8.某二元酸(H2A)在水中的電離方程式為H2A═H++HA-,HA-?H++A2-(Ka2=1.0×10-2),下列說法錯誤的是( 。
A.將同濃度的NaHA和Na2A溶液等體積混合,所得溶液的pH一定小于7
B.0.1 mol•L-1的NaHA溶液中離子濃度為:c(Na+))>c(HA-)>c(H+>c(A2-)>c(OH-
C.在0.1 mol•L-1的H2A溶液中,c(H+)>0.12 mol•L-1
D.在0.1 mol•L-1的Na2A溶液中,c(A2-)+c(HA-)+c(Na+)=0.3mol•L-1

分析 A.題中HA-?H++A2-(Ka2=1.0×10-2),電離平衡常數(shù)較大,同濃度(0.1mol•L-1)的NaHA和Na2A溶液等體積混合,其pH應小于7;
B.HA-只能電離不能水解,溶液呈酸性,氫氧根離子濃度較小,則c(H+)>c(A2-)>c(OH-);
C.二元酸(H2A)在水中的電離方程式為:H2A=H++HA-,HA-?H++A2-(Ka2=1.0×10-2),第一步完全電離,第二步部分電離,根據(jù)平衡常數(shù)計算溶液的c(H+);
D.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒判斷.

解答 解:A.由Ka2=1.0×10-2知,HA-的電離度為10%,在溫度不變時,同濃度(0.1mol•L-1)的NaHA和Na2A溶液等體積混合,溶液中的c(H+)近似為0.01mol/L,變化不大,溶液仍呈酸性,溶液的pH小于7,故A正確;
B.0.1 mol•L-1的NaHA溶液中,HA-只能電離不能水解,則溶液呈酸性,則c(H+)>c(A2-)>c(OH-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+))>c(HA-)>c(H+>c(A2-)>c(OH-),故B正確;
C.二元酸(H2A)在水中的電離方程式為:H2A=H++HA-,HA-=H++A2-(Ka2=1.0×10-2),第一步完全電離,第二步部分電離,設(shè)電離的HA-為x,則有:$\frac{(0.1+x)•x}{0.1-x}$=1.0×10-2,解得:x=0.0084.所以在0.1mol•L-1的H2A溶液中,c(H+)=0.1mol/L+0.0084mol/L=0.1084mol/L,故C錯誤;
D.二元酸(H2A)在水中的電離方程式為:H2A=H++HA-,HA-?H++A2-(Ka2=1.0×10-2),可知第一步完全電離,第二步部分電離,則在0.1mol•L-1的Na2A溶液中,存在HA-和A2-離子,且c(A2-)+c(HA-)=0.1mol•L-1,又c(Na+)=0.2mol•L-1,所以c(A2-)+c(HA-)+c(Na+)=0.3mol•L-1,故D正確;
故選C.

點評 本題考查離子濃度大小比較,題目難度中等,正確分析電離平衡特點為解答關(guān)鍵,注意掌握弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.6-APA() 是青霉素類抗生素的母核,與有機物F縮合生成阿莫西林.某同學用對甲基苯酚為原料設(shè)計阿莫西林的合成路線如圖:

已知:RCHO$\stackrel{HCN/OH-}{→}$$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$
(1)①、⑤的反應類型分別是取代反應、加成反應;
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式是;
(3)的一種同分異構(gòu)體的一氯代物的結(jié)構(gòu)為,該物質(zhì)在NaOH水溶液中加熱反應反應時的化學方程式為
(4)滿足以下條件的同分異構(gòu)體有3種.
a.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
b.能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生無色氣體
c.取0.1mol有機物能與足量Na反應能產(chǎn)生3.36L(標況下)氣體
d.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,但苯環(huán)上氫原子數(shù)不少3
e.分子中含有甲基.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:多選題

