9.工業(yè)制硫酸時(shí),將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是一個(gè)關(guān)鍵的步驟.

(1)某溫度,SO2(g)+1/2O2(g)?SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.開(kāi)始時(shí)在100L的密閉容器中加4.0mol SO2(g)和10.0mol O2(g),當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)共放出熱量196kJ,該溫度下平衡常數(shù)K=_3.33
(2)某人設(shè)想以如圖1所示裝置用電化學(xué)原理生產(chǎn)硫酸,寫(xiě)出通入SO2的電極的電極反應(yīng)式:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(3)常溫,BaSO4的Ksp=1.08×10-10.將等體積的BaCl2溶液與2.0×10-3 mol•L-1的Na2SO4溶液混合.若要生成BaSO4沉淀,BaCl2溶液的最小濃度2.16×10-7mol/L.
(4)將一定量的SO2(g)和O2(g)放入某固定體積的密閉容器中,在一定條件下,c(SO3)的變化如下圖所示.若在第5分鐘將容器的體積縮小一半后,在第8分鐘達(dá)到新的平衡(此時(shí)SO3的濃度為0.25mol•L-1).請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出此變化過(guò)程中SO3(G)濃度的變化曲線.

分析 (1)利用三段式法計(jì)算平衡濃度,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
(2)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),SO2被氧化生成SO42-;
(3)計(jì)算混合后硫酸根的濃度,根據(jù)Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)•c(SO42-)計(jì)算硫酸根沉淀時(shí)溶液中c(Ba2+),原氯化鋇溶液為此時(shí)鋇離子濃度的2倍,注意溶液混合后各種物質(zhì)的濃度降為原來(lái)的一半;
(4)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)SO3的濃度約為0.25mol/L),依據(jù)三氧化硫濃度變化,和平衡濃度畫(huà)出變化圖象.

解答 解:(1)SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g);△H=-98kJ•mol-1,在100L的密閉容器中加入4.0mol SO2(g)和10.0molO2(g),當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)共放出熱量196kJ,則消耗SO2 2mol,
SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g);△H=-98kJ•mol-1,
起始 4.0mol 10.0mol 0
轉(zhuǎn)化 2.0mol 1.0mol 2mol
平衡 2.0mol 9.0mol 2mol
則平衡時(shí):c(SO2)=0.02mol/L,c(O2)=0.09mol/L,c(SO3)=0.02mol/L,
所以k=$\frac{0.02}{0.02×\sqrt{0.09}}$=3.33,
故答案為:3.33;
(2)依據(jù)圖裝置分析,二氧化硫失電子發(fā)生氧化反應(yīng),二氧化硫被氧化為三氧化硫溶于水生成硫酸,電極反應(yīng)為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;故答案為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;
(3)等體積混合后,c(SO42-)=$\frac{1}{2}$×2.0×10-3mol/L=1.0×10-3mol/L,故BaSO4沉淀所需Ba2+離子的最小濃度為c(Ba2+)=$\frac{1.08×10{\;}^{-10}}{10{\;}^{-3}}$mol/L=1.08×10-7mol/L,故原BaCl2溶液的濃度為2×1.08×10-7mol/L=2.16×10-7mol/L,
故答案為:2.16×10-7mol/L;
(4)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)SO3的濃度約為0.25mol/L),依據(jù)三氧化硫濃度變化和平衡濃度畫(huà)出變化圖象為,故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)的有關(guān)計(jì)算、影響化學(xué)平衡的因素、平衡圖象、原電池等,題目難度中等,試題是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)以上物質(zhì)能導(dǎo)電的是④⑧⑩.
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4.下列分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不正確的是( 。
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