【題目】I.如圖所示,是原電池的裝置圖。
請回答:
(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且做負極,則A電極上發(fā)生的電極反應式為________________________;反應進行一段時間后溶液C的pH將________(填“升高”“降低”或“基本不變”)
(2)CO與H2反應還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如下:
電池總反應為2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O,
①則c電極是_______(填“正極”或“負極”),c電極的反應方程式為____________________________。
②若線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,則上述CH3OH燃料電池,消耗的O2在標準狀況下的體積為________L。
II.氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品。下圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽離子通過。
完成下列填空:
(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式:____________________________________________。
(2)精制飽和食鹽水從圖中位置補充,氫氧化鈉溶液從圖中______位置流出(選填“a”、“b”、“c”或“d”)。
【答案】 升高 負極 11.2 d
【解析】
此題考查原電池和電解池的綜合應用,需結(jié)合氧化還原反應部分相關知識進行電極反應方程式的書寫和相關計算。
I.(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且做負極,則該裝置構(gòu)成了原電池且A作電池的正極,正極反應式為,反應一段時間后,氫離子濃度降低,pH升高;
(2)根據(jù)電子的移動方向可知,c為該燃料電池的負極,d為燃料電池的正極,故a通入的為甲醇,b通入的為氧氣,負極反應式為,氧氣作正極,1mol氧氣得4mol電子,則線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,消耗的O2在標準狀況下的體積為0.5mol×22.4L/mol=11.2L;
Ⅱ. (1)電解飽和食鹽水的方程式為;
(2)由圖分析可知,a區(qū)域為電解池的陽極,b區(qū)域為電解池的陰極,a通入的為飽和食鹽水,b通入的為稀NaOH溶液或清水,陰極區(qū)水中的氫離子放電,鈉離子經(jīng)離子交換膜進入陰極區(qū),故NaOH溶液從d口流出。
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【題目】乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)(部分條件未標出):
按下列要求寫出:
(1)聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是_____________,乙醛的結(jié)構(gòu)簡式是_____________;
(2)反應①的化學方程式是________________________________,反應類型是___________;
(3)反應③的化學方程式是________________________________,反應類型是___________;
(4)反應⑤的化學方程式是________________________________,反應類型是___________。
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【題目】(化學——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))
離子液體是一類具有很高應用價值的綠色溶劑和催化劑,其中的 EMIM+離子由H、C、N三種元素組成,結(jié)構(gòu)如圖所示。回答下列問題:
碳原子價層電子的軌道表達式為_____;基態(tài)碳原子中,核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為_____形。
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,NH3、NO3-、NO2-中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他兩種粒子的是_____。NH3比PH3的沸點高,原因是______.
(3)氮元素的第一電離能比同周期相鄰元素都大的原因是_____。
(4)己知分子中的大鍵可用符號表示,其中n代表參與形成大鍵的原子數(shù),m代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為)。EMIM+離子中的五元環(huán)跟苯分子相似為平面結(jié)構(gòu),則EMIM+ 離子中碳原子雜化方式有:_____,其中的大鍵應表示為_____.
