8.工業(yè)常用燃料與水蒸氣反應(yīng)制各H2和CO,再用H2和CO合成甲醇.
(1)制取H2和CO通常采用:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ•mol-1,下列判斷正確的是ad.
A.該反應(yīng)的反應(yīng)物總能量小于生成物總能量
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,上述反應(yīng)生成IL H2氣體時(shí)吸收131.4kJ的熱量
C.若CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(l)△H=-QkJ•mol-1,則Q<131.4
D.若C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1;CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H2 則:△H1+△H2=+131.4kJ•mol-1
(2)甲烷與水蒸氣反應(yīng)也可以生成H2和CO.該反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
己知在某溫度下2L的密閉絕熱容器中充入2.00mol甲烷和1.00mol水蒸氣,測(cè)得的數(shù)據(jù)如下表:
不同時(shí)間各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol
0min2min4min6min
CH42.001.761.60n2
H20.000.72n11.20
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算:
①0min~2min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為0.18mol•L-1•min-1
②達(dá)平衡時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率為20%.在上述平衡體系中再充入2.00mol甲烷和1.00mol水蒸氣,達(dá)到新平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比變小(填“變大”、“變小”或“不變”),可判斷該反應(yīng)達(dá)到新平衡狀態(tài)的標(biāo)志有ad(填字母)
A.CO的含量保持不變                B.容器中c(CH4)與c(CO)相等
C.容器中混合氣體的密度保持不變     D.3v(CH4)=v(H2
( 3 )合成甲醇工廠的酸性廢水中含有甲醇(CH3OH),常用向廢液中加入硫酸鈷,再用微生物電池電解,電解時(shí)Co2+被氧化成Co3+,Co3+把水中的甲醇氧化成CO2,達(dá)到除去甲醇的目的.工作原理如圖(c為隔膜,甲醇不能通過(guò),其它離子和水可以自由通過(guò)).

①a電極的名稱為陽(yáng)極.
②寫出除去甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=6Co2++CO2+6H+

分析 (1)a、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),依據(jù)能量守恒分析判斷,生成物能量總和大于反應(yīng)物能量總和;
b、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,上述反應(yīng)生成1mol H2氣體時(shí)吸收131.4 kJ的熱量;
c、若CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(1)△H=-QkJ•mol-1,則Q=131.4;
d、根據(jù)蓋斯定律,若C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1;CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H2 則:△H1+△H2=+131.4kJ•mol-1
(2)①根據(jù)反應(yīng)速率=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
②4min時(shí),參加反應(yīng)的甲烷為2mol-1.6mol=0.4mol,生成氫氣為0.4mol×3=1.2mol,達(dá)到平衡,根據(jù)轉(zhuǎn)化率=$\frac{已轉(zhuǎn)化的量}{起始的量}$×100%計(jì)算;在上述平衡體系中再充入2.00mol甲烷和1.00mol 水蒸氣,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比變小;
a.CO的含量保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡;
b.容器中c(CH4)與c(CO)相等,不一定平衡;
c.容器中混合氣體的密度一直不變,不是平衡狀態(tài)的標(biāo)志;
d.3ν(CH4)=ν(H2),反應(yīng)達(dá)到平衡;
(3)①電極a,Co2+被氧化成Co3+,發(fā)生氧化反應(yīng),為電解池的陽(yáng)極;
②甲醇被氧化生成二氧化碳,Co3+被還原生成Co2+,溶液呈酸性,則生成物中含有氫離子,據(jù)此書寫離子方程式.

解答 解:(1)a、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),依據(jù)能量守恒分析判斷,生成物能量總和大于反應(yīng)物能量總和,故a正確;
b、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,上述反應(yīng)生成1mol H2氣體時(shí)吸收131.4 kJ的熱量,故b錯(cuò)誤;
c、若CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(1)△H=-QkJ•mol-1,則Q=131.4,故c錯(cuò)誤;
d、根據(jù)蓋斯定律,若C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H1;CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H2 則:△H1+△H2=+131.4kJ•mol-1,故d正確;
故答案為:ad;
(2)①0min~2min 內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為$\frac{0.72mol}{2L×2min}$=0.18mol•L-1•min-1,
故答案為:0.18mol•L-1•min-1;
 ②4min時(shí),參加反應(yīng)的甲烷為2mol-1.6mol=0.4mol,生成氫氣為0.4mol×3=1.2mol,達(dá)到平衡,此時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.4mol}{2mol}$×100%=20%;在上述平衡體系中再充入2.00mol甲烷和1.00mol 水蒸氣,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比變。
a.CO的含量保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡;
b.容器中c(CH4)與c(CO)相等,不一定平衡;
c.容器中混合氣體的密度一直不變,不是平衡狀態(tài)的標(biāo)志;
d.3ν(CH4)=ν(H2),反應(yīng)達(dá)到平衡;
故答案為:20%;變小;ad;
(3)①電極a,Co2+被氧化成Co3+,發(fā)生氧化反應(yīng),為電解池的陽(yáng)極,
故答案為:陽(yáng)極;
②甲醇被氧化生成二氧化碳,Co3+被還原生成Co2+,溶液呈酸性,則生成物中含有氫離子,所以該反應(yīng)離子方程式為:6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+,
故答案為:6Co3++CH3OH+H2O=6Co2++CO2+6H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)反應(yīng)焓變和能量變化特征分析,注意焓變表達(dá)的意義和可能反應(yīng)不能進(jìn)行徹底的分析判斷,題目較簡(jiǎn)單.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg $\frac{V}{{V}_{0}}$的變化如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.MOH 的電離程度隨lg $\frac{V}{{V}_{0}}$的增大而增大
B.ROH 的電離程度:b點(diǎn)大于a點(diǎn)
C.若兩溶液無(wú)限稀釋,則它們的c(OH-)相等
D.當(dāng)lg $\frac{V}{{V}_{0}}$=2 時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則$\frac{c({M}^{+})}{c({R}^{+})}$減小

