(2011?肇慶二模)下面是某同學檢驗海水中溴離子的實驗,請你參與他的探究:
(1)由于溴離子在海水中濃度很低(0.067g/L),要先取海水樣品(設取50mL)進行濃縮,濃縮時下面的儀器
E
E
是不需要的(填編號):
A.玻璃棒   B.三腳架   C.酒精燈  D.蒸發(fā)皿  E.100mL燒杯
(2)取濃縮后的海水(假設剩余10mL左右)進行氧化和萃。
①下列試劑都可以氧化濃縮后海水中的溴離子,實驗中最好選
B
B
(填編號):
A.氯水          B.雙氧水            C.酸性高錳酸鉀溶液
②加入一定量氧化劑后,對氧化后的溶液進行假設和實驗:
假設1:溶液中全部為Br-;      假設2:溶液全部為Br2
假設3:溶液中
同時含有Br2和Br--
同時含有Br2和Br--

③設計方案、進行實驗,驗證假設:請在表中寫出實驗步驟以及預期現(xiàn)象和結(jié)論(可以不填滿).限選實驗試劑和儀器:10mL量筒、小燒杯、試管、膠頭滴管、分液漏斗;無水乙醇、裂化汽油、苯、0.10mol/LAgNO3、0.10mol/LHNO3
實驗步驟 預期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:用量筒取樣品溶液6mL于分液漏斗中,再取
足量(過量)苯加入分液漏斗中,充分振蕩,靜置.
足量(過量)苯加入分液漏斗中,充分振蕩,靜置.
若上層有機層出現(xiàn)橙色或橙紅色,則假設2或假設3成立;
若上層有機層仍然為無色(或未出現(xiàn)橙紅色),則假設1成立
若上層有機層仍然為無色(或未出現(xiàn)橙紅色),則假設1成立
步驟2:從分液漏斗放出
2~3mL下
2~3mL下
(上、下)層液于另一試管,
用膠頭滴管滴加2~3滴0.10mol/LAgNO3
用膠頭滴管滴加2~3滴0.10mol/LAgNO3
若出現(xiàn)淺黃色沉淀,則假設3成立;
若沒有淺黃色沉淀,則假設2成立.
若出現(xiàn)淺黃色沉淀,則假設3成立;
若沒有淺黃色沉淀,則假設2成立.
分析:(1)根據(jù)實驗室蒸發(fā)濃縮溶液所需儀器結(jié)合所需儀器的作用確定;
(2)①氧化溴離子的原則是:能氧化溴離子且不引進新的雜質(zhì);
②溶液中可能同時含有有Br2和Br--;
③步驟1、根據(jù)萃取實驗選取實驗收集,根據(jù)溴的溶解性分析實驗現(xiàn)象;
步驟2、根據(jù)溴離子能和銀離子反應生成淡黃色沉淀選取試劑和確定實驗現(xiàn)象.
解答:解:(1)實驗室蒸發(fā)濃縮溶液所需儀器為:酒精燈、三腳架、蒸發(fā)皿、玻璃棒,不需要的儀器是燒杯,故選E;
(2)①A、氯水能氧化溴離子,但同時有雜質(zhì)氯離子生成,故錯誤;
B、雙氧水能氧化溴離子,同時生成水,水是溶劑,故正確;
C、高錳酸鉀能氧化溴離子,但同時有雜質(zhì)生成,故錯誤;
故選B;
②溶液中可能兩種微粒都有,即同時含有Br2 和 Br--,故答案為:同時含有Br2 和 Br--;
③溴是非極性分子,苯是非極性分子,水是極性分子,根據(jù)相似相溶原理知,溴易溶于苯不易溶于水,水和苯不互溶;苯的密度小于水的密度,水和苯分層,且水在下方,苯在上方.
步驟1、檢驗溴單質(zhì),根據(jù)萃取實驗判斷是否含有溴單質(zhì),用量筒取樣品溶液6mL于分液漏斗中,再取足量(過量)苯加入分液漏斗中,充分振蕩,靜置,
實驗現(xiàn)象及結(jié)論:如果上層有機層出現(xiàn)橙色或橙紅色,則假設2或假設3成立;若上層有機層仍然為無色(或未出現(xiàn)橙紅色),則假設1成立;
步驟2、檢驗溴離子,溴離子和銀離子能反應生成淡黃色沉淀溴化銀;如果含有溴離子,溶有溴離子的溶液在下層,所以從下層放出溶液于另一試管中,然后用膠頭滴管滴加2~3滴0.10mol/LAgNO3
實驗現(xiàn)象及結(jié)論:溴離子和銀離子能反應生成淡黃色沉淀溴化銀,若出現(xiàn)淺黃色沉淀,則假設3成立;若沒有淺黃色沉淀,則假設2成立.
故答案為:
實驗步驟 預期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:足量(過量)苯加入分液漏斗中,充分振蕩,靜置. 若上層有機層仍然為無色(或未出現(xiàn)橙紅色),則假設1成立
步驟2:2~3mL下;用膠頭滴管滴加2~3滴0.10mol/LAgNO3 若出現(xiàn)淺黃色沉淀,則假設3成立;
若沒有淺黃色沉淀,則假設2成立.
點評:本題考查了溴離子的檢驗,難度不大,進行探究實驗的設計是學習的難點.
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(2011?肇慶二模)下列說法正確的是(  )