(5)立方氮化硼硬度僅次于金剛石,但熱穩(wěn)定性遠高于金剛石,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。立方氮化硼屬于晶體,其中硼原子的配位數(shù)為_____。已知:立方氮化硼密度為dg/cm3, B原子半徑為xpm,N原子半徑為xpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中原子的空間利用率為______(列出化簡后的計算式)。
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【題目】三種氣體X、Y、Z的相對分子質(zhì)量關系為Mr(X)<Mr(Y)=0.5Mr(Z),下列說法正確的是
A.原子數(shù)目相等的三種氣體,質(zhì)量最大的是Z
B.同溫同壓下,同質(zhì)量的三種氣體,氣體密度最小的是X
C.同溫同壓下,三種氣體體積均為6.72 L,則它們的物質(zhì)的量一定均為0.3 mol
D.同溫下,體積相同的兩容器分別充入2 g Y氣體和1 g Z氣體,則其壓強比為2︰1
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【題目】實驗室用圖示裝置制備KClO溶液,再與KOH、Fe(NO3)3溶液反應制備高效凈水劑K2FeO4。
(査閱資料)①Cl2與KOH溶液在20 ℃以下反應生成KClO,在較高溫度下則生成KClO3;②K2FeO4易溶于水,微溶于濃KOH溶液,在0~5 ℃的強堿性溶液中較穩(wěn)定。
(1)儀器a的名稱是________;裝置A中反應的化學方程式為_______________________。
(2)裝置C中三頸燒瓶置于冰水浴中的目的是______________________。
(3)裝置B吸收的氣體是________,裝置D的作用是____________。
(4)C中得到足量KClO后,將三頸瓶上的導管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反應溫度為25 ℃,攪拌1.5 h,溶液變?yōu)樽霞t色(含K2FeO4),該反應的離子方程式為____________________________________。
(5)往(4)所得溶液中加入飽和KOH溶液,冷卻至0~5 ℃析出紫黑色晶體,過濾,得到K2FeO4粗產(chǎn)品。K2FeO4粗產(chǎn)品含有KCl等雜質(zhì),進一步提純方法是__________________.
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【題目】寫出下列水溶液中的電離方程式或發(fā)生反應的離子方程式:
(1)小蘇打溶于水___;
(2)用稀硫酸除掉鎂條表面的氧化膜___;
(3)用胃舒平(有效成分是Al(OH) 3)治療胃酸(主要成分是鹽酸)過多___;
(4)用鋅粉除去硫酸鉀溶液中的Cd2+雜質(zhì)(置換反應)___。
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【題目】為了證明在實驗室制備得到的Cl2中會混有HCl,甲同學設計了如圖所示的實驗裝置,按要求回答下列問題。
(1)請根據(jù)甲同學的示意圖,所需實驗裝置從左至右的連接順序:裝置②→__________。
(2)裝置②中主要玻璃儀器的名稱__________、__________、__________。
(3)實驗室制備Cl2的離子方程式為____________。
(4)裝置③中Cu的作用__________(用化學方程式表示)。
(5)乙同學認為甲同學實驗設計仍然存在缺陷,不能證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。為此,乙同學提出氣體通入裝置①之前,要加裝一個檢驗裝置⑤,以證明最終通入AgNO3溶液中的氣體只有一種。你認為裝置⑤應放入__________。
(6)丙同學看到甲同學設計的裝置后提出無需多加裝置,只需將原來燒杯中的AgNO3溶液換成紫色石蕊試液,如果觀察到__________的現(xiàn)象,則證明制Cl2時有HCl揮發(fā)出來。
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【題目】在恒溫、容積為2L的密閉容器中通入1mol X和2mol Y,發(fā)生反應:X(s)+2Y(g) 3Z(g) ΔH=-a kJ/mol (a>0),5min末測得Z的物質(zhì)的量為1.2mol。則下列說法正確的是
A. 若反應體系中氣體的壓強保持不變,說明反應達到了平衡狀態(tài)
B. 0~5min,X的平均反應速率為0.04mol ·L-1·min-1
C. 達到平衡時,反應放出的熱量為a kJ
D. 達到平衡時,Y和Z的濃度之比一定為2∶3
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【題目】工業(yè)上制備高純硅有多種方法,其中的一種工藝流程如下:
已知:流化床反應的產(chǎn)物中,除SiCl4外,還有SiHCl3、SiH2Cl2、SiH3Cl、FeCl3等。下列說法正確的是
A. 電弧爐中發(fā)生的反應為C+SiO2CO2↑+Si
B. SiCl4進入還原爐之前需要經(jīng)過蒸餾提純
C. 每生產(chǎn)l mol高純硅,需要44. 8L Cl2(標準狀況)
D. 該工藝Si的產(chǎn)率高,符合綠色化學要求
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