5.工業(yè)上以N2、H2為原料制取硝酸銨的流程如圖所示.

回答下列問題:
(1)氨合成塔適宜的壓強(qiáng)是20~50MPa,如果壓強(qiáng)過大,除對(duì)設(shè)備要求高外,還會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是壓碎催化劑,縮短催化劑壽命.
(2)合成硝酸的吸收塔內(nèi)填充瓷環(huán),其作用是增大氣液接觸面積,吸收塔中還需補(bǔ)充空氣的目的是可使NO全部轉(zhuǎn)化成HNO3
(3)若輸送NH3的管道某處發(fā)生泄漏,檢測(cè)的簡(jiǎn)單方法為用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢測(cè),試紙變藍(lán)的位置即是氨氣泄漏處.
(4)在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將物質(zhì)的量之比為3:2的H2和N2混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)出平衡混合氣中氨的體積分?jǐn)?shù)為25%,此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為50%.
(5)制硝酸氧化爐中氨氣和氧氣在145℃就開始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖所示).溫度較低時(shí)以生成N2為主,900℃時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O,當(dāng)溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率明顯下降的原因是生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降.
(6)若N2、H2合成氨時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為60%,NH3催化氧化制HNO3時(shí)的損失20%的氨,其它環(huán)節(jié)的損失忽略不計(jì).則10tH2最多可以制取71.1t硝酸銨.

分析 (1)氨合成反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),在氨合成塔適宜的壓強(qiáng)是20~50MPa,如果壓強(qiáng)過大,除對(duì)設(shè)備要求高外,還會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是壓碎催化劑,縮短催化劑壽命;
(2)合成硝酸的吸收塔內(nèi)填充瓷環(huán),其作用是增大氣液接觸面積,吸收塔中還需補(bǔ)充空氣的目的是可使NO全部轉(zhuǎn)化成HNO3
(3)若輸送NH3的管道某處發(fā)生泄漏,由于氨氣的水溶液顯堿性,會(huì)使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色,所以用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢測(cè);
(4)在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將物質(zhì)的量之比為3:2的H2和N2混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)出平衡混合氣中氨的體積分?jǐn)?shù)為25%,假設(shè)反應(yīng)的N2的體積是x,則反應(yīng)的氫氣的體積是3x,反應(yīng)產(chǎn)生的NH3的體積是2x,按照三段法計(jì)算轉(zhuǎn)化率;
(5)制硝酸氧化爐中氨氣和氧氣在145℃就開始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物,根據(jù)圖示可知,在溫度較低時(shí)以生成N2為主,900℃時(shí)氨氣被氧化產(chǎn)生NO,發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;當(dāng)溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率明顯下降的原因是生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),使反應(yīng)物NH3轉(zhuǎn)化率下降;
(6)N2、H2合成氨時(shí),N2+3H22NH3,根據(jù)上述分析利用化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)計(jì)算,詳細(xì)見解答.

解答 解:(1)氨合成反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),在氨合成塔適宜的壓強(qiáng)是20~50MPa,如果壓強(qiáng)過大,除對(duì)設(shè)備要求高外,還會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是壓碎催化劑,縮短催化劑壽命,
故答案為:壓碎催化劑,縮短催化劑壽命;
(2)合成硝酸的吸收塔內(nèi)填充瓷環(huán),其作用是增大氣液接觸面積,吸收塔中還需補(bǔ)充空氣的目的是可使NO全部轉(zhuǎn)化成HNO3,
故答案為:增大氣液接觸面積;可使NO全部轉(zhuǎn)化成HNO3;
(3)若輸送NH3的管道某處發(fā)生泄漏,由于氨氣的水溶液顯堿性,會(huì)使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色,所以用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢測(cè),試紙變藍(lán)的位置即是氨氣泄漏處,
故答案為:用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢測(cè),試紙變藍(lán)的位置即是氨氣泄漏處;
(4)在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將物質(zhì)的量之比為3:2的H2和N2混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)出平衡混合氣中氨的體積分?jǐn)?shù)為25%,假設(shè)反應(yīng)的N2的體積是x,則反應(yīng)的氫氣的體積是3x,反應(yīng)產(chǎn)生的NH3的體積是2x,此時(shí)H2的物質(zhì)的量是(3-3x),N2是(2-x),所以2x÷[2x+(3-3x)+(2-x)]=25%,解得x=0.5,所以此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為(3×0.5)÷3=50%,
故答案為:50%;
(5)制硝酸氧化爐中氨氣和氧氣在145℃就開始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物,根據(jù)圖示可知,在溫度較低時(shí)以生成N2為主,900℃時(shí)氨氣被氧化產(chǎn)生NO,發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;當(dāng)溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率明顯下降的原因是生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),使反應(yīng)物NH3轉(zhuǎn)化率下降,
故答案為:N2;4NH3+5O24NO+6H2O;
(6)N2、H2合成氨時(shí),N2+3H22NH3;H2的轉(zhuǎn)化率為60%,10tH2的物質(zhì)的量是n(H2)=5×106mol;合成氨氣的物質(zhì)的量是n(NH3)=5×106mol×60%×2/3=2×106mol;假設(shè)用于催化氧化制HNO3的氨的物質(zhì)的量是x,由于氨的損失20%,所以產(chǎn)生的硝酸的物質(zhì)的量是(1-20%)x,與硝酸反應(yīng)的氨的物質(zhì)的量是(1-20%)x,(1-20%)x+x=2×106mol,x=1.11×106mol,反應(yīng)產(chǎn)生的硝酸銨的質(zhì)量是m(NH4NO3)=(1-20%)x×80g/mol=1.11×106mol×80%×80g/mol=71.1×106g=71.1噸,
故答案為:71.1.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了工業(yè)合成氨與制備硝酸,同時(shí)考查了化學(xué)平衡計(jì)算,綜合性較強(qiáng),難度較大,正確理解各物質(zhì)之間的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵,對(duì)學(xué)生分析問題和解決問題的能力要求較高.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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19.現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H2、C2H6、C3H8五種有機(jī)物;質(zhì)量相同時(shí),在相同狀況下體積最大的是CH4;完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是CH4;產(chǎn)生二氧化碳最多的是C2H2.若物質(zhì)的量相同時(shí);完全燃燒需O2最多的是C3H8,產(chǎn)生水最多的是C3H8

