【題目】反應3A(g)2B(g)+C(g)+Q(Q>0)的反應速率隨時間變化如下圖所示,在t1、t2t3、t4時刻都只有一個條件發(fā)生改變。下列判斷正確的是

A. t6t7階段,C的百分含量最大

B. t2t3階段,A的轉化率最小

C. t3時,改變因素一定是使用了催化劑

D. t5時,改變因素一定是升高了溫度

【答案】D

【解析】

由圖中反應速率的變化可知,t1時增了生成物的濃度,t3時加入了催化劑或增大了體系壓強,t4時減小了體系壓強或使用了抑制劑,t5時升高溫度,t1時化學平衡逆向移動,A的轉化率減小,C的百分含量減小,t3、t4時化學平衡不移動,t5時化學平衡逆向移動,A的轉化率進一步減小,C的百分含量進一步減小,因此t6t7階段A的轉化率最小,0t1階段C的百分含量最大。

3A(g)2B(g)+C(g)+Q(Q>0)說明該反應H0,反應前后氣體體積不變,壓強對化學平衡無影響。

由圖中反應速率的變化可知,t1時速率增加且平衡逆向移動,改變條件為增了生成物的濃度,t3時速率同等程度增加,改變的條件為加入了催化劑或增大了體系壓強,t4時速率同等程度減小,改變的條件為減小了體系壓強或使用了抑制劑,t5時速率增大且平衡逆向移動,改變的條件為升高溫度。

t1時化學平衡逆向移動,A的轉化率減小,C的百分含量減小,t3、t4時化學平衡不移動,t5時化學平衡逆向移動,A的轉化率進一步減小,C的百分含量進一步減小,因此t6t7階段A的轉化率最小,0t1階段C的百分含量最大。

A.0t1階段,C的百分含量最大,A錯誤;

B.t6t7階段A的轉化率最小,B錯誤;

C.t3時速率同等程度增加,改變的條件為加入了催化劑或增大了體系壓強,C錯誤;

D.t5時速率增大且平衡逆向移動,改變的條件為升高溫度,D正確;

故合理選項是D。

練習冊系列答案
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4LiCl+S+SO2 4Li+2SOCl2。下列說法正確的是( )

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B.該電池放電時,負極發(fā)生還原反應

C.充電時陽極反應式為:4Cl+S+SO2-4e=2SOCl2

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C. 液溴保存時液面覆蓋一層水,裝在帶橡膠塞的細口試劑瓶中

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②將容器壓縮體積 ④保持體積不變,充入Ar使體系壓強增大

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利用甲烷可消除NO2污染,CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)。在1L密閉容器中,控制不同溫度,分別加入0.50molCH40.80molNO2,測得n(CH4)隨時間變化的有關實驗數(shù)據(jù)見下表:

組別

溫度

時間/min

0

10

20

40

50

60

T1

n(CH4)/mol

0.50

0.35

0.25

0.10

0.10

0.10

T2

n(CH4)/mol

0.50

0.30

0.18

……

0.15

0.15

回答下列問題:

(1)組別①中,010minNO2的平均降解速率為v(NO2)= ________________。

(2)由實驗數(shù)據(jù)可知實驗控制的溫度T2_____T1(填“>”“<”),請簡述理由__________。

(3)組別②中,T2溫度下40minn(CH4)=________mol。該反應正反應為_______反應(填吸熱放熱),理由是_____________________________。

(4)溫度T1CO2物質的量隨時間的變化如下圖,在圖中畫出溫度T2CO2物質的量隨時間的變化曲線________

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(2)乙、丁中的試劑是_______________________

(3)下列操作或描述正確的是_________________。

A.將70%硫酸換成98.3%硫酸,可以加快制取SO2的速率

B.實驗中通過觀察乙、丁導管口產生氣泡的速率相等,可控制兩種反應物體積相等

C.裝置戊上方分液漏斗中最好選用0.10 molL-1NaCl溶液,減小氯氣的溶解度

D.裝置己防止污染,又防止硫酰氯變質

(4)氯磺酸(ClSO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯,寫出反應方程式:_____________。

(5)長期儲存的硫酰氯會發(fā)黃,可能的原因是:_______

(6)若反應中消耗的氯氣體積為896 mL(標準狀況下),最后經(jīng)過分離提純得到4.05 g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產率為_______。(產率=×100%)

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