19.鑒別Na2CO3與NaHCO3兩種溶液,可以用下列試劑中的( 。
A.鹽酸B.NaOH溶液C.Ca(OH)2溶液D.CaCl2溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2•HCHO•2H2O)俗稱吊白塊,不穩(wěn)定,120℃時會分解.在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中有廣泛應用.以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實驗步驟如下:
步驟1:在三頸燒瓶中加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液.
步驟2:將裝置A中導氣管換成橡皮塞.向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應約3h,冷卻至室溫,抽濾;
步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶.
(1)裝置B的燒杯中應加入的溶液是氫氧化鈉溶液;冷凝管中冷卻水從a(填“a”或“b”)口進水.
(2)A中多孔球泡的作用是增大氣體與溶液的接觸面積,加快氣體的吸收速率.
(3)冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有HCHO(填化學式).
(4)寫出步驟2中發(fā)生反應的化學方程式NaHSO3+HCHO+Zn+H2O=NaHSO2•HCHO+Zn(OH)2
(5)步驟3中在真空容器中蒸發(fā)濃縮的原因是防止溫度過高使產(chǎn)物分解,也防止氧氣將產(chǎn)物氧化.
(6)為了測定產(chǎn)品的純度,準確稱取2.0g樣品,完全溶于水配成100mL溶液,取20.00mL所配溶液,加入過量碘完全反應后(已知I2不能氧化甲醛,雜質(zhì)不反應),加入BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重得到白色固體0.466g,則所制得的產(chǎn)品的純度為77%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.葡萄酒常用Na2S2O5做抗氧化劑.
(1)1.90g Na2S2O5最多能還原224mLO2(標準狀況).
(2)0.5mol Na2S2O5溶解于水配成1L溶液,該溶液pH=4.5.溶液中部分微粒濃度隨溶液酸堿性變化如圖所示.寫出Na2S2O5溶解于水的化學方程式Na2S2O5+H2O=2NaHSO3;當溶液pH小于1后,溶液中H2SO3的濃度變小,其原因可能是亞硫酸不穩(wěn)定,易分解生成二氧化硫,或亞硫酸被氧化;
已知:Ksp[BaSO4]=110-10,Ksp[BaSO3]=510-7.把部分被空氣氧化的該溶液pH調(diào)為10,向溶液中滴加BaCl2使SO42-沉淀完全[c(SO42-)≤110-5mol•L-1],此時溶液中c(SO32-)≤0.05mol•L-
(3)葡萄酒樣品中抗氧化劑的殘留量測定(已知:SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI):
準確量取100.00mL葡萄酒樣品,加酸蒸餾出抗氧化劑成分.取餾分于錐形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用物質(zhì)的量濃度為0.0225mol•L-1標準I2溶液滴定至終點,消耗標準I2溶液16.02mL.重復以上操作,消耗標準I2溶液15.98mL.計算葡萄酒樣品中抗氧化劑的殘留量 (單位:mg•L-1,以SO2計算,請給出計算過程.)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.為了除氯化銨酸性溶液中的Fe3+,可加入一種試劑,該試劑是( 。
A.氫氧化鈉B.硫酸C.氧化銅D.氨水

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.物質(zhì)的量濃度在實驗、科研與生產(chǎn)中有著廣泛的應用:
(1)實驗室需要配制250mL 0.2mol/L Na2CO3溶液,
①應稱取Na2CO3的質(zhì)量為5.3g
②除了天平、藥匙與容量瓶外,還需使用的儀器是小燒杯、玻璃棒、膠頭滴管.
③若出現(xiàn)如下情況,對所配溶液濃度有何影響?(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
A.某同學在定容后觀察液面時俯視偏高;
B.在轉(zhuǎn)移時不慎有少量液體流到容量瓶外偏低.
C.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線再加水偏低.
(2)把amol/L CuSO4溶液和bmol/L H2SO4溶液等體積混合(設(shè)混合后體積為混合前兩溶液體積之和),則混合液中H+、SO42-、Cu2+的物質(zhì)的量濃度分別是c(H+)=bmol/L;c(SO42-)=0.5(a+b)mol/L.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.請回答:
(1)MgCl2的電子式
(2)除去銅粉中少量鐵粉不用稀硝酸,用化學方程式表示其原因3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(3)往飽和Na2CO3溶液中通入CO2氣體,溶液中出現(xiàn)白色渾濁,寫出該反應的離子方程式2Na++CO32-+CO2+H2O═2NaHCO3↓.
(4)雙氧水能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,請完成以下相關(guān)反應的離子方程式:
2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.在體積均為1.0L的恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1molCO2和0.2molCO2,在不同溫度下反應CO2(g)+C(s)?2CO(g)達到平衡,平衡時CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖所示(圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ點均處于曲線上).下列說法正確的是(  )
A.反應CO2(g)+C(s)?2CO(g)的△S>0、△H<0
B.體系的總壓強P總:P總(狀態(tài)Ⅱ)<2P總(狀態(tài)Ⅰ)
C.體系中c(CO):c(CO,狀態(tài)Ⅱ)<2c(CO,狀態(tài)Ⅲ)
D.逆反應速率V逆:V逆(狀態(tài)Ⅰ)>V逆(狀態(tài)Ⅲ)

查看答案和解析>>

同步練習冊答案