12.在BaSO4飽和溶液中,加入Na2SO4(s),達(dá)平衡時( 。
A.c(Ba2+)、c(SO42-)均增大
B.c(Ba2+)=c(SO42-)=[Ksp(BaSO4)]1/2
C.c(Ba2+)≠c(SO42-),c(Ba2+)•c(SO42-)=Ksp(BaSO4
D.c(Ba2+)≠c(SO42-),c(Ba2+)•c(SO42-)≠Ksp(BaSO4

分析 BaSO4飽和溶液中存在溶解平衡,BaSO4?Ba2++SO42-,溶度積的表達(dá)式K=c(Ba2+)×c(SO42-),溶度積K是溫度的常數(shù),只與溫度有關(guān),據(jù)此進(jìn)行判斷.

解答 解:A.BaSO4飽和溶液中存在溶解平衡,BaSO4?Ba2++SO42-,故c(Ba2+)=c(SO42-)且c(Ba2+)•c(SO42-)=Ksp(BaSO4).加入Na2SO4(s),Na2SO4溶于水中電離出SO42-使c(SO42-)增大,由于溶度積c(Ba2+)•c(SO42-)=Ksp(BaSO4)不變,則c(Ba2+)減小,故A錯誤;
B.根據(jù)A的分析可知,溶解平衡逆向移動,使c(Ba2+)減小,故c(Ba2+)<c(SO42-),故B錯誤;
C.溶度積是溫度的常數(shù),故達(dá)到平衡時溶度積不變,仍然為c(Ba2+)•c(SO42-)=Ksp(BaSO4),且c(Ba2+)<c(SO42-),故C正確;
D.溶度積是溫度的常數(shù),故達(dá)到平衡時溶度積不變,仍然為c(Ba2+)•c(SO42-)=Ksp(BaSO4),故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了溶解平衡及其影響,題目難度不大,明確難溶物溶解平衡及其影響因素為解答關(guān)鍵,注意溶度積只與溶質(zhì)類型、溫度有關(guān),與濃度大小無關(guān),試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.土壤是人類賴以生存的最基本物質(zhì),以黏土為原料生產(chǎn)的產(chǎn)品伴隨著人類文明的腳步.某興趣小組以黏土為原料探究彩色水泥、輕質(zhì)耐火材料的聯(lián)合生產(chǎn),其設(shè)計的流程如圖所示.

已知:黏土的主要成分為2CaO•3Al2O3•FeO•Fe2O3•10SiO2•nH2O.部分難溶物開始沉淀時和完全沉淀時的pH如表所示.
Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
開始沉淀時的pH6.31.93.4
完全沉淀時的pH8.33.24.7
(1)為提高酸浸速率,除適當(dāng)增大硫酸濃度外,還可采取的措施有攪拌、適當(dāng)升溫、將廢渣碾細(xì)成粉末(任寫一條).
(2)向濾液Ⅰ中加入H2O2的作用是將濾液中的Fe2+氧化為Fe3+;用CaCO3調(diào)節(jié)溶液pH約為3.3,其目的是使Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去.
(3)紅色水泥添加劑的主要成分是Fe2O3
(4)物質(zhì)X的化學(xué)式為CaSO4•2H2O.
(5)氣體M的電子式為;向濾液Ⅲ中加入CaO的作用是與水反應(yīng)放熱,降低NH3的溶解度(任寫一條).
(6)氮化鋁廣泛用于電子陶瓷等工業(yè)領(lǐng)域,以濾渣Ⅲ、碳及氮氣為原料可制備氮化鋁,用化學(xué)方程式表示制備過程:2Al(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3H2O、Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列圖示且與對應(yīng)的敘述不相符的是(  )
A.圖1表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH
B.圖2表示 KNO3的溶解度曲線,a點所示的溶液是80℃時KNO3的不飽和溶液
C.圖3 表示某放熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
D.圖4表示恒溫恒容條件下,2NO2(g)?N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素.已知A與D同主族且能形成離子化合物DA,B元素氫化物的水溶液呈堿性,C與E同主族且EC2是一種具有刺激性氣味的氣體.用化學(xué)用語回答下列問題:
(1)元素F在周期表中的位置第三周期ⅦA族.
(2)C、D、E三種元素原子半徑由大到小的順序為r(Na)>r(S)>r(O).A、C、D三種元素組成的化合物和單質(zhì)F反應(yīng)的離子方程式為2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O.
(3)B與F形成的化合物分子中,各原子最外層均達(dá)8電子結(jié)構(gòu),則該分子的電子式為
(4)已知0.50mol EC2被C2氧化成氣態(tài)EC3,放出49.15kJ熱量,其熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H=-196.6 kJ•mol-1
(5)A、B、C以原子個數(shù)比4:2:3所形成的化合物,所含的化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價鍵;0.1mol•L-1的該化合物水溶液中的離子濃度由大到小的順序為:c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).

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7.聚酰胺-66(尼龍-66)常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、彈力絲襪等織物.可以利用以下路線來合成.D的核磁共振氫譜有兩個峰.

