16.明礬石經(jīng)處理后得到明礬[KAl(SO42•12H2O].從明礬制備Al、K2SO4、和H2SO4的過程如下所示:

請回答下列問題:
(1)Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)從水浸后的濾液中得到K2SO4晶體的方法是蒸發(fā)結(jié)晶.
(3)Al2O3在一定條件下可制得KAlO2,其反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(4)配平焙燒明礬的化學(xué)方程式為:
4KAl(SO42•12H2O+3 S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O
若生成標況下11.2L的SO2,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.67mol
(5)焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸,焙燒948t明礬(M=474g/mol),若SO2的轉(zhuǎn)化率為96%,可產(chǎn)生質(zhì)量分數(shù)為98%的硫酸432t.

分析 (1)鋁為13號元素,核外有13個電子,根據(jù)核外電子排布規(guī)律可畫出原子結(jié)構(gòu)示意圖;
(2)水浸后的濾液中的溶質(zhì)為K2SO4,從硫酸鉀溶液中獲得到K2SO4晶體,可以用蒸發(fā)結(jié)晶的方法;
(3)Al2O3與氫氧化鉀反應(yīng)可制得KAlO2,根據(jù)電荷守恒和元素守恒可書寫離子方程式;
(4)在該反應(yīng)中硫酸根中的部分硫元素從+6價降為+4價,硫單質(zhì)中硫從0價升為+4價,根據(jù)化合價升降法結(jié)合元素守恒可配平該氧化還原反應(yīng),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中二氧化硫與電子轉(zhuǎn)移數(shù)目的關(guān)系計算轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量;
(5)根據(jù)焙燒方程式可知焙燒948t明礬產(chǎn)生二氧化硫的質(zhì)量,再利用硫元素守恒計算出硫酸的質(zhì)量.

解答 解:(1)鋁為13號元素,核外有13個電子,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:;
(2)水浸后的濾液中的溶質(zhì)為K2SO4,從硫酸鉀溶液中獲得到K2SO4晶體,可以用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶;
(3)Al2O3與氫氧化鉀反應(yīng)可制得KAlO2,反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故答案為:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;
(4)在該反應(yīng)中硫酸根中的部分硫元素從+6價降為+4價,硫單質(zhì)中硫從0價升為+4價,根據(jù)化合價升降法結(jié)合元素守恒可知,該氧化還原反應(yīng)為4kAl(SO42﹒12H2O+3S=2k2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O,根據(jù)反應(yīng)可知,每生成9mol二氧化硫,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子12mol,所以標況下11.2L即0.5mol的SO2,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.67mol,
故答案為:4、3、2、2、9、48; 0.67mol;
(5)設(shè)可產(chǎn)生質(zhì)量分數(shù)為98%的硫酸為xt,
根據(jù)焙燒方程式有關(guān)系式4kAl(SO42﹒12H2O~9H2SO4
                        4×474          9×98 
                       948t×96%        xt×98%

$\frac{4×474}{948t×96%}$=$\frac{9×98}{xt×98%}$,解得:x=432,
故答案為:432.

點評 本題考查了氧化還原反應(yīng)的分析,氧化還原反應(yīng)的配平,化學(xué)計算等,題目難度中等,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,提高學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力及化學(xué)計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.常溫下,給蒸餾水中滴入少量氫氧化鈉后,下列說法中錯誤的是( 。
A.[H+][OH-]乘積不變B.pH增大了
C.[H+]降低了D.水電離出的[H+]增加了

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.有關(guān)電化學(xué)知識的描述正確的是( 。
A.理論上來說,任何能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計成原電池
B.某原電池反應(yīng)為Cu+2AgNO3═Cu(NO32+2Ag,裝置中的鹽橋內(nèi)可以是含瓊脂的KCl飽和溶液
C.因為鐵的活潑性強于銅,所以將鐵、銅用導(dǎo)線連接后放入濃硝酸中組成原電池,必是鐵作負極,銅作正極,其負極反應(yīng)式為Fe-2e-═Fe2+
D.由Al、Mg與氫氧化鈉溶液組成的原電池,其負極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-═Mg(OH)2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.現(xiàn)代循環(huán)經(jīng)濟要求綜合考慮環(huán)境污染和經(jīng)濟效益.請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)某硫酸廠利用SO2尾氣、廢鐵屑、空氣、水合成綠礬(FeSO4•7H2O),反應(yīng)中作還原劑的物質(zhì)是Fe、SO2

