8.研究證明:CO2可作為合成低碳烯烴的原料加以利用,目前利用CO2合成乙烯相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.01 kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:2 CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.52 kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅲ:CH3OCH3(g)?C2H4(g)+H2O(g)△H3=-5.46 kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅳ:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4
反應(yīng)開(kāi)始時(shí)在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入體積固定的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,不同溫度下平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)如圖1所示:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)△H4=-128kJ•mol-1
(2)可以判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是CE
A.v(CO2)=2v(C2H4)    
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變 
D.平衡常數(shù)K不再改變
E.C2H4的體積分?jǐn)?shù)不再改變
(3)曲線a表示的物質(zhì)為H2(填化學(xué)式),判斷依據(jù)由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí)在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計(jì)量數(shù)關(guān)系可知b為水,d為C2H4的變化曲線.
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是ABD.
A.降低溫度B.分離出H2OC.增加原催化劑的表面積D.增大壓強(qiáng)
(5)在圖2中,畫(huà)出393K時(shí)體系中C2H4的體積分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間(從常溫進(jìn)料開(kāi)始計(jì)時(shí))的變化趨勢(shì),并標(biāo)明平衡時(shí)C2H4的體積分?jǐn)?shù)數(shù)值.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式,Ⅰ×2+Ⅱ+Ⅲ得到熱化學(xué)方程式和對(duì)應(yīng)焓變;
(2)反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,分析選項(xiàng)中“變量不變”說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
(3)正反應(yīng)放熱反應(yīng),由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí)在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計(jì)量數(shù)關(guān)系可知b為水,d為C2H4的變化曲線;
(4)反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)前后氣體體積減小,可采取的措施是增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行,分離出生成物,平衡正向進(jìn)行等措施,改變條件使平衡狀態(tài)正向進(jìn)行;
(5)393K時(shí)體系中C2H4的體積分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)是,常溫進(jìn)料開(kāi)始計(jì)時(shí),反應(yīng)不能進(jìn)行,隨溫度升高,反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行到393達(dá)到平衡狀態(tài),隨溫度升高,平衡逆向進(jìn)行乙烯含量減小,據(jù)此畫(huà)出圖象變化;