已知:
Ⅰ.R-OH+R′-X$→_{室溫}^{KOH}$R-O-R′+HX
Ⅱ.RCl$\stackrel{NaCN}{→}$R-CN$→_{H+}^{H_{2}O}$R-COOH
Ⅲ.R-CN$→_{Ni/△}^{H_{2}}$RCH2NH2
(1)1molA和1molH2在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇X,X中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%,則X的分子式為C4H10O,A分子中所含官能團(tuán)的名稱是羥基、碳碳雙鍵.
(2)B→C的反應(yīng)類型是消去反應(yīng).
(3)C→D的化學(xué)方程式為
(4)F與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱,得到有機(jī)產(chǎn)物Y.
①Y的名稱是1,3-丁二烯.
②Y在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)得到以順式結(jié)構(gòu)為主的順式聚合物,該順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)H和I反應(yīng)生成J(聚酰胺-66)的化學(xué)反應(yīng)方程式為
為檢驗F中的官能團(tuán),所用試劑包括NaOH水溶液及硝酸、硝酸銀溶液.
(6)同時滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有多種.寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜有三個峰,面積比為4:4:2)HCOOCH2CH2CH2CH2OOCH.
①只含一種官能團(tuán)   ②1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液反應(yīng),生成4molAg
(7)已知:
寫出以苯酚和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH

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17.下列物質(zhì)一定屬于同系物的是(  )




④C2H4
⑤CH2=CH-CH=CH2  
⑥C3H6    


A.④和⑥B.①、②和③C.⑤和⑦D.⑥和⑧

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4.鋅錳干電池所含的汞、酸或堿等在廢棄后進(jìn)入環(huán)境中將造成嚴(yán)重危害,對廢舊電池進(jìn)行資源化處理顯得非常重要.某化學(xué)興趣小組擬采用如下處理方法回收廢電池中的各種資源.

(1)普通鋅錳電池放電時發(fā)生的主要反應(yīng)為:Zn+2NH4Cl+2MnO2═Zn(NH32Cl2+2MnOOH.
該電池負(fù)極材料主要是Zn+2OHˉ-2eˉ=Zn(OH)2,正極發(fā)生的主要反應(yīng)是MnO2+NH4++e-=MnOOH+NH3或MnO2+H++e-=MnOOH.
(2)填充物溶解溫度應(yīng)控制在60°C左右,其原因是溫度過高氯化銨受熱分解.
(3)操作A的名稱為過濾.
(4)向濾渣(主要成分為含錳混合物)中加入一定量的稀硫酸、稀草酸,并不斷攪拌至無氣泡為止.其主要反應(yīng)為2MnOOH+MnO2+2H2C2O4+3H2SO4═3MnSO4+4CO2↑+6H2O.
①當(dāng)1molMnO2參加反應(yīng)時,共有4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
②MnOOH與濃鹽酸在加熱條件下也可發(fā)生反應(yīng),試寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式2MnO(OH)+6HCl(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2MnCl2+Cl2↑+4H2O.
(5)銅帽與稀硫酸、H2O2反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O.由硫酸銅溶液制備膽礬晶體,主要步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.

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1.下列現(xiàn)象與氫鍵無關(guān)的是( 。
①NH3的熔、沸點比VA族其他元素氫化物的熔、沸點高
②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶
③鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的熔、沸點低
④水分子高溫下也很穩(wěn)定⑤水分子較硫化氫分子穩(wěn)定.
A.①②③④B.④⑤C.③④⑤D.①②③

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.環(huán)境問題已經(jīng)是我國面臨的重大問題.
Ⅰ.減少二氧化碳的排放是一項重要課題.研究表明,C02經(jīng)催化加氫可合成低碳醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H幾種化學(xué)鍵的鍵能如表所示
化學(xué)鍵C=0H-HC-CC-H0-HC-0
鍵能/kJ•mol-1803436332409463326
通過計算得出△H=-28kJ/mol.
(2)在1.0L恒容密閉容器中投入lmolC02和2.75molH2發(fā)生該反應(yīng),實驗測得不同溫度及壓強(qiáng)下,平衡時甲醉的物質(zhì)的量如圖所示.
當(dāng)壓強(qiáng)為P2,溫度為512K時,向該容器中投入 lmol CO2、0.5mol H2、2mol CH3OH、0.6mol H20時,平衡向逆反應(yīng)方向移動.
(3)以CH3OH、空氣(02含量20%)、KOH溶液為 原料,以石墨為電極可直接構(gòu)成燃料電池,則該電池的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;用該 電池電解500mL 1mol/L CuSO4溶液,當(dāng)燃料電池消耗標(biāo)況下56L空氣時,計算理論上兩極電解產(chǎn)生氣體的總物質(zhì)的量1mol.
Ⅱ.SO2也是一種大氣污染物,可以用海水處理含SO2的廢氣,海水中主要離子的含量如下:
成分含量/(mg/L)成分含量(mg/L)
Cl-18980Ca2+400
Na+10560HCO3-;142
SO42-2560Mg2+1272
(1)海水經(jīng)初步處理后,還含有Ca2+、Mg2+,Na+、Cl-,向其中加入石灰漿使海水中的Mg2+轉(zhuǎn)換 為Mg(OH)2,當(dāng)Mg2+剛好沉淀完全時,c( Ca2+)為4.58mol/L
已知Ksp[Mg(OH)2]=1.2×l0-11   Ksp[Ca(OH)2]=5.5×10-6
(2)處理過的廢氣中S02的含量可以通過碘量法來測定.用到的試劑有:0.l mol•L的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液,淀粉溶液.當(dāng)把處理后的廢氣以每分鐘aL(標(biāo)況下)的流速通入到lOOmL含有淀粉的碘標(biāo)準(zhǔn)液中,t min達(dá)到滴定終點.滴定終點的現(xiàn)象為溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘不恢復(fù)顏色計算該處理氣中SO2的含量$\frac{0.224}{at}$(用含a,t的式子表示)

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