7.乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強酸.為探究草酸的部分化學(xué)性質(zhì),進行了如下實驗:
Ⅰ.向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入過量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產(chǎn)生.該反應(yīng)的離子方程式為HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O.此實驗說明乙二酸有酸性,其酸性比碳酸強.
Ⅱ.取某濃度的乙二酸溶液25.00mL于錐形瓶中,滴加0.1000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液.
①該滴定過程中不需要(填“需要”或“不需要”)另加指示劑.
②滴至20.00mL時,溶液恰好變色,且半分鐘內(nèi)不變色,則此乙二酸的濃度為0.2000mol/L,此實驗說明乙二酸具有還原性(填“氧化性”、“還原性”或“酸性”).
Ⅲ.該小組同學(xué)將2.52g草酸晶體(H2C2O4•2H2O)加入到100mL 0.2mol•L-1的NaOH溶液中充分反應(yīng),測得反應(yīng)后溶液呈酸性,其原因是反應(yīng)所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4-的電離程度比水解程度大,導(dǎo)致溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性
(用文字簡單表述).

分析 Ⅰ.觀察到有無色氣泡產(chǎn)生說明乙二酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,說明乙二酸的酸性比碳酸強,由于乙二酸過量,故生成NaHC2O4;
Ⅱ.①高錳酸鉀本身有顏色,可利用KMnO4溶液自身的顏色作為指示劑判斷滴定終點時,再滴加KMnO4溶液時,溶液將由無色變?yōu)樽霞t色,故不需要另加指示劑;
②依據(jù)5H2C2O4 +2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O計算乙二酸的濃度,乙二酸具有還原性;
Ⅲ.根據(jù)反應(yīng)物的量判斷生成物,根據(jù)生成物的性質(zhì)來分析溶液呈酸性的原因,兩者正好1:1反應(yīng)生成NaHC2O4,溶液顯酸性說明HC2O4-的電離程度大于其水解程度.

解答 解:Ⅰ.向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入過量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產(chǎn)生,說明乙二酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,說明乙二酸有酸性,其酸性比碳酸強,由于乙二酸過量,故生成NaHC2O4,該反應(yīng)的離子方程式為:HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O,
故答案為:HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O;有酸性,其酸性比碳酸強;
Ⅱ.①原乙二酸溶液無色,而KMnO4為紫紅色,滴定終點時,當?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶內(nèi)的顏色由無色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達到終點,所以不需要另加指示劑,
故答案為:不需要;
 ②乙二酸(H2C2O4)與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙二酸被氧化成二氧化碳,高錳酸鉀被還原成錳離子,反應(yīng)的離子方程式為:6H++2MnO4-+5H2C2O4═2Mn2++10CO2↑+8H2O,滴加0.1000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液滴至20.00mL時,溶液恰好變色,則25.00mL溶液中含H2C2O4的物質(zhì)的量為:0.1mol/L×20.00mL×$\frac{5}{2}$,此乙二酸的濃度為$\frac{0.1mol/L×20.00mL}{25.00mL}$×$\frac{5}{2}$=0.2mol/L,高錳酸鉀中錳的化合價降低,乙二酸中碳的化合價升高,所以乙二酸具有還原性,
故答案為:0.2000; 還原性;
Ⅲ.2.52g草酸晶體的物質(zhì)的量=$\frac{2.52g}{126g/mol}$=0.02mol,100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量=100mL×10-3L/mL×0.2mol/L=0.02mol;
所以反應(yīng)生成NaHC2O4,所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4-的電離程度比水解程度大,導(dǎo)致溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性,
故答案為:反應(yīng)所得溶液為NaHC2O4溶液,由于HC2O4-的電離程度比水解程度大,導(dǎo)致溶液中c(H+)>c(OH-),所以溶液呈酸性.

