20.Ⅰ.體積為5L的恒溫、恒容密閉容器甲起始投入2molN2、3molH2經(jīng)過l0s達平衡,測得平衡時NH3的物質(zhì)的量為0.8mol.
Ⅱ.容器乙起始投入3molN2、bmolH2,維持恒溫、恒壓到平衡,測得平衡時NH3的物質(zhì)的量為1.2mol.此時與容器甲中平衡狀態(tài)溫度相同、相同組分的體積分數(shù)都相同.
(1)容器甲10s內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.024mol•L-1•s-1,達平衡時N2的轉(zhuǎn)化率=20%.
(2)甲容器中反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系如圖.t1時改變了某種條件,改變的條件可能是升高了溫度、增大了氨氣的濃度.(填寫2項)
(3)下列哪些情況表明容器乙已達平衡狀態(tài)ADE.(填字母)
A.容器乙的氣體密度不再交化
B.反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化
C.氮氣與氨氣的濃度相等
D.?dāng)嗔裭molN≡N鍵同時斷裂6molN一H鍵
E.容器乙中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化
(4)b=4.5 mol.

分析 (1)列出化學(xué)三段式結(jié)合題中數(shù)據(jù)進行計算,
                     N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol)   2            3                0
轉(zhuǎn)化量(mol)0.4          1.2              0.8
平衡量(mol)1.6          1.8             0.8
反應(yīng)速率v=$\frac{△c}{△t}$,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
(2)依據(jù)圖示中t1時的逆反應(yīng)速率變化及影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素判斷改變的條件,t1時,逆反應(yīng)速率突然增大,原因可能是使用了催化劑、升高了溫度、增大了壓強、增大了氨的濃度,而后逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動,依據(jù)好像平衡移動原理選擇判斷需要改變的條件;
(3)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各組分的濃度不變,以及衍生的各種物理量關(guān)系進行判斷;
(4)平衡時容器甲與容器乙中各物質(zhì)的體積分數(shù)相等,甲中達到平衡時,氨氣的體積分數(shù)為:$\frac{0.8mol}{1.6mol+1.8mol+0.8mol}$=$\frac{4}{21}$,
容器乙中           N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol) 3            b                  0
轉(zhuǎn)化量(mol)0.6        1.8                1.2
平衡量(mol)2.4      b-1.8             1.2
平衡時容器甲與容器乙中各物質(zhì)的體積分數(shù)相等進行計算.

解答 解:(1)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol)   2            3                0
轉(zhuǎn)化量(mol)0.4          1.2              0.8
平衡量(mol)1.6          1.8             0.8
v(H2)=$\frac{\frac{1.2mol}{5L}}{10s}$=0.024mol•L-1•s-1,
平衡時,氮氣的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%,
故答案為:0.024mol•L-1•s-1;20%;
(2)t1時,逆反應(yīng)速率突然增大,原因可能是使用了催化劑、升高了溫度、增大了壓強、增大了氨的濃度,而后逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動,則可能是t1時增大了氨的濃度或升高了溫度,
故答案為:升高了溫度;增大了氨的濃度;
(3)判斷達到平衡的標(biāo)準是“變化量不變”,
A、恒溫、恒壓達到平衡下,容器乙中的氣體密度不再變化,說明容器體積不再變化,可以說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A正確;
B、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變時,K總是不變的,所以平衡常數(shù)不能作為判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故B錯誤;
C、氮氣與氨氣的濃度相等和起始量、變換量有關(guān),不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D、斷裂1molN≡N鍵同時斷裂6molN-H鍵,即消耗1mol N2的同時消耗2mol NH3,說明正逆反應(yīng)速率相等,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故D正確;
E、容器乙中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化,說明體系中各物質(zhì)的體積分數(shù)不變,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故E正確;
故選:ADE;
(4)平衡時容器甲與容器乙中各物質(zhì)的體積分數(shù)相等,甲中達到平衡時,氨氣的體積分數(shù)為:$\frac{0.8mol}{1.6mol+1.8mol+0.8mol}$=$\frac{4}{21}$,
容器乙中           N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol) 3            b                  0
轉(zhuǎn)化量(mol)0.6        1.8                1.2
平衡量(mol)2.4      b-1.8             1.2
氨氣的體積分數(shù)為:$\frac{1.2}{2.4+b-1.8+1.2}$=$\frac{4}{21}$,
解得:b=4.5,
故答案為:4.5.

點評 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)反應(yīng)速率的計算等知識,題目難度中等,要求學(xué)生掌握化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷方法、化學(xué)反應(yīng)速率的計算方法.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4[含Al2(SO43和少量重金屬離子],可以生產(chǎn)電池級高純超微細草酸亞鐵.其工藝流程如圖1:

已知:①5Fe2++MnO${\;}_{4}^{-}$+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
     ②5C2O42-+2MnO${\;}_{4}^{-}$+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有NH3•H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱也易分解.
(2)濾液Ⅱ經(jīng)處理可得到副產(chǎn)品(NH42SO4
(3)實驗室測定高純超微細草酸亞鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準確稱量一定量草酸亞鐵樣品,加入25mL 2mol•L-1的H2SO4溶解.
步驟2:用0.2000mol•L-1標(biāo)準KMnO4溶液滴定,消耗其體積30.40mL.
步驟3:向滴定后的溶液中加入2g Zn粉和5mL 2mol•L-1的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+
步驟4:過濾,濾液用上述標(biāo)準KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.40mL.
則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為0.01mol.
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時間t的變化如圖2,產(chǎn)生這種變化趨勢的原因可能為生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來越快.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列說法中正確的是( 。
A.為測定熔融氫氧化鈉的導(dǎo)電性,將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化
B.將一定量的Na2O2和NaHCO3的混合物放在一密閉容器中充分加熱后,所得固體中一定含有Na2CO3
C.硫酸、純堿、偏鋁酸鈉和過氧化鈉分別屬于酸、堿、鹽和氧化物
D.將足量的稀鹽酸加到Mg、AlCl3、NaAlO2組成的混合物中,只能發(fā)生一種反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.某一元弱酸(用HA表示)在水中的電離方程式是:HA?H++A-,回答下列問題:
(1)向溶液中加入適量NaA固體,以上平衡將向逆(填“正”、“逆”)反應(yīng)方向移動.
(2)若向溶液中加入適量NaCl溶液,以上平衡將向正向(填“正向”、“逆向”、或“不移動”)移動,溶液pH將增大中(填“增大”、“減小”或“不變”),溶液中$\frac{c({A}^{-})}{c(HA)•c(O{H}^{-})}$比值不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)在25℃下,將a mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),則溶液呈中性,用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

15.取少量Fe2O3粉末(紅棕色)加入適量鹽酸,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O.
用此溶液分別做如下實驗:
(1)取少量溶液置于試管中,滴入幾滴NaOH溶液,可觀察到有紅褐色沉淀生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeCl3+3NaOH═3NaCl+Fe(OH)3↓,此反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng)(填反應(yīng)類型).
(2)在小燒杯中加入20mL蒸餾水,加熱至沸騰后,向沸水中滴入幾滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體.
(3)取另一只小燒杯也加入20mL蒸餾水,向燒杯中加入1mL FeCl3溶液,振蕩均勻后,將此燒杯(編號甲)與盛有Fe(OH)3膠體的燒杯(編號乙)一起放置于暗處,分別用激光筆照射燒杯中的液體,可以看到乙燒杯中的液體產(chǎn)生丁達爾效應(yīng).這個實驗可以用來區(qū)別膠體和溶液.
(4)用Fe(OH)3膠體進行下列實驗:向其中滴入過量稀硫酸,現(xiàn)象是先出現(xiàn)紅褐色沉淀后沉淀溶解.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.如圖為農(nóng)夫山泉礦泉水瓶上的部分說明文字,列出了飲用天然水理化指標(biāo),這里的鈣、鉀、鈉是指(  )
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列有關(guān)離子方程式書寫正確的是(  )
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B.NH4HSO3溶液與足量NaOH溶液反應(yīng):NH4++OH-═NH3↑+H2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列說法不正確的是( 。
A.0.2 mol•L-1的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
B.疊氮酸(HN3)與醋酸酸性相似,NaN3水溶液中離子濃度大小順序為c(Na+)>c(N3-)>c(OH-)>c(H+
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D.常溫下,等pH的CH3COONa、NaHCO3、NaClO三種溶液的濃度大小關(guān)系為c(NaClO)>c(NaHCO3)>c(CH3COONa)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.二氧化氯(ClO2)是高效安全的飲用水消毒劑,得到越來越廣泛的應(yīng)用.回答下列問題:
(1)實驗室合成ClO2常用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉(NaClO3).
①鹽酸和NaClO3反應(yīng)時有ClO2和Cl2生成,反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+4H++2Cl-=2ClO2↑+Cl2↑+2H2O,當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.2mol 電子時,參加反應(yīng)的還原劑的物質(zhì)的量為0.2mol.
②使用雙氧水作還原劑的優(yōu)點是使用雙氧水作還原劑時氧化產(chǎn)物為氧氣,對環(huán)境無污染.
(2)ClO2可用于合成亞氯酸鈉(NaClO2).將ClO2通入NaOH溶液中,并加入適量雙氧水,在穩(wěn)定裝置中充分反應(yīng)可制得NaClO2成品. 已知:當(dāng)pH≤2.0時,NaClO2能被I-完全還原成Cl-;二氧化氯(ClO2)是高效安全的飲用水消毒劑,得到越來越廣泛的應(yīng)用.回答下列問題:
溶液中Na2S2O3能與I2反應(yīng)生成NaI和Na2S4O6.欲測定成品中NaClO2的含量,現(xiàn)進行如下操作:
步驟Ⅰ稱取樣品Wg配成溶液置于錐形瓶中,并調(diào)節(jié)PH≤2.0
步驟Ⅱ向錐形瓶中加入足量KI晶體,充分攪拌,并加入少量指示劑
步驟Ⅲ用c mol/L的Na2S2O3溶液滴定
①步驟2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為ClO2-+4H++4I-=2I2+Cl-+2H2O,滴入最后一滴標(biāo)準溶液,溶液由藍色變化為無色且半分鐘不變化,加入指示劑的名稱是淀粉溶液.
②若上述滴定操作中平均消耗VmL Na2S2O3標(biāo)準溶液,則成品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{9.05×10{\;}^{-2}VC}{4W}$×100%(用含w、c、V的代數(shù)式表示).
(3)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的CN-氧化為無毒的物質(zhì),自身被還原為Cl-.處理含相同量CN-的電鍍廢水,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的2.5倍.

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