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20.下列6個(gè)轉(zhuǎn)化,其中不能通過一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是( 。
①SiO2→Na2SiO3       ②Fe(OH)2→Fe(OH)3     ③SiO2→H2SiO3
④Al2O3→Al(OH)3     ⑤Ca(OH)2→NaOH         ⑥NaAlO2→AlCl3
A.①②B.③④C.③④⑤D.⑤⑥

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17.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?
 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
 A 制備Fe(OH)3膠體向0.1mol•L-1的FeCl3溶液中加入等體積0.3mol•L-1的NaOH溶液,煮沸 
 B 除去CO2中的HCl將混合氣體依次通入Na2CO3溶液和濃硫酸中 
 C 檢驗(yàn)溶液中是否含有SO42- 取少量待檢測(cè)溶液,向其中加入Ba(NO32溶液,再加入少量鹽酸,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
 D 驗(yàn)證氧化性:Fe3+<Br2<Cl2向試管中依次加入1mL0.1mol•L-1FeBr2溶液,幾滴KSCN溶液和1mL苯,然后逐滴加入氯水,輕輕振蕩,觀察整個(gè)過程中有機(jī)相和水相中的現(xiàn)象
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式并且配平.
(1)強(qiáng)堿氫氧化鈉滴定強(qiáng)酸鹽酸;
(2)氯化氫氣體和氨氣接觸立即生成白煙;
(3)醋酸和碳酸鈣反應(yīng)放出氣體;
(4)往硝酸銀溶液中滴加氯化鈉生成白色沉淀.

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10.鉛及其化合物可用于蓄電池,耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料等.回答下列問題:
(1)PbO2的酸性比CO2的酸性弱(填“強(qiáng)”或“弱”).
(2)Sn和Pb位于同一主族,同條件下Pb與同濃度稀鹽酸卻比Sn慢,猜測(cè)理由PbC12微溶于水,覆蓋在Pb的表面,速度減慢或終止.
(3)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得,反應(yīng)的離子方程式為PbO+ClO-=PbO2+Cl-
(4)鉛蓄電池是最常兄的二次電池,其構(gòu)造示意圖如圖1.

放電時(shí)的化學(xué)方程式為:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(1)
正極反應(yīng)式是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,一段時(shí)間后,負(fù)極增重48克,轉(zhuǎn)移電子1mol
(5)PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如圖2所示,己知失重曲線上的a點(diǎn)為樣品失重4.0%(即$\frac{樣品起始質(zhì)量-a點(diǎn)固體質(zhì)量}{樣品起始質(zhì)量}$×100%)的殘留固體,若a點(diǎn)固體表示為PbOx或mPbO2•nPbO,列式計(jì)算x1.4值和m:n值2:3.

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17.某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)反應(yīng)AsO43-+2H++2I-?AsO33-+I2+H2O設(shè)計(jì)如圖1原電池,探究pH對(duì)AsO43-氧化性的影響.測(cè)得電壓與pH的關(guān)系如圖2.下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.pH>0.68時(shí),甲燒杯中石墨為負(fù)極
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14.下列化學(xué)用語正確的是(  )
A.乙烯的實(shí)驗(yàn)式:C2H4B.四氯化碳分子的電子式為:
C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:D.異丁烷分子的鍵線式為:

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15.有機(jī)物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑,其相對(duì)分子質(zhì)量為MK甲),80<Mr(甲)<100,取0.3mol甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成1.5molCO2 和1.8molH2O.
(1)甲的分子式為C5H12O.
(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,峰面積之比為3:1,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33COCH3

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