【題目】金屬鎵(Ga)應用廣泛,在半導體和光電材料、合金、磁性材料等領域都有重要應用。鎵與鋁是同主族元素,性質(zhì)相似。

(1)鋁在元素周期表中的位置是__________________。

(2)GaAs 是一種重要的半導體材料。As Ga 同周期,As N 同主族。

①下列事實不能用元素周期律解釋的是___________(填字母)。

a. 堿性:Ga (OH)3> Al (OH)3 b. 非金屬性:As>Ga c. 酸性:H3AsO4>H3AsO3

GaAs 中,As 元素化合價為-3 價,用原子結(jié)構(gòu)理論解釋原因_________________。

③廢棄含 GaAs 半導體材料可以用濃硝酸溶解 GaAs,生成 H3AsO4 Ga3+,寫出該反應的化學方程式_________。

(3)工業(yè)上獲取鎵的方法之一是從閃鋅礦冶鋅后的殘渣(主要含有 Zn、Pb、Fe、Ga 等元素)中提取,某科研單位設計下述流程提取鎵,已知:Ga 在堿性溶液中以[Ga(OH)4]- 形式存在。

①試劑 a _______________。

②寫出電解制鎵時的陰極電極反應式__________________

【答案】第三周期第ⅢA c GaAs同周期,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù):AsGa,原子半徑:AsGa,得電子能力:AsGa,元素的非金屬性:AsGa,因此GaAsAs顯負價,AsN同主族,最外層電子數(shù)為5,所以As-3 GaAs+11HNO3=Ga(NO3)3+8NO2↑+ H3AsO4+4H2O ZnO [Ga(OH)4]- +3e-=Ga+4OH-

【解析】

(1)Al13號元素,位于元素周期表的第三周期第ⅢA族,故答案為:第三周期第ⅢA族;

(2)a.鎵與鋁是同主族元素,同主族元素從上到下金屬性增強,故Ga的金屬性強于Al,所以堿性:Ga (OH)3> Al (OH)3,能用元素周期律解釋,a不滿足題意;

bAsGa同周期,GaAl是同主族元素,則Ga位于第ⅢA族,As N 同主族,則As位于第ⅤA族,同周期元素從左往右,非金屬性增強,故非金屬性:As>Ga,能用元素周期律解釋,b不滿足題意;

cH3AsO4H3AsO3都是As的含氧酸,二者的酸性不能用元素周期律解釋,c滿足題意;

故答案為:c;

GaAs同周期,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù):AsGa,原子半徑:AsGa,得電子能力:AsGa,元素的非金屬性:AsGa,因此GaAsAs顯負價,AsN同主族,最外層電子數(shù)為5,所以As-3價,故答案為:GaAs同周期,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù):AsGa,原子半徑:AsGa,得電子能力:AsGa,元素的非金屬性:AsGa,因此GaAsAs顯負價,AsN同主族,最外層電子數(shù)為5,所以As-3價;

③由題意可知GaAs作還原劑,濃HNO3作氧化劑,氧化產(chǎn)物為H3AsO4,濃硝酸對應的還原產(chǎn)物為NO2,結(jié)合電子得失守恒、原子守恒可寫出該反應的化學方程式為:GaAs+11HNO3=Ga(NO3)3+8NO2↑+ H3AsO4+4H2O,故答案為:GaAs+11HNO3=Ga(NO3)3+8NO2↑+ H3AsO4+4H2O;

(3)①為提高浸取率,“H2SO4酸浸”時H2SO4應過量,濾液1顯酸性,試劑a能消耗H+,使pH增大,同時不引入新的雜質(zhì),可用ZnO,故答案為:ZnO

Ga在堿性溶液中以[Ga(OH)4]- 形式存在,電解制鎵,則陰極為[Ga(OH)4]-得電子生成Ga,陰極電極反應為:[Ga(OH)4]- +3e-=Ga+4OH-,故答案為:[Ga(OH)4]- +3e-=Ga+4OH-。

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【題目】打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn),就意味著對污染防治提出更高要求。實驗室中嘗試對垃圾滲透液再利用,實現(xiàn)發(fā)電、環(huán)保二位一體,當該裝置工作時,下列說法錯誤的是

A.該裝置實現(xiàn)了將化學能轉(zhuǎn)化為電能

B.鹽橋中Cl-A極移動

C.工作時,B極區(qū)溶液pH增大

D.電路中流過7.5mol電子時,共產(chǎn)生44.8 L N2

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【題目】某課外活動小組欲利用CuONH3反應,研究NH3的某種性質(zhì)并測定其組成,設計了如下實驗裝置(夾持裝置未畫出)進行實驗。請回答下列問題:

1)儀器a的名稱為______;儀器b中可選擇的試劑為______

2)實驗室中,利用裝置A,還可制取的無色氣體是______(填字母)。

ACl2 BO2 CCO2 DNO2

3)實驗中觀察到裝置C中黑色CuO粉末變?yōu)榧t色固體,量氣管有無色無味的氣體,上述現(xiàn)象證明NH3具有______性,寫出相應的化學方程式______。

4E裝置中濃硫酸的作用______。

5)讀取氣體體積前,應對裝置F進行的操作:______

6)實驗完畢,若測得干燥管D增重mg,裝置F測得氣體的體積為n L(已折算成標準狀況),則氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為______(用含m、n字母的代數(shù)式表示)。

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【題目】工業(yè)上通常利用SiO2 和碳反應來制取硅,寫出反應的化學方程式___________________。

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(1)由于O2和H2O(g)的存在對該實驗有較大影響,實驗中應通入氣體X作為保護氣,試管中的固體藥品可選用________(填序號)。

a.石灰石   b.鋅!  .純堿

(2)實驗開始時,必須先通一段時間X氣體,再加熱反應物,其理由是 ___________________________;當反應引發(fā)后,移走酒精燈,反應能繼續(xù)進行,其原因是______________________。

(3)反應結(jié)束后,待冷卻至常溫時,往反應后的混合物中加入稀鹽酸,可觀察到閃亮的火星,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是副產(chǎn)物Mg2Si遇鹽酸迅速反應生成SiH4(硅烷)氣體,然后SiH4自燃.用化學方程式表示這兩個反應①___________________________________________

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(1)如果A中的固體物質(zhì)是碳,分液漏斗中盛裝的是濃硫酸,試寫出發(fā)生的化學反應方程式:____,若要檢驗生成的產(chǎn)物,則B、C、D、E、F中應分別加入的試劑為__、__、__、____,E中試劑和C中相同,E中試劑所起的作用__,B裝置除可檢出某產(chǎn)物外,還可起到__作用。

(2)若進行上述實驗時在F中得到10.0 g固體,則A中發(fā)生反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為__個。

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(1)寫出化學式:X_______A________,B_______。

(2)實驗室收集氣體DF的方法依次是_______法、________法。

(3)寫出C→E的化學方程式:____________。

(4)請寫出AE反應生成D的化學方程式:_______________

(5)檢驗物質(zhì)A的方法和現(xiàn)象是________________

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【題目】有關下列裝置圖的敘述正確的是

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(1)CO2催化(固體催化劑)加氫合成甲烷過程發(fā)生以下兩個