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【改編】[化學——有機化學基礎](13分)香豆素是一種重要香料,以下是兩種常見香豆素。

(1)關于香豆素和雙香豆素,下列說法正確的是 (填序號)。

A.分子中碳碳雙鍵

B.都屬于芳香烴

C.香豆素和雙香豆素都能發(fā)生取代、加成、酯化反應

D.1 mol雙香豆素含羥基數(shù)為2NA(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)

(2)以甲苯為原料生產香豆素流程如下:

已知:(。〣可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;

(ⅱ)同一個碳原子上連兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

①C的結構簡式是 。

②A的命名為__________________。B→C的反應類型是 。

與乙酸酐()反應,除生成外,另一種產物是 _____ 。(寫出結構簡式),這種產物與Na2CO3反應的方程式為________________________。

④異香豆素與香豆素互為同分異構體,具有以下特點:

(a)含有苯環(huán);

(b)含有與香豆素相似的兩個六元環(huán);

(c)1 mol異香豆素與足量NaOH溶液反應時消耗1 mol NaOH。

寫出異香豆素的結構簡式 _______ 。寫出異香豆素與NaOH溶液反應的方程式為________________。

(1)AD(2分) (2)(3分)

(3)①(2分) ②臨甲基氯苯 取代反應(2分) ③CH3COOH或乙酸(2分) ④(2分)+ NaOH → + H2O

【解析】

試題分析:(1)A、分子中均含有碳碳雙鍵,A正確;B、分子中均含有苯環(huán),都屬于芳香族化合物,芳香烴只含有C和H兩種元素,故B錯誤;C、香豆素和雙香豆素中都含有碳碳雙鍵,都能發(fā)生加成反應,也都能發(fā)生取代反應,但是香豆素不含有羥基和羧基,故不能發(fā)生酯化,而雙香豆素含有羥基,可以發(fā)生酯化反應,故C錯誤;D、一個雙香豆素含有2個羥基,故1 mol雙香豆素含羥基數(shù)為2NA,D正確。此題選AD。

(2)根據(jù)香豆素的結構和B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應可知,甲苯與氯氣發(fā)生的是甲基鄰位上的氫原子被取代,因此A的結構簡式為,名稱為臨甲基氯苯。A→B是氯原子被羥基取代,則B的結構簡式為。又由C的分子式可知,C應該是甲基上的2個氫原子被氯原子代替,則C的結構簡式為。由于同一個碳原子上連兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,因此C通過水解反應轉化為鄰羥基苯甲醛。鄰羥基苯甲醛與乙酸酐通過取代反應生成。最后在催化劑的作用下發(fā)生分子內的加成反應生成香豆素。

①根據(jù)以上分析可知C的結構簡式是。

②A的結構簡式為,名稱為臨甲基氯苯,B→C的反應類型是取代反應。

與乙酸酐()反應,除生成外,根據(jù)原子守恒可知另一種產物是CH3COOH。2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa + CO2↑ + H2O

④含有苯環(huán);含有與香豆素相似的兩個六元環(huán);1 mol異香豆素與足量NaOH溶液反應時消耗1 mol NaOH,這說明酯基水解后產生的羥基不是酚羥基,因此異香豆素的結構簡式為。異香豆素與NaOH的反應方程式為:

考點:考查有機物推斷、性質、有機反應類型、同分異構體判斷以及方程式書寫等

考點分析: 考點1:有機化學知識綜合應用 考點2:有機化合物的分類、命名與結構特點 試題屬性
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練習冊系列答案
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(14分)已知:CH3COOHCH3COO-+H+達到電離平衡時,電離平衡常數(shù)可以表示為Ka=;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-達到水解平衡時,水解平衡常數(shù)可以表示為Kh=(式中各粒子濃度均為平衡時濃度)。

(1)對于任意弱電解質來講,其電離平衡常數(shù)Ka、對應離子的水解常數(shù)Kh以及水的離子積常數(shù)Kw的關系是_______________,由此可以推斷,弱電解質的電離程度越小,其對應離子的水解程度____________。如在25 ℃時碳酸的K1 草酸的K1(填“大于”、“等于”或“小于”),所以,在相同條件下,碳酸氫鈉的溶液顯 性,而草酸氫鈉溶液顯酸性。

(2)由于CH3COOH的電離程度很小,計算時可將CH3COOH的平衡濃度看成是CH3COOH溶液的濃度,則c mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=_________(不為0)。

(3)現(xiàn)用某未知濃度(設為c′)的CH3COOH溶液及其他儀器、藥品,通過實驗測定一定溫度下CH3COOH的電離平衡常數(shù),需測定的數(shù)據(jù)有(用簡要的文字說明):

①實驗時的溫度;②______________;③用____________(填一種實驗方法)測定溶液濃度c′。

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(16分)I.一定條件下鐵可以和CO2發(fā)生反應:

Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) △H>0。1100℃時,向某密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2氣體,反應過程中CO2氣體和CO氣體的濃度與時間的關系如圖所示。

