4.鋅錳干電池所含的汞、酸或堿等在廢棄后進(jìn)入環(huán)境中將造成嚴(yán)重危害,對廢舊電池進(jìn)行資源化處理顯得非常重要.某化學(xué)興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.

(1)普通鋅錳電池放電時發(fā)生的主要反應(yīng)為:Zn+2NH4Cl+2MnO2═Zn(NH32Cl2+2MnOOH.
該電池負(fù)極材料主要是Zn+2OHˉ-2eˉ=Zn(OH)2,正極發(fā)生的主要反應(yīng)是MnO2+NH4++e-=MnOOH+NH3或MnO2+H++e-=MnOOH.
(2)填充物溶解溫度應(yīng)控制在60°C左右,其原因是溫度過高氯化銨受熱分解.
(3)操作A的名稱為過濾.
(4)向濾渣(主要成分為含錳混合物)中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應(yīng)為2MnOOH+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①當(dāng)1molMnO2參加反應(yīng)時,共有4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
②MnOOH與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng),試寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式2MnO(OH)+6HCl(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O.
(5)銅帽與稀硫酸、H2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O.由硫酸銅溶液制備膽礬晶體,主要步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.

分析 (1)堿性鋅錳干電池的電解質(zhì)為KOH,總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,其負(fù)極上鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng)電極反應(yīng)式為:MnO2+NH4++e-=MnOOH+NH3或MnO2+H++e-=MnOOH;
(2)溫度越低反應(yīng)速率越慢,高溫下,氯化銨易分解;
(3)操分離不溶性固體和溶液采用過濾的方法;
(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應(yīng)為2MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①根據(jù)二氧化錳和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計算;
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水;
(5)酸性條件下,雙氧水能將銅氧化生成銅離子;由硫酸銅溶液制備膽礬晶體,主要步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.

解答 解:(1)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),由方程式可知Zn被氧化生成Zn(OH)2,正極發(fā)生還原反應(yīng)電極反應(yīng)式為:MnO2+NH4++e-=MnOOH+NH3或MnO2+H++e-=MnOOH,
故答案為:Zn;MnO2+NH4++e-=MnOOH+NH3或MnO2+H++e-=MnOOH;
(2)較高溫度時,氯化銨易分解生成氯化氫和氨氣,所以得不到氯化銨晶體,
故答案為:溫度低溶解速度慢,溫度過高氯化銨受熱分解;
(3)操分離不溶性固體和溶液采用過濾的方法,所以該操作名稱是過濾,
故答案為:過濾;
(4)濾渣的主要成分為含錳混合物,向含錳混合物中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應(yīng)為2 MnO(OH)+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①該反應(yīng)中,氧化劑是MnO(OH)、MnO2,還原劑是草酸,當(dāng)1mol MnO2參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量4mol,故答案為:4;
②MnO(OH)與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)方程式為:2MnO(OH)+6HCl(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O,
故答案為:2MnO(OH)+6HCl(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O;
(5)酸性條件下,雙氧水能將銅氧化生成銅離子反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;主要步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾;
故答案為:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.

點評 本題考查了物質(zhì)的分離和提純、原電池原理,根據(jù)原電池正負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)、物質(zhì)的性質(zhì)及其分離方法來分析解答,能從整體上把握物質(zhì)分離過程,熟練掌握基礎(chǔ)知識,靈活運用知識解答,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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A.原子半徑大小為W>X>Z>Y
B.X、Y、Z的氫化物的水溶液均呈酸性
C.W與Y形成的三原子化合物既含極性共價鍵又含非極性共價鍵
D.Z元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)

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15.EHPB是合成治療高血壓和充血性心力衰竭的藥物的中間體,合成路線如下:

已知:
ⅰ﹒碳碳雙鍵容易被氧化
ⅱ﹒

ⅲ﹒
(1)已知1molE發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成4molAg.E中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基.
(2)E由B經(jīng)①、②、③合成.
a.①的反應(yīng)試劑和條件是NaOH水溶液、加熱.
b.②、③的反應(yīng)類型依次是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng).
(3)1molF轉(zhuǎn)化成G所消耗的NaOH的物質(zhì)的量為3mol.
(4)M的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)完成下列化學(xué)方程式:
①EHPB不能與NaHCO3反應(yīng),有機(jī)物N→EHPB的化學(xué)方程式為
②有機(jī)物K與試劑x發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(6)有機(jī)物N有多種同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
a.含有酚羥基                            b.既能水解又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.苯環(huán)上的一氯代物只有一種              d.核磁共振氫譜有5組峰.

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12.在BaSO4飽和溶液中,加入Na2SO4(s),達(dá)平衡時( 。
A.c(Ba2+)、c(SO42-)均增大
B.c(Ba2+)=c(SO42-)=[Ksp(BaSO4)]1/2
C.c(Ba2+)≠c(SO42-),c(Ba2+)•c(SO42-)=Ksp(BaSO4
D.c(Ba2+)≠c(SO42-),c(Ba2+)•c(SO42-)≠Ksp(BaSO4

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19.下列化學(xué)用語正確的是(  )
A.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.中子數(shù)為20的氯原子:${\;}_{17}^{20}$Cl
C.電子轉(zhuǎn)移情況:D.氮分子的結(jié)構(gòu)式:N≡N

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9.下列反應(yīng)中生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是( 。
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16.鋼鐵腐蝕主要是電化學(xué)腐蝕,負(fù)極反應(yīng)式Fe-2e-=Fe2+其中吸氧腐蝕的正極反應(yīng)式2H2O+O2+4e-=4OH-

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13.A、B、C、D、E、F為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大,其中A含有3個能級,且每個能級所含的電子數(shù)相同;C的最外層有6個運動狀態(tài)不同的電子;D是短周期元素中電負(fù)性最小的元素;E的最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng);F除最外層原子軌道處于半充滿狀態(tài),其余能層均充滿電子.G元素與D元素同主族,且相差3個周期.
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(4)已知DE晶體的晶胞如圖所示.若將DE晶胞中的所有E離子去掉,并將D離子全部換為A原子,再在其中的4個“小立方體”中心各放置一個A原子,且這4個“小立方體”不相鄰.位于“小立方體”中的A原子與最近的4個A原子以單鍵相連,由此表示A的一種晶體的晶胞(已知A-A鍵的鍵長為a cm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)),則該晶胞中含有8個A原子,該晶體的密度是$\frac{9\sqrt{3}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3

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14.向2.9g某飽和一元醛中加人足量銀氨溶液,在一定條件下充分反應(yīng)后析出10.8g銀,該醛是(  )
A.HCHOB.CH3CHOC.CH3CH2CHOD.CH3CH(CH3)CHO

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