解答 解:(1)反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.01 kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:2 CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.52 kJ•mol-1
反應(yīng)Ⅲ:CH3OCH3(g)?C2H4(g)+H2O(g)△H3=-5.46 kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算Ⅰ×2+Ⅱ+Ⅲ得到:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4=-128KJ/mol,
故答案為:-128KJ/mol;
(2)2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4=-128KJ/mol,可以判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是
A.v(CO2)=2v(C2H4)表示的是正反應(yīng)速率之比,不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相同,故A錯(cuò)誤;    
B.反應(yīng)前后氣體質(zhì)量和體積不變,混合氣體的密度始終不改變,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不再改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)K不再改變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
E.C2H4的體積分?jǐn)?shù)不再改變是平衡的標(biāo)志,故E正確;
故答案為:CE.
(3)正反應(yīng)放熱反應(yīng),由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí)在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計(jì)量數(shù)關(guān)系可知b為水,d為C2H4的變化曲線,
故答案為:H2,由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí)在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計(jì)量數(shù)關(guān)系可知b為水,d為C2H4的變化曲線;
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)前后氣體體積減小,可采取的措施是增大壓強(qiáng)或提高$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$比值,分離出生成物,平衡正向進(jìn)行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡;
故答案為:ABD;
(5)常溫進(jìn)料開(kāi)始計(jì)時(shí),反應(yīng)不能進(jìn)行,隨溫度升高,反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行到393達(dá)到平衡狀態(tài),隨溫度升高,平衡逆向進(jìn)行乙烯含量減小,據(jù)此畫(huà)出圖象變化,393K時(shí)體系中C2H4的體積分?jǐn)?shù)隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)是增大后不變,圖象為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)方法,化學(xué)平衡影響因素,平衡標(biāo)志分析,平衡常數(shù),反應(yīng)速率概念計(jì)算應(yīng)用,圖象的分析判斷是解題關(guān)鍵,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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5.X、Y是原子序數(shù)大于4的兩種主族元素,它們的離子X(jué)m+ 和Yn- 具有相同的核外電子排布.有關(guān)X、Y的敘述不正確的是(  )
A.原子序數(shù)大。篨>Y
B.Xm+  和Yn-  離子半徑大。簉(Yn- )<r(Xm+
C.在周期表中X、Y在不同周期
D.在周期表中X、Y的族序數(shù)之差為:8-(m+n)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列物質(zhì)分離提純的方法不正確的是( 。
A.用工業(yè)酒精制無(wú)水乙醇選擇裝置③B.提純含砂石的粗苯甲酸選擇裝置①②
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3.下列各組物質(zhì)中化學(xué)鍵的類(lèi)型相同的是( 。
A.HCl   MgCl2   NH4ClB.H2O     Na2O    ? CO2
C.NH3     H2O      CO2D.CaCl2 ? NaOH     H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.甲烷化技術(shù)是煤制天然氣最核心、最關(guān)鍵的技術(shù).CO加氫合成甲烷屬于多相催化平衡反應(yīng),催化劑一般為鑲催化劑(工作溫度400K-800K),主反應(yīng)式:
CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)△H=-206kJ/mol  (1)
CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-165kJ/mol  (2)
(1)煤經(jīng)過(guò)氣化、變換、凈化得到的合成氣中一般含有H2、CO、CO2、H2O和惰性氣體.
①請(qǐng)寫(xiě)出H2O(g)與CO反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol.(該反應(yīng)編號(hào)為“(3)”).
②若主反應(yīng)(1)(2)的平衡常數(shù)450K時(shí)分別為K1、K2,則與“H2O與CO反應(yīng)的平衡常數(shù)K3(同溫度)”的數(shù)量關(guān)系為$\frac{K{\;}_{1}}{K{\;}_{2}}$.
(2)在體積不變的容器中,進(jìn)行甲烷化反應(yīng),若溫度升高,CO和H2的轉(zhuǎn)化率都降低(填“降低”、“升高”或“不變”),但數(shù)據(jù)顯示CO轉(zhuǎn)化率變化更為顯著,主要原因是 CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol溫度升高,平衡向逆方向移動(dòng),進(jìn)一步消耗了氫氣而生成了CO,使CO轉(zhuǎn)化率更低.
(3)當(dāng)溫度在800K以上時(shí),平衡體系中還會(huì)有下列2個(gè)副反應(yīng):
2CO(g)=C(g)+CO2(g)△H=-171kJ/mol (快反應(yīng)) (4)
C(s)+2H2(g)=CH4(g)△H=-73kJ/mol(慢反應(yīng))  (5)
甲烷化反應(yīng)容器就會(huì)出現(xiàn)碳固體結(jié)塊現(xiàn)象,熱量傳遞不好而使催化劑燒結(jié),失去催化作用.
(4)甲烷化反應(yīng)容器主副反應(yīng)(1)至(5),其平衡常數(shù)K的對(duì)數(shù)lnK與溫度關(guān)系如圖:寫(xiě)出圖中曲線A、B所對(duì)應(yīng)的反應(yīng)方程式編號(hào)(1)(3).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D四種元素,B元素的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,C元素最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,D是常見(jiàn)金屬元素,其單質(zhì)與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)可生成A的單質(zhì).
(1)D元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3s23p1
(2)A、C形成的3原子分子X(jué)中鍵角比A、B形成的4原子分子Y中鍵角大,原因是NH3分子中N原子和H2O中的O原子均是按sp3雜化,N原子有一對(duì)孤對(duì)電子,而O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,對(duì)成鍵電子的斥力更大,使鍵角更。甔凝固時(shí)體積膨脹,原因是水分子之間含有氫鍵,水凝固成冰時(shí),水分子排列有序化,體積膨脹,形成的氫鍵數(shù)目增多,在乙醛的X溶液中存在4種類(lèi)型的氫鍵.
(3)比較第一電離能大;B<C;電負(fù)性大。築<C.
(4)在一定條件下C、D的化合物與B單質(zhì)和炭單質(zhì)反應(yīng)生成M和還原性可燃?xì)怏wN,M是B、D形成的晶體,熔點(diǎn)較高,晶胞結(jié)構(gòu)如圖,生成M的化學(xué)方程式為Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO.單質(zhì)Q是N的等電子體,寫(xiě)出Q的電子式
(5)上述M晶體中所含化學(xué)鍵有共價(jià)鍵、配位鍵,晶胞中深色黑點(diǎn)為N原子,其雜化方式為sp3,若晶胞體積為Vcm3,晶體密度為ρg•cm3,則可求出NA=$\frac{81}{ρV}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.已知反應(yīng)X(g)+Y(g)?R(g)+Q(g)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表.830℃時(shí),向一個(gè)2 L的密閉容器中充入0.2 mol X和0.8 mol Y,反應(yīng)初始4 s內(nèi)${\;}_{v}^{+}$(X)=0.005mol/(L•s).下列說(shuō)法正確的是( 。
溫度/℃70080083010001200
平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4
A.4 s時(shí)容器內(nèi)c(Y)=0.76 mol/L
B.830℃達(dá)平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為80%
C.反應(yīng)達(dá)平衡后,升高溫度,平衡正向移動(dòng)
D.1200℃時(shí)反應(yīng)R(g)+Q(g)?X(g)+Y(g)的平衡常數(shù)K=0.4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.G是一種防腐劑,合成G的一種路線如下:

已知:①C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱(chēng)是甲苯C→D的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G的官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基和酯基
(3)E→F的化學(xué)方程式為
(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有4種,其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)②能和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣③不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)④屬于芳香族化合物
(5)由化合物C經(jīng)如下步驟可合成

反應(yīng)條件1所選擇的試劑為氫氣反應(yīng)條件2所選擇的試劑為濃硫酸M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.在0.1 mol•L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是(  )
A.加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.加入少量0.1 mol•L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)不變
D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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