三木炭”,其中“硝”是指硝酸
D.、是制造氫彈的原料,它們是同一種核素
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