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5.二甲醚是一種重要的化工原料,利用水煤氣(CO、H2)合成二甲醚是工業(yè)上的常用方法,該方法由以下幾步組成:
2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.0kJ•mol-1            ①
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-24.5kJ•mol-1      ②
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.1kJ•mol-1      ③
(1)下說法正確的是A
A.反應①的△S<0、△H<0,所以能在較低溫度下自發(fā)進行.
B.反應③的H2O與CO的生成速率之比為1:1時,表示該反應已經達到平衡狀態(tài)
C.反應②屬于加成反應
(2)反應①合成的甲醇在工業(yè)上可以用作燃料電池,請寫出甲醇燃料電池(KOH溶液)負極電極反應式CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O,電池總反應式2CH3OH+3O2+4OH-═2CO32-+6H2O.
(3)當合成氣中CO與H2的物質的量之比恒定時,溫度、壓強對CO轉化率影響如圖1所示,圖1中A點的v(逆)<B點的v(正)(填“>”、“<”或“=”),說明理由B點對應的溫度和壓強都比A點高,溫度升高,或壓強增大,都會加快反應速率.
(4)一定溫度下,密閉容器中發(fā)生反應③,該反應的平衡常數表達式k=$\frac{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$;水蒸氣的轉化率與n(H2O)∕n(CO)的關系如圖2,計算該溫度下反應③的平衡常數K=1.在圖2中作出一氧化碳的轉化率與n(H2O)∕n(CO)的曲線.

分析 (1)A.根據△G=△H-T△S判斷;
B.反應進行到任何時候H2O與CO的生成速率之比都為1:1;
C.反應②屬于取代反應;
(2)燃料電池的負極上是燃料發(fā)生失電子發(fā)生氧化反應,堿性條件下甲醇被氧化生成碳酸根離子;
(3)B點對應的溫度和壓強都比A點高,溫度升高,或壓強增大,都會加快反應速率;
(4)根據化學平衡常數概念寫K;由圖可知,$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=1時水的轉化率為0.5,令水、CO的起始物質的量均為1mol,轉化的水為0.5mol,則:
            CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):1        1       0       0
變化量(mol):0.5      0.5     0.5     0.5
平衡量(mol):0.5      0.5     0.5     0.5
由于反應前后氣體物質的量不變,用物質的量代替濃度代入K計算,
$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$越大CO的轉化率越大,$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=1時,CO與水的轉化率相等為50%.

解答 解:(1)A.反應①的△S<0、△H<0,根據△G=△H-T△S判斷:在較低溫度下自發(fā)進行,故A正確;
B.反應進行到任何時候H2O與CO的生成速率之比都為1:1,故B錯誤;
C.反應②屬于取代反應,故C錯誤;
故答案為:A;
(2)燃料電池中,負極上甲醇失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,堿性條件下甲醇被氧化生成碳酸根離子,總方程式為2CH3OH+3O2+4OH-═2CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH+8OH--6e-═CO32-+6H2O;2CH3OH+3O2+4OH-═2CO32-+6H2O;
(3)B點對應的溫度和壓強都比A點高,溫度升高,或壓強增大,都會加快反應速率,故A點的v(逆)<B點的v(正);
故答案為:<;B點對應的溫度和壓強都比A點高,溫度升高,或壓強增大,都會加快反應速率;
(4)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的K=$\frac{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$;
由圖可知,$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=1時水的轉化率為0.5,令水、CO的起始物質的量均為1mol,轉化的水為0.5mol,則:
           CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):1      1        0       0
變化量(mol):0.5    0.5      0.5     0.5
平衡量(mol):0.5    0.5      0.5     0.5
由于反應前后氣體物質的量不變,用物質的量代替濃度計算平衡常數,則平衡常數K=$\frac{0.5×0.5}{0.5×0.5}$=1,
$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$越大CO的轉化率越大,$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$=1時,CO與水的轉化率相等為50%,一氧化碳的轉化率與$\frac{n({H}_{2}O)}{n(CO)}$的曲線變化為:,
故答案為:$\frac{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$;1;

點評 本題考查化學計算與影響因素、化學平衡圖象、平衡狀態(tài)判斷、化學平衡常數、反應自發(fā)性等,為高頻考點,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,(3)中作圖為易錯點,學生容易忽略交點時時轉化率問題.