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15.下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的是(  )
A.HCl+NaOH═NaCl+H2OB.SO3+H2O═H2SO4
C.2Na+Cl2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2NaClD.CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ CaO+CO2

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12.我國(guó)宋代《夢(mèng)溪筆談》記載的有關(guān)科學(xué)知識(shí)中有255條科技史實(shí).部分如下:
①信州鉛山縣有苦泉,流以為澗.挹其水熬之,則成膽礬.烹膽礬則成銅;熬膽礬鐵釜亦化為銅.水能為銅,物之變化,固不可測(cè).
②取精鐵煅之百余火,每煅稱之,一煅一輕,至累煅二斤兩不減,則純鋼也,雖百煉不輕.
上述科技史實(shí)沒有涉及到的化學(xué)反應(yīng)類型有(  )
A.化合反應(yīng)B.分解反應(yīng)C.置換反應(yīng)D.復(fù)分解反應(yīng)

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3.一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是X+Y?2Z.
(2)反應(yīng)起始至10s時(shí),X的平均反應(yīng)速率是0.0395mol/(L•s).
(3)關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是AD
A、到達(dá)10s時(shí)該反應(yīng)已停止
B、在10s之前X的消耗速率大于它的生成速率
C、在10s時(shí)Y的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率
D、在10s時(shí)到達(dá)平衡是因?yàn)榇藭r(shí)正逆反應(yīng)速率達(dá)到最大且相等
(4)下列敘述可以說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的是AC
A、Z的生成速率與Z的分解速率相等
B、B、單位時(shí)間內(nèi)a mol X生成,同時(shí)消耗a mol Y
C、X、Y、Z的濃度不再變化
D、混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化
E、混合氣體的物質(zhì)的量不再變化
F、X、Y、Z的分子數(shù)目比為1:1:1.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列有關(guān)化學(xué)常識(shí)正確的是( 。
A.鈉鉀合金可用于中子反應(yīng)堆作熱交換劑
B.氯氣本身有毒,因此不能用于藥物合成
C.不用氧化鎂電解熔融制鎂的原因是氧化鎂不導(dǎo)電
D.工業(yè)高爐煉鐵過(guò)程中,加石灰石主要是為了制備還原劑

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20.某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置測(cè)定鋁鎂合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和鋁的相對(duì)原子質(zhì)量.
(已知儀器A中的試劑為足量)
若實(shí)驗(yàn)用鋁鎂合金的質(zhì)量為a g,測(cè)得氫氣體積為b mL(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況),且B中剩余固體的質(zhì)量為c g,則
(1)A中試劑為NaOH溶液(填化學(xué)式).
(2)B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.
(3)鋁的相對(duì)原子質(zhì)量為$\frac{33600(a-c)}$.
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若未洗滌過(guò)濾所得的不溶物,則測(cè)得鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不受影響”).

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17.已知有以下物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化

試回答:(1)寫出B的化學(xué)式FeCl2C的化學(xué)式KOHD的化學(xué)式KCl.
(2)寫出由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3
(3)把KSCN加到G溶液中的現(xiàn)象是溶液呈現(xiàn)血紅色; 向G溶液加入A的有關(guān)離子反應(yīng)方程式Fe+2Fe3+=3Fe2+
(4)焰色反應(yīng)是物理(填物理或化學(xué))變化,經(jīng)過(guò)焰色反應(yīng)試驗(yàn)后的鉑絲可選擇下面B (填字母)試劑清洗.  
 A  硫酸   B 鹽酸   C 硝酸.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.(1)如圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=-234KJ/mol.
(2))依據(jù)蓋斯定律可以對(duì)某些難以通過(guò)實(shí)驗(yàn)直接測(cè)定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進(jìn)行推算.
已知:C(s,石墨)+O2(g)═C02(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-571.6kJ•mol-1
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算298K時(shí)由C(s,石墨)和H2(g)生成1mol C2H2(g)反應(yīng)的焓變:△H=+226.7kJ•mol-1
(3)常溫下,0.3g的乙烷和足量的氧氣完全燃燒,生成液態(tài)水和CO2,并放出68.35kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C2H6(g)+$\frac{7}{2}$O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-6835kJ/mol.若1mol水蒸氣轉(zhuǎn)化生成液態(tài)水放熱44kJ,則1mol乙烷完全燃燒生成水蒸氣的△H=-6703kJ/mol.

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