【題目】一種以軟錳礦(主要成分為MnO2、SiO2、Al2O3)和黃鐵礦(FeS2、SiO2)為原料冶煉金屬錳的工藝流程如圖所示:
已知相關金屬離子[c(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH如下:
金屬離子 | Fe3+ | Mn2+ | Al3+ |
開始沉淀的pH | 2.7 | 8.3 | 3.2 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 9.8 | 5.0 |
回答下列問題:
除雜步驟中加入的MnCO3的作用是____________________________,該過程需調節(jié)溶液pH的范圍是___________________________,若把pH調得過高,其后果是_________________________。
【答案】調節(jié)溶液的pH,使Fe3+和Al3+完全沉淀 5.0≤pH<8.3 會使Al元素形成AlO2-混入溶液中而無法分離出來,且錳的產率會降低
【解析】
軟錳礦加入硫酸和黃鐵礦浸取反應過濾得到濾渣1為不溶物質,含有二氧化硅、硫等,濾液為硫酸鐵,加入過氧化氫、碳酸錳生成沉淀為氫氧化鐵,過濾得到溶液主要為硫酸錳溶液,電解生成錳。其中加入MnCO3,根據沉淀所需的pH除去Fe3+和Al3+,且不引入新的雜質;依據相關金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH表格數據分析作答。
加入的MnCO3可調節(jié)溶液的pH到合適的范圍,使Fe3+和Al3+完全沉淀轉化為氫氧化鐵和氫氧化鋁,所需的pH值≥5.0,而Mn2+開始沉淀的pH為8.3,則調節(jié)的pH范圍為:5.0≤pH<8.3;若把pH調得過高,氫氧化鋁沉淀會被堿性溶液溶解,生成偏鋁酸根離子,且從沉淀所需pH值表格數據可看出,Mn2+會開始沉淀,導致錳的產率會降低。
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【題目】甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的兩種反應原理是:
①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) ΔH =+49.0 kJ/mol
②CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g) ΔH=-192.9 kJ/mol
根據上述反應,下列說法正確的是( )
A. 右圖表示反應①中的能量變化
B. 可推知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.8 kJ/mol
C. 1 mol CH3OH充分燃燒放出的熱量為192.9 kJ
D. CH3OH轉變成H2的過程一定要吸收能量
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【題目】直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境。工業(yè)上常采用催化還原法和堿吸收法處理SO2氣體。
(1)如圖所示:1molCH4完全燃燒生成氣態(tài)水的能量變化和1molS(g)燃燒的能量變化。
在催化劑作用下,CH4可以還原SO2生成單質S(g)、H2O(g)和CO2,寫出該反應的熱化學方程式___。
(2)焦炭催化還原二氧化硫的化學方程式為2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)。一定壓強下,向1L密閉容器中充入足量的焦炭和1molSO2發(fā)生反應,測得SO2的生成速率和S2(g)的生成速率隨溫度變化的關系如圖所示:
①A、B、C、D四點對應的狀態(tài)中,達到平衡狀態(tài)的有___(填字母)。
②該反應的ΔH___0(填“>”“<”或“=”)
③下列措施能夠增大SO2平衡轉化率的是___。
A.降低溫度 B.增加C的量 C.減小容器體積 D.添加高效催化劑
(3)用氨水吸收SO2。25℃時2.0mol·L-1的氨水中,NH3·H2O的電離度α=___(α=×100%)。。將含SO2的煙氣通入該氨水中,當溶液顯中性時,溶液中的=___。(已知25℃,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5;Ka1(H2SO3)=1.3×10-2,Ka2(H2SO3)=6.2×10-8)
(4)當吸收液失去吸收能力后通入O2可得到NH4HSO4溶液,用如圖所示裝置電解所得NH4HSO4溶液可制得強氧化劑(NH4)2S2O8。
寫出電解NH4HSO4溶液的化學方程式___。
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【題目】現在科學家正在尋求將太陽能轉化成化學能的方法,其中之一就是利用太陽能將分解成,再將化學能轉化為其他能源。下面是有關的能量循環(huán)示意圖,下列有關說法正確的是
A.圖中
B.如果的鍵能為,鍵能為,則斷開水蒸氣中鍵所需要的太陽能為