點評 本題考查溶液的配制、乙二酸的性質(zhì),溶液配制關(guān)鍵清楚溶液配制的原理,理解實驗原理,掌握氧化還原滴定原理與應(yīng)用是解題的關(guān)鍵,是對知識的綜合運用,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)知識與運用知識分析問題、解決問題的能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

5.某興趣小組用如圖裝置做了兩次實驗,不可思議地用原電池完成總反應(yīng):H++OH-=H2O
實驗①:向甲池的Pt電極表面通氫氣,發(fā)現(xiàn)電流計指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),乙池的Pt電極表面出現(xiàn)氣泡.
實驗②:向乙池的Pt電極表面通入另一氣體,發(fā)現(xiàn)電流計指針也發(fā)生了偏轉(zhuǎn),且偏轉(zhuǎn)方向與實驗①相同,同時甲池的Pt電極表面也出現(xiàn)氣泡.

(1)實驗①,甲池通氫氣的Pt電極為負極,電極反應(yīng)式為2H2-4e-+4OH-=2H2O.
(2)實驗②中乙池中通入氣體為O2,甲池電解質(zhì)溶液為NaOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

6.某同學(xué)通過一系列實驗探究Cu及其化合物的性質(zhì),操作正確且能達到目的是( 。
A.將銅粉與硫粉混合均勻加熱以制取CuS
B.將銅絲插入濃硫酸中并加熱,反應(yīng)后再加水以觀察CuSO4溶液的顏色
C.向CuSO4溶液中加入過量的NaOH溶液,過濾洗滌并收集沉淀充分灼燒以制取CuO
D.向淀粉溶液中加入適量稀硫酸微熱,再加少量新制Cu(OH)2并加熱,產(chǎn)生磚紅色沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.已知25℃時,AgCl的溶度積Ksp=1.8×10-10,則下列說法正確的是( 。
A.向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大
B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-
C.溫度一定時,當溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp時,此溶液中必有AgCl的沉淀析出
D.將AgCl加入到較濃的KI溶液中,AgCl能轉(zhuǎn)化為AgI

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某燒堿樣品中含有少量不與酸作用的可溶性雜質(zhì),為了測定其純度,進行以下滴定操作:
A.在250mL容量瓶中定容成250mL燒堿溶液;
B.用堿式滴定管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙作指示劑;
C.在天平上準確稱取燒堿樣品mg,在燒杯中加蒸餾水溶解;
D.將物質(zhì)的量濃度為C mol/L的標準H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度為V1mL;
E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定到終點,記錄終點刻度為V2mL.
回答下列問題:
(1)正確操作步驟的順序是(用字母填寫)C→A→B→D→E.
(2)操作D中液面應(yīng)調(diào)整到“0”刻度以下.
(3)滴定至終點的現(xiàn)象是當?shù)稳胱詈笠坏蜨2SO4溶液,錐形瓶內(nèi)溶液由黃色變?yōu)槌壬,并且半分鐘?nèi)不褪色.
(4)該燒堿樣品的純度計算式是$\frac{0.8c({V}_{2}-{V}_{1})}{m}$×100%.
(5)下列各操作(其他操作均正確)中,將導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是②④(填寫序號).
①操作B中的堿式滴定管只用蒸餾水洗未用所盛燒堿溶液潤洗.
②酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝入標準H2SO4溶液.
③滴定時,錐形瓶搖動太劇烈,有少量液體濺出.
④滴定到終點時,滴定管尖嘴部分懸有液滴.
⑤酸式滴定管讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.氯酸鈉(NaClO3)是無機鹽工業(yè)的重要產(chǎn)品之一.
(1)工業(yè)上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳中通入氯氣,然后結(jié)晶除去氯化鈣后,再加入適量的Na2CO3(填試劑化學(xué)式),過濾后即可得到.
(2)實驗室制取氯酸鈉可通過如下反應(yīng):
3C12+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaC1+NaC1O3+3H2O
先往-5℃的NaOH溶液中通入適量C12,然后將溶液加熱,溶液中主要陰離子濃度隨溫度的變化如圖表1所示,圖中C表示的離子是ClO-.(填離子符號)
圖表(3)某企業(yè)采用無隔膜電解飽和食鹽水法生產(chǎn)氯酸鈉.則陽極反應(yīng)式為:Cl--6e-+6OH-=C1O3-+3H2O.
(4)樣品中C1O3-的含量可用滴定法進行測定,步驟如下:
步驟1:準確稱取樣品ag(約2.20g),經(jīng)溶解、定容等步驟準確配制1000mL溶液.
步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL溶液于錐形瓶中,準確加入25mL 1.000mol/L (NH42Fe(SO42溶液(過量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min.
步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種指示劑,用0.0200mol/L K2Cr2O7標準溶液滴定至終點,記錄消耗消耗K2Cr2O7標準溶液的體積.
步驟4:為精確測定樣品中C1O3-的質(zhì)量分數(shù),重復(fù)上述步驟2、3操作2-3次.
步驟5:數(shù)據(jù)處理與計算.
①步驟2中反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
靜置10min的目的是使溶液中C1O3-與Fe2+反應(yīng)充分完全.
②步驟3中K2Cr2O7標準溶液應(yīng)盛放在酸式滴定管(填儀器名稱)中.
③用0.0200mol/L K2Cr2O7標準溶液滴定的目的是計算步驟②消耗的(NH42Fe(SO42的量.
④在上述操作無誤的情況下,所測定的結(jié)果偏高,其可能的原因是溶液中的Fe2+被空氣中的氧氣氧化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