練習冊系列答案
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17.碳是形成物種最多的元素之一,許多含碳物質對人類極其重要.
(1)石墨烯是一種由碳原子構成的單層片狀結構的新材料,結構如圖所示.則12g石墨烯中含有0.5NA個6元環(huán).
(2)工業(yè)上利用甲烷和氧氣直接氧化制取甲醇的反應如下:
CH4+$\frac{1}{2}$O2(g)?CH3OH(g)△H=-128.5kJ/mol
副反應有:
CH4(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)?CO(g)+2H2O(g)△H=a kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)?CO2(g)+2H2O(g)△H=b kJ/mol
CH4(g)+O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=c kJ/mol
①若要有利于甲醇的生成,除了改變溫度外,還可以采取的兩種措施是增大壓強、選用合適的催化劑;
②甲醇與氧氣反應生成HCHO(g)和水蒸汽的熱化學方程式為CH3OH(g)+1/2O2(g)→HCHO(g)+H2O(g)△H=(c+128.5)KJ•L-1
(3)苯乙烷(C8H10)生產苯乙烯(C8H8)的反應:C8H10(g)?C8H8(g)+H2(g)△H>0.T1℃下,將0.40mol苯乙烷充入2L密閉容器中反應,不同時間容器內n(C8H10)如下表:
時間/min0102030
n(C8H10)/mol0.400.300.26n2
①當反應進行到30min時恰好到達平衡,則n2取值的最小范圍是0.22<n<0.26;
②改變溫度為T2℃,其他條件不變,測得平衡時容器內氣體壓強為反應前的1.4倍,則此時苯乙烷的轉化率為40%.
(4)用惰性電極電解葡萄糖和硫酸鈉混合溶,可以制得葡萄糖酸[CH2OH(CHOH)4COOH]和己六醇[CH2OH(CHOH)4CH2OH].葡萄糖酸在陽極生成,對應的電極反應式CH2OH(CHOH)4CHO+H2O-2e-═CH2OH(CHOH)4COOH+2H+

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14.有反應:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H<0,200℃時該反應的平衡常數K=$\frac{1}{2.25}$.200℃時,將一定量的CO(g)和H2O(g)充入容積為某10L 密閉容器發(fā)生上述反應,5min 時達平衡,5min~10min只改變了一個條件,10min 時再次達平衡,各物質濃度(mol/L)變化如下:下列說法正確的是( 。
  0min 5min 10min
 CO 0.01  0.0056
 H2O 0.01  0.0156
 CO2 0  0.0044
 H2 0  0.0044
A.0~5min 時用H2O(g)表示的平均反應速率為1.2×10-3 mol/( L.min)
B.5min~10min 改變的條件是再加入了0.1mol H2O(g)
C.200℃時,若向容器中充入0.01mol CO(g)、0.01mol H2O(g)、0.01molCO2(g)、0.01molH2(g),達平衡時,CO(g)為1.2×10-3mol/L
D.300℃時,若向容器中充入0.01mol CO(g)、0.01mol H2O(g)、0.02molCO2(g)、0.02molH2(g),則開始反應時ν(正)<ν(逆)

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15.一定溫度下,難溶電解質在飽和溶液中各離子濃度冪的乘積是一個常數,這個常數稱為該難溶電解質的溶度積,用符號Ksp表示.
即:AmBn(s)?m An+(aq)+n Bm-(aq) c(An+mc( Bm-n=Ksp
已知:某溫度時,Ksp(AgCl)═1.8×10-10
Ksp(Ag2CrO4)═1.1×10-12
則此溫度下,在0.010mo1•L-1的AgNO3溶液中,AgCl與Ag2CrO4分別能達到的最大物質的量濃度為1.8×10-8mol/L、1.1×10-8mol/L.

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