(2)新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(ZnFe2Ox),由該鐵酸鹽(ZnFe2O4)經(jīng)高溫還原制得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中酸性氧化物分解除去,轉(zhuǎn)化流程如圖一所示.若2molZnFe2Ox與足量SO2可生成1.0molS,則x=3.
(3)高純氧化鐵可作現(xiàn)代電子工業(yè)材料.圖二是用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)為原料制備高純氧化鐵(軟磁α-Fe2O3)的生產(chǎn)流程示意圖:
①步驟Ⅲ中可選用C試劑調(diào)節(jié)溶液的pH(填標號).
A.稀硝酸     B.雙氧水     C.氨水    D.高錳酸鉀溶液
②濾液B中含有的主要金屬離子是Fe2+(填離子符號).檢驗該金屬離子的實驗方法是取濾液B少許,滴加KSCN溶液,無現(xiàn)象,再滴加氯水,溶液呈血紅色,說明含有Fe2+
③步驟Ⅳ中,F(xiàn)eCO3達到沉淀溶解平衡時,室溫下測得溶液的pH為8,c(Fe2+)為1.0×10-5mol•L-l.試判斷所得FeCO3固體是否混有Fe(OH)2:否(填“是”或“否”),請通過簡單計算說明理由溶液中c(Fe2+)c2(OH-)=1.0×10-5×(1×10-62=1.0×10-17<K sp[Fe(OH)2],故無Fe(OH)2沉淀生成.(已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.9×l0-17;Ksp[FeCO3]=2.l×l0-11
④寫出在空氣中煅燒FeCO3,制備高純氧化鐵的化學(xué)方程式4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如圖:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
  相對分子質(zhì)量 密度/(g•cm-3 沸點/℃ 溶解性
 環(huán)己醇 100 0.9618 161 微溶于水
 環(huán)己烯 82 0.8102 83 難溶于水
合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.
分離提純:
反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣,最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g.
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是冷凝管.
(2)加入碎瓷片的作用是放暴沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是D(填正確答案標號).
A.立即補加  B.重新配料  C.不需補加  D.冷卻后補加
(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口倒出”).
(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥.
(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有C(填正確答案標號).
A.圓底燒瓶   B.溫度計   C.吸濾瓶   D.冷凝管  E.接收器
(6)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是C(填正確答案標號).
A.41%  B.50%  C.61%  D.70%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.六水氯化鍶(SrCl2•6H2O)是實驗室重要的分析試劑,工業(yè)上常以天青石(主成分為SrSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如下:

(1)第①步反應(yīng)前天青石先研磨粉碎,其目的是增加反應(yīng)物的接觸面積,提高反應(yīng)速率,提高原料的利用率.第③步加入適量稀硫酸的目的是除去溶液中Ba2+雜質(zhì).
(2)第①步反應(yīng)若0.5mol SrSO4中只有S被還原,轉(zhuǎn)移了4mol電子.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(3)第④步操作依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥(或烘干).
(4)稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(產(chǎn)品中不含其它與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl-完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的KSCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出.若滴定過程用去上述濃度的KSCN溶液20.00mL,則產(chǎn)品中SrCl2•6H2O的質(zhì)量百分含量為93.45%(保留4位有效數(shù)字).

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8.將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g) 若經(jīng)2s(秒)后測得C的濃度為0.6mol/L,現(xiàn)有下列幾種說法:
①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3mol/(L•s)
②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol/(L•s)
③2S(秒)時物質(zhì)A和B的轉(zhuǎn)化率一樣
④2S(秒)時物質(zhì)B的濃度為0.3mol/L
其中正確的是( 。
A.①③B.③④C.②③D.①④

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5.實驗室制備溴代烴的反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4      ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                                  ②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關(guān)數(shù)據(jù)如表;
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-3 0.78931.46040.80981.2758
沸點/℃78.538.4117.2101.6
請回答下列問題:
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是b.
a.圓底燒瓶     b.  容量瓶     c.錐形瓶     d.量筒
(2)溴代烴的水溶性小于(填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇;其原因是醇分子可與水分子之間形成氫鍵,溴代烴不能與水分子之間形成氫鍵.
(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必須進行稀釋,其目的不正確的是a.
a. 水是反應(yīng)的催化劑   b.減少Br2的生成  c.減少HBr的揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成
(5)在制備溴乙烷時,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其原因是平衡向生成溴乙烷的方向移動(或反應(yīng)②向右移動);但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是1-溴丁烷與正丁醇的沸點差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會有較多的正丁醇被蒸出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.若mg Cu與含n mol HNO3 的溶液反應(yīng),當(dāng)銅和HNO3恰好均完全消耗,發(fā)生的反應(yīng)有:
①Cu+4HNO3=Cu(NO32+2NO2+2H2O
②3Cu+8HNO3=3 Cu(NO322 NO+H2O(配平該方程式并用單線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目)
則被還原HNO3 的物質(zhì)的量一定是n-$\frac{m}{32}$(用m和n表示)

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同步練習(xí)冊答案