C.燃燒熱為
D.水蒸氣所具有的能量比液態(tài)水多
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【題目】已知在25℃時,下列反應的平衡常數如下:
①N2(g)+O2(g)2NO(g) K1=1×10-30
②2H2(g)+O2(g)2H2O(g) K2=2×1081
③2CO2(g)2CO(g)+O2(g) K3=4×10-92
下列說法正確的是
A.NO分解反應NO(g) N2(g)+O2(g)的平衡常數為1×10-30
B.根據K2的值可以判斷常溫下H2和O2很容易反應生成H2O
C.常溫下,NO、H2O、CO2三種物質分解放出O2的傾向順序為NO>H2O>CO2
D.溫度升高,上述三個反應的平衡常數均增大
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【題目】含氮化合物在化學工業(yè)中有著重要的應用,回答下列問題:
(1)一定條件下,硝酸銨加熱分解得到的產物只有N2O和H2O。250℃時,硝酸銨在密閉容器中分解達到平衡,該分解反應的平衡常數表達式為K=___________;若有1mol硝酸銨完全分解,則轉移電子的數目為___________(設NA為阿伏加德羅常數的值)。
(2)硝基苯甲酸乙酯在堿性條件下發(fā)生反應:O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+C2H5OH。兩種反應物的初始濃度均為0.80mol·L-1,T℃時測得O2NC6H4COOC2H5的轉化率α隨時間變化的數據如表所示。
t/s | 0 | 60 | 90 | 120 | 160 | 260 | 300 | 360 | 400 |
a/% | 0 | 33.0 | 41.8 | 48.8 | 58.0 | 69.0 | 70.4 | 71.0 | 71.0 |
①該反應在60~90s與90~120s內的平均反應速率分別約為___________,___________;比較兩者大小可得出的結論是______________________。
②計算T℃時該反應的平衡常數為______________________。
③為提高O2NC6H4COOC2H5的平衡轉化率,除可適當控制反應溫度外,還可以采取的措施為______________________(寫出一條即可)。
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【題目】運用有關概念判斷下列敘述正確的是( )
A.1mol H2燃燒放出的熱量為H2的燃燒熱
B.Na2SO3和H2O2的反應為氧化還原反應
C.和互為同系物
D.BaSO4的水溶液不導電,故BaSO4是弱電解質
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【題目】下列根據反應原理設計的應用,不正確的是( )
A.CO32-+H2OHCO3-+OH- 熱的純堿溶液清洗油污
B.Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ 明礬凈水
C.TiCl4+(x+2)H2O(過量)TiO2·xH2O↓+4HCl 制備TiO2·xH2O
D.SnCl2+H2OSn(OH)Cl+HCl 配制氯化亞錫溶液時加入氫氧化鈉
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【題目】氯苯是重要的有機化工產品,是染料、醫(yī)藥、有機合成的中間體,工業(yè)上常用“間隙法”制取,反應原理、實驗裝置圖(加熱裝置都已略去)如下:
已知:氯苯為無色液體,沸點132.2℃.
回答下列問題:
(1)A反應器是利用實驗室法制取氯氣,中空玻璃管B的作用是___________,冷凝管中冷水應從______(填“a”或“b”) 處通入。
(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯的反應器C中(內有相當于苯量1%的鐵屑作催化劑),加熱維持反應溫度在40~60℃為宜,溫度過高會生成二氯苯.
①對C加熱的方法是_________(填序號)
a.酒精燈加熱 b.油浴加熱 c.水浴加熱
②D出口的氣體成分有HCl、________和________;
(3)C反應器反應完成后,工業(yè)上要進行水洗、堿洗及食鹽干燥,才能蒸餾.堿洗之前要水洗的目的是洗去部分無機物,同時減少堿的用量,節(jié)約成本.寫出用10%氫氧化鈉堿洗時可能發(fā)生的化學反應方程式:_____________________;_________________;(寫兩個即可)
(4)上述裝置圖中A、C反應器之間,需要增添一個U形管,其內置物質是________________;
(5)工業(yè)生產中苯的流失情況如下:
項目 | 二氯苯 | 尾氣 | 不確定苯耗 | 流失總量 |
苯流失量(kg/t) | 13 | 24.9 | 51.3 | 89.2 |
則lt苯可制得成品為________________t(只要求列式)。
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