“低碳循環(huán)”引起各國的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了全世界的普遍重視。所以“低碳經(jīng)濟”正成為科學家研究的主要課題。
(1)用電弧法合成的儲氫納米碳管常伴有大量的碳納米顆粒(雜質),這種顆?捎萌缦卵趸ㄌ峒,請完成該反應的化學方程式,并在方框內填上系數(shù)。
□C+□KMnO4+□H2SO4 =□CO2↑+□MnSO4 +□K2SO4+□        
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下二組數(shù)據(jù):

實驗組
溫度℃
起始量/mol
平衡量/mol
達到平衡所需時間/min
CO
H2O
H2
CO
1
650
4
2
1.6
2.4
6
2
900
2
1
0.4
1.6
3
 
①實驗1條件下,反應從開始至達到平衡,以v(CO2)表示的平均反應速率為          (保留小數(shù)點后二位數(shù),下同)。
②實驗2條件下平衡常數(shù)K=____  _____,該反應為          (填“吸熱”或“放熱”)反應。
(3)已知在常溫常壓下:
① 2CH3OH(l) +3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)  ΔH1=-1275.6 kJ/mol
② 2CO (g)+ O2(g)=2CO2(g)   ΔH2=-566.0 kJ/mol 
③ H2O(g)=H2O(l)  ΔH3=-44.0 kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和氣態(tài)水的熱化學方程式:                                     。
(4)某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應原理,設計如圖所示的電池裝置。

①該電池正極的電極反應式為:                       
②該電池工作時,溶液中的OH向______(填“正”或“負”)極移動。

(16分)
(1)5 C+4KMnO4 +6 H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O(3分,物質1分,配平2分)
(2)①0.13mol/(L·min) (2分)  ②0.17(2分); 放熱(2分)
(3)2CH3OH(l)+2O2(g)=2CO(g)+4H2O(g)  ΔH=—709.6kJ/mol或CH3OH(l)+O2(g)= CO(g)+2H2O(g)ΔH=—354.8kJ/mol(3分)
(4)①O2 + 4e+ 2 H2O = 4OH(2分)  、谪摚2分)

解析試題分析:(1)觀察化學方程式,先找變價元素,再根據(jù)化合價變化,用最小公倍數(shù)法先配氧化劑和還原劑的系數(shù),最后用觀察法配平各物質的系數(shù);碳元素由0價升為+4價,錳元素由+7價降為+2價,二者升降數(shù)分別為4、5,則最小公倍數(shù)為20,所以該反應為5C+4KMnO4 +6H2SO4=5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6H2O;(2)①讀表中信息,先由定義式求v(CO),再由系數(shù)比求v(CO2),即v(CO)==== 0.13mol/(L·min)(保留兩位有效數(shù)字),由于=,則v(CO2)=v(CO)=0.13mol/(L·min);②表中實驗2有關組分的起始物質的量、平衡物質的量已知,容器體積為2L,由于c=n/V,則:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始濃度(mol/L)       1    0.5           0     0
變化濃度(mol/L)      0.2    0.2          0.2    0.2
平衡濃度(mol/L)      0.8    0.3          0.2    0.2
K===0.17
若用表中實驗1有關組分的起始物質的量、平衡物質的量已知,容器體積為2L,由于c=n/V,則:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始濃度(mol/L)       2     1           0     0
變化濃度(mol/L)      0.8    0.8          0.8    0.8
平衡濃度(mol/L)      1.2    0.2          0.8    0.8
K`===2.67
650℃→900℃,升高溫度,平衡向吸熱反應方向移動;平衡常數(shù)由2.67減少為0.17,說明平衡向逆反應方向移動,則逆反應是吸熱反應,所以正反應是放熱反應;
(3)觀察3個熱化學方程式,發(fā)現(xiàn)①—②可以約去2CO2(g),根據(jù)蓋斯定律,則2CH3OH(l)+2O2(g)=2CO(g)+4H2O(g)  ΔH=—709.6kJ/mol,若系數(shù)減半,則CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)  ΔH=—354.8kJ/mol;(4)①甲烷燃料電池的正極反應物是氧氣,由于KOH溶液顯堿性,根據(jù)電子、電荷、原子守恒原理,則正極反應式為O2+4e+ H2O=4OH;②電子帶負電,電極材料本身不帶電,負極流出電子帶正電,因此溶液中帶負電的氫氧根離子移向負極;而正極流入電子帶負電,因此溶液中帶正電的陽離子移向正極。
考點:考查化學反應原理,涉及氧化還原反應反應方程式的配平、平均反應速率的計算、化學平衡常數(shù)的計算與比較、溫度對平衡移動的影響規(guī)律的應用、放熱反應和吸熱反應、蓋斯定律、燃料電池的正極反應式、離子定向移動規(guī)律的應用等。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:問答題

[15分]甲烷自熱重整是先進的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整。向反應系統(tǒng)同時通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學反應有:

反應過程
化學方程式
焓變△H
(kJ/mol)
活化能Ea
(kJ/mol)
甲烷氧化
CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)
-802.6
125.6
CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)
-322.0
172.5
蒸汽重整
CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
206.2
240.1
CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)
165.0
243.9
回答下列問題:
(1)反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的△H=        kJ/mol。
(2)在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應速率    甲烷氧化的反應速率(填大于、小于或等于)。
(3)對于氣相反應,用某組分(B)的平衡壓強(PB)代替物質的量濃度(cB)也可以平衡常數(shù)(記作KP),則反應CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)的KP                         
隨著溫度的升高,該平衡常數(shù)           (填“增大”、“減小”或“不變”)。
(4)從能量階段分析,甲烷自熱重整方法的先進之處在于                           。
(5)在某一給定進料比的情況下,溫度、壓強對H2和CO物質的量分數(shù)的影響如下圖:

①若要達到H2物質的量分數(shù)>65%、CO的物質的量分數(shù)<10%,以下條件中最合適的是  。
A.600℃,0.9Mpa    B.700℃,0.9MPa    C.800℃,1.5Mpa    D.1000℃,1.5MPa
②畫出600℃,0.1Mpa條件下,系統(tǒng)中H2物質的量分數(shù)隨反應時間(從常溫進料開始即時)
的變化趨勢示意圖:

(6)如果進料中氧氣量過大,最終導致H2物質的量分數(shù)降低,原因是              。

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

在2L容器中3種物質間進行反應,X、Y、Z的物質的量隨時間的變化曲線如圖。反應在t­時到達平衡,依圖所示:

①該反應的化學方程式是         。
②反應起始至t,Y的平均反應速率是         。

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

(1)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下兩組數(shù)據(jù):

實驗組
溫度/℃
起始量/mol
平衡量/mol
達到平衡所需時間/min
CO
H2O
H2
CO
1
650
4
2
1.6
2.4
6
2
900
2
1
0.4
1.6
3
 
①實驗1中以v(CO2)表示的平均反應速率為        (第二位小數(shù))。
②該反應為      (填“吸熱”或“放熱”)反應。
③求實驗2的平常常數(shù)K,要求寫出計算過程,結果取二位小數(shù)。
(2)已知在常溫常壓下:

寫出甲醇不完全燃燒生成CO和液態(tài)水的熱化學方程式                         
(3)甲醇和氧氣完全燃燒的反應可以設計為燃料電池,裝置如圖,該電池通過K2CO3溶液吸收反應生的CO2。則負極的電極反應為              。

(4)CaCO3的KSP=2.8×10¯9。將等體積CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10¯4mol/L,則生成沉淀所需該CaCl2溶液的最小濃度為        。

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

已知:將KI、鹽酸、試劑X和淀粉四種溶液混合,無反應發(fā)生。若再加入雙氧水,將發(fā)生反應:H2O2+2H++2I→2H2O+I2,且生成的I2立即與試劑X反應而被消耗。一段時間后,試劑X將被反應生成的I2完全消耗。由于溶液中的I繼續(xù)被H2O2氧化,生成的I2與淀粉作用,溶液立即變藍。因此,根據(jù)試劑X的量、滴入雙氧水至溶液變藍所需的時間,即可推算反應H2O2+2H++2I→2H2O+I2的反應速率。
下表為某同學依據(jù)上述原理設計的實驗及實驗記錄(各實驗均在室溫條件下進行):

編號
往燒杯中加入的試劑及其用量(mL)
催化劑
開始變藍時間(min)
0.1 mol·Lˉ1
KI溶液
H2O
0.01 mol·Lˉ1
X溶液
0.1 mol·Lˉ1
雙氧水
1 mol·Lˉ1
稀鹽酸
1
20.0
10.0
10.0
20.0
20.0

1.4
2
20.0
m
10.0
10.0
n

2.8
3
10.0
20.0
10.0
20.0
20.0

2.8
4
20.0
10.0
10.0
20.0
20.0
5滴Fe2(SO4)3
0.6
 
(1)已知:實驗1、2的目的是探究H2O2濃度對H2O2+2H++2I→2H2O+I2反應速率的影響。實驗2中m=            ,n=              。
(2)已知,I2與X反應時,兩者物質的量之比為1∶2。按面表格中的X和KI的加入量,加入V(H2O2)>________,才確?吹剿{色。
(3)實驗1,濃度c(X)~ t的變化曲線如圖,若保持其它條件不變,請在答題卡坐標圖中,分別畫出實驗3、實驗4,c(X)~ t的變化曲線圖(進行相應的標注)。

(4)實驗3表明:硫酸鐵能提高反應速率。催化劑能加快反應速率是因為催化劑      (填“提高”或“降低”)了反應活化能。
(5)環(huán)境友好型鋁—碘電池已研制成功,已知電池總反應為:2Al(s)+3I2(s)2AlI3(s)。含I傳導有機晶體合成物作為電解質,該電池負極的電極反應為:______________________________,充電時Al連接電源的___________極。

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-94.4kJ·mol-1。恒容時,體系中各物質濃度隨時間變化的曲線如圖示。