(1)8分鐘內,CO的平均反應速率v(CO)=___________(結果保留3位有效數(shù)字)。

(2)1100℃時該反應的平衡常數(shù)K= (填數(shù)值);該溫度下,若在8分鐘時CO2和CO各增加0.5mol/L,此時平衡 移動(填“正向”、“逆向”或“不”)。

(3)1100℃時,2L的密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下:

容器

反應物投入量

3molFe、2molCO2

4molFeO、3molCO

CO的濃度(mol/L)

C1

C2

CO2的體積分數(shù)

φ 1

φ 2

體系壓強(Pa)

P1

P2

下列說法正確的是___________(填序號);

A.2C1 = 3C2 B.φ1 = φ2 C.P1<P2

II.(4)已知:①Fe(OH)3(aq)Fe3+(aq)+3OH-(aq);ΔH= a kJmol-1

②H2O(l) H+(aq)+OH-(aq);ΔH=b kJmol-1

請寫出Fe3+發(fā)生水解反應的熱化學方程式: 。

(5)檸檬酸(用H3R表示)可用作酸洗劑,除去水垢中的氧化鐵。

溶液中H3R、H2R-、HR2--、R3-的微粒數(shù)百分含量與pH的關系如圖所示。圖中a曲線所代表的微粒數(shù)的百分含量隨溶液pH的改變而變化的原因是 (結合必要的方程式解釋)。調節(jié)檸檬酸溶液的pH=4時,溶液中上述4種微粒含量最多的是 (填微粒符號)。

III.(6)高鐵酸鈉(Na2FeO4)廣泛應用于凈水、電池工業(yè)等領域,工業(yè)常用電解法制備,其原理為

Fe+2OH--+2H2OFeO42--+3H2↑

請設計一個電解池并在答題卡的方框內畫出該裝置的示意圖并作相應標注。

其陽極反應式為:________________________________。

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室溫時,pH = 11的稀氨水,下列判斷正確的是

A.若升高溫度,Kb、Kw均增大

B.用稀鹽酸恰好中和時,溶液的pH=7

C.加水稀釋,c(NH4+)·c(OH-)增大

D.加入pH = 11的NaOH溶液,NH3·H2O電離平衡逆向移動

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A.濃硫酸與銅在加熱下反應,硫酸只表現(xiàn)氧化性

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常溫下,取pH=2的 HA溶液與HB溶液各1 mL,分別加水稀釋,測得pH變化與稀釋倍數(shù)關系如圖所示。下列敘述正確的是

A.HB的電離方程式為HB=H++B-

B.稀釋前,c(HB) > c(HA)=0.01 mol·L-1

C.NaA的水溶液中,離子濃度大小為c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

D.NaA、NaB的混合溶液中:2c(Na+)=c(A-)+c(B-)+c(HB)

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選做【化學——有機化學】(12分)1-對甲苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮(以下用M表示)是一種常見的工業(yè)原料,其結構簡式為:,工業(yè)上合成M線路如下(反應中生成的小分子已略去):

已知:在稀堿作用下,兩分子的醛或酮可以互相作用,其中一個醛(或酮)分子中的α-氫加到另一個醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羥基醛或一分子β-羥基酮。

請回答下列問題:

(1)有機物B的名稱為 。

(2)物質A、C的關系為 。

a.同系物 b.同分異構體

c.同素異形體 d.分子式相差1個CH2

(3)①~④反應中,屬于加成反應的有 。

(4)反應②的化學方程式為 。

(5)的同分異構體有許多。能與NaHCO3反應,且含有聯(lián)苯基(上1個氫原子被取代)的同分異構體共有 種。

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試回答下列問題:

(1)以上工藝流程所涉及元素中屬于過渡元素的有 。鐵在周期表的位置是 。

(2)操作Ⅱ的名稱是 。

(3)固體X的主要成分是___________,沉淀Y的主要成分是 。

(4)流程中①酸化所用的酸和②鉀鹽Z最合適的是(填符號)________,

A.鹽酸和氯化鉀 B.硫酸和氯化鉀

C.硫酸和硫酸鉀 D.次氯酸和次氯酸鉀

酸化反應的離子方程式為 。

(5)FeO·Cr2O3與氯酸鉀、氫氧化鈉高溫反應化學方程式: 。

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(12分)聚合硫酸鐵鋁(PFAS)是一種新型高效水處理劑。利用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe3O4、FeO、SiO2等)為鐵源、粉煤灰(主要成分為Al2O3、Fe2O3、FeO等)為鋁源,制備PFAS的工藝流程如下:

(1)“堿溶”時,Al2O3發(fā)生反應的化學方程式為 。

(2)“酸溶Ⅱ”時,F(xiàn)e3O4發(fā)生反應的離子方程式為 。

(3)“濾渣Ⅰ”、“濾渣Ⅱ”在本流程中能加以利用的是 。

(4)“氧化”時應控制溫度不超過57℃,其原因是 。

(5)“氧化”時若用MnO2代替H2O2,發(fā)生反應的離子方程式是 。

(6)酸度對絮凝效果和水質有顯著影響。若產品PFAS中殘留硫酸過多,使用時產生的不良后果是 。

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