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(2011?肇慶二模)磷酸毗醛素是細胞的重要組成部分,可視為磷酸(分子中有3個羥基)形成的酯.它在酸性條件下水解反應為:

(1)則X的名稱為
磷酸
磷酸
;磷酸毗醛素的化學式為
C9H11O6P
C9H11O6P
,1mol磷酸毗醛素最多可以與
4
4
mol的NaOH反應.
(2)1mol有機物R完全燃燒需要
10
10
mol的O2;在光照作用下R的一氯代產(chǎn)物有
2
2
種.
(3)已知反應:

R也能與CH2(COOH)2發(fā)生上述反應,下面對R發(fā)生該反應的最終產(chǎn)物說法正確的是
AD
AD

A.能與溴水發(fā)生加成反應      B.1mol該產(chǎn)物在鉑催化下可與5molH2加成
C.能發(fā)生取代和消去反應      D.可發(fā)生水解和酯化反應,有可氧化的醇羥基.

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(2011?肇慶二模)請回答有關鋅及其化合物的問題.
(1)高溫鍛燒時,閃鋅礦(ZnS)與氧氣反應生成ZnO和SO2.其反應方程式為:
2ZnS+3O2═2ZnO+2SO2
2ZnS+3O2═2ZnO+2SO2
,該反應1mol還原劑失去電子
6
6
mol.
(2)已知Zn(OH)2具有兩性,在過量的強堿性溶液中生成可溶于水的Zn(OH)42-.右圖是Zn2+在某溫度時水解、沉淀、溶解的曲線圖.
①當pH=7、c(Zn2+)=0.01mol?L-1,Zn元素主要存在形式為
Zn2+
Zn2+
、
ZnOH+(或Zn(OH)2
ZnOH+(或Zn(OH)2
(寫化學式).
②向c(Zn2+)=1×10-5mol?L-1的溶液中加入固體NaOH到pH=13,其反應的離子方程式為
Zn2++4OH-═Zn(OH)42-或分步寫:Zn2++2OH-═Zn(OH)2
Zn(OH)2+2OH-═Zn(OH)42-
Zn2++4OH-═Zn(OH)42-或分步寫:Zn2++2OH-═Zn(OH)2
Zn(OH)2+2OH-═Zn(OH)42-

③已知該溫度下的Ksp[Zn(OH)2]=1×10-17、Ksp(ZnS)=1.6×10-24.當向新生成的Zn(OH)2濁液中滴入足量的Na2S溶液,振蕩后Zn(OH)2會全部轉(zhuǎn)化為ZnS,其原理是:
由于在Zn(OH)2濁液存在溶解平衡:Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq),而Ksp[Zn(OH)2]>Ksp(ZnS),滴入的S2-與Zn2+結(jié)合生成了更難溶(或溶度積更小)的ZnS,使Zn2+濃度減小,溶解平衡繼續(xù)向右移動直至全部轉(zhuǎn)化為ZnS
由于在Zn(OH)2濁液存在溶解平衡:Zn(OH)2(s)Zn2+(aq)+2OH-(aq),而Ksp[Zn(OH)2]>Ksp(ZnS),滴入的S2-與Zn2+結(jié)合生成了更難溶(或溶度積更小)的ZnS,使Zn2+濃度減小,溶解平衡繼續(xù)向右移動直至全部轉(zhuǎn)化為ZnS

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(2011?肇慶二模)二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的清潔、高效能源.
(1)合成二甲醚反應一:3H2(g)+3CO(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ/mol一定條件下該反應在密閉容器中達到平衡后,要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是
AE
AE

A.低溫高壓  B.加催化劑  C.體積不變充入N2  D.增加CO濃度  E.分離出二甲醚
(2)合成二甲醚反應二:2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g).在某溫度下,在1L密閉容器中加入CH3OH,反應到10分鐘時達到平衡,此時測得各組分的濃度如下:
物  質(zhì) CH3OH CH3OCH3 H2O
濃度/mol?L-1 0.01 0.2 0.2
①該溫度的平衡常數(shù)為
400
400

②10min內(nèi)平均反應速率v(CH3OH)=
0.04mol?L-1?min-1
0.04mol?L-1?min-1
;
(3)如圖為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖.該反應的還原劑是
二甲醚
二甲醚
(寫名稱);
若b電極的反應式為:3O2+12e-+12H+═6H2O,則a電極的反應式為:
(CH32O-12e-+3H2O=2CO2+12H+或C2H6O-12e-+3H2O=2CO2+12H+
(CH32O-12e-+3H2O=2CO2+12H+或C2H6O-12e-+3H2O=2CO2+12H+

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