19.用已知濃度的鹽酸滴定由NaOH固體配成的溶液時,下列操作會使滴定結(jié)果偏低的是(  )
A.NaOH固體稱量時間過長B.盛放標準鹽酸的滴定管用堿液潤洗
C.用酚酞作指示劑D.固體NaOH中含有Na2O雜質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.電解制金屬錳的陽極泥中主要含有MnO2,MnO等.利用該陽極泥生產(chǎn)MnO2的工藝流程如下:

已知:①部分物質(zhì)的溶解性或Ksp如表:
物質(zhì)MnSO4Mn(OH)2MnO2
溶解性或Ksp易溶1.9×10-13難溶
②Na2MnO4,在pH≤7的環(huán)境中,易歧化為MnO2和高錳酸鉀.
回答下列問題:
(1)電解MnSO4溶液時,陰極為Mn2+得電子被還原為金屬Mn,陽極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+
電解過程中溶液的pH不能過高,也不能過低,需要控制電解液的pH≈6.8,原因是pH過高,Mn2+生成Mn(OH)2,pH過低時,陰極上氫離子放電.
(2)步驟①中+2價Mn和+4價Mn均被氧化為Na2MnO4,寫出該步驟中+2價Mn反應(yīng)的化學(xué)方程式:MnO+2NaOH+O2$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$Na2MnO4+H2O.
(3)步驟②一④均采用pH≈10的環(huán)境,目的是提高產(chǎn)品中Mn的轉(zhuǎn)化率.
(4)步驟④中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,則氧化產(chǎn)物的化學(xué)式為CO2.該反應(yīng)中除氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的另外一種生成物的化學(xué)式為NaOH.
(5)步驟⑥為烘干操作,所用的烘干設(shè)備可能是BD(填字母).
A.鼓風機         B.烘干機         C.壓榨機         D.紅外烘箱
(6)產(chǎn)率與步驟①煅燒溫度的關(guān)系如圖所示:

步驟①最好選用的煅燒溫度約為B°C(填字母).
A.340            B.460          C.490           D.550.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、速凝于一體的新型多功能水處理劑.其生產(chǎn)流程如圖1:

(1)配制KOH溶液時,是在每100mL水中溶解61.6g KOH固體(該溶液的密度為1.47g/mL),它的物質(zhì)的量濃度是10mol/L.
(2)在溶液I中加入KOH固體的目的是AC(填編號).
A.與溶液I中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時會放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供堿性的環(huán)境
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為 KClO
(3)每制得59.4克K2FeO4,理論上消耗氧化劑的物質(zhì)的量為0.45mol.從溶液II中分離出K2FeO4后,還得到副產(chǎn)品KNO3、KCl,寫出③中反應(yīng)的離子方程式:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)溶液中加入稀硫酸,溶液變?yōu)辄S色,并有無色氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方程式是4FeO42-+20 H+=4Fe3++3O2↑+10H2O.
(5)從環(huán)境保護的角度看,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖2所示.電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.

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