①在1L容器中發(fā)生反應,前20min內,v(NH3)=         ,放出的熱量為        ;
②25min時采取的措施是                                     
③時段III條件下,反應的平衡常數(shù)表達式為                (用具體數(shù)據(jù)表示)。
(2)電廠煙氣脫氮的主反應①:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)   △H<0,副反應②:2NH3(g)+8NO(g)5N2O(g)+3H2O(g) △H>0。平衡混合氣中N2與N2O含量與溫度的關系如右圖。請回答:在400K~600K時,平衡混合氣中N2含量隨溫度的變化規(guī)律是                                                          ,導致這種規(guī)律的原因是                                                 (任答合理的一條原因)。

(3)直接供氨式燃料電池是以NaOH溶液為電解質的。電池反應為:4NH3+3O2=2N2+6H2O,則負極電極反應式為                                   。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

控制變量法是研究化學變化規(guī)律的重要思想方法。請仔細觀察下表中50ml稀鹽酸和1g碳酸鈣反應的實驗數(shù)據(jù):

實驗
序號
碳酸鈣狀態(tài)
c(HCl)/mol·L-1
溶液溫度/oC
碳酸鈣消失時間/s
反應前
反應后
1
粒狀
0.5
20
39
400
2
粉末
0.5
20
40
60
3
粒狀
0.6
20
41
280
4
粒狀
0.8
20
40
200
5
粉末
0.8
20
40
30
6
粒狀
1.0
20
40
120
7
粒狀
1.0
30
50
40
8
粒狀
1.2
20
40
90
9
粒狀
1.2
25
45
40
分析并回答下列問題:
(1)本反應屬于__________反應(填“吸熱”或“放熱”),反應的離子方程式_____________。
(2)實驗6和7表明,___________對反應速率有影響,__________反應速率越快,能表明同一規(guī)律的實驗還有_____________(填實驗序號)。
(3)根據(jù)實驗1、3、4、6、8可以得出條件對反應速率的影響規(guī)律是_____________________。
(4)本實驗中影響反應速率的其它因素還有________________,能表明這一規(guī)律的實驗序號是1、2與____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

草酸(H2C2O4)溶液與酸性KMnO4溶液反應時,溶液褪色總是先慢后快。某學習小組結合化學反應原理提出猜想與假設,并設計了一系列實驗進行探究。
實驗Ⅰ:在2支試管中分別加入5 mL等濃度的H2C2O4溶液,在其中一支試管中先加入少量MnSO4固體再各加入5滴0.1 mol·L-1 KMnO4溶液。記錄溶液褪色時間,如表1:

試 管
未加MnSO4的試管
加有MnSO4的試管
褪色時間
30 s
2 s
[表1]
實驗Ⅱ:另取2支試管分別加入5 mL等濃度的H2C2O4溶液,在其中一支試管中先加入10滴稀硫酸,再各加入5滴0.1 mol·L-1 KMnO4溶液。記錄溶液褪色時間,如表2:
試 管
未滴加稀硫酸的試管
滴加了稀硫酸的試管
褪色時間
100 s
90 s
[表2]
實驗Ⅲ:另取3支試管分別加入5 mL等濃度H2C2O4溶液,然后在試管中先分別加入10滴、1 mL、2 mL稀硫酸溶液,再各加入5滴0.1 mol·L-1 KMnO4溶液,然后置于溫度為65℃的水浴中加熱。記錄溶液褪色時間,如表3:
試 管
滴入10滴稀硫酸的試管
加入1 mL稀硫酸的試管
加入2 mL稀硫酸的試管
褪色時間
70 s
100 s
120 s
[表3]
(1)實驗Ⅰ得出的結論是_____。
(2)比較實驗Ⅱ、Ⅲ得出的結論正確的是:_____。[來
①溫度對該反應速率有影響
②硫酸對草酸和KMnO4溶液的反應有影響
③加入少量硫酸,可促進草酸和KMnO4溶液反應,而加入大量硫酸,反應速率比較小
④在酸性范圍內,pH值越小對反應越有利[
(3)寫出草酸溶液與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式:____。實驗室利用該反應標定未知濃度H2C2O4溶液,滴定終點的現(xiàn)象是:溶液顏色_____,且30 s不改變。滴定完成后仰視讀取KMnO4溶液體積會導致測得H2C2O4溶液的濃度____(選填:偏大、偏小、無影響)。
(4)有同學根據(jù)查閱的資料提出KMnO4溶液氧化H2C2O4的反應歷程為:

上述實驗中,實驗_____可證明這個歷程是可信的。

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科目:高中化學 來源: 題型:單選題

常溫下,Na2CO3溶液中存在平衡:CO32+H2OHCO3+OH,下列有關該溶液的說法正確的是

A.離子濃度:c(Na+)>c(CO32)>c(OH)>c(H+)B.升高溫度,平衡向右移動
C.滴入CaCl2濃溶液,溶液的pH增大D.加入NaOH固體,溶液的pH減小

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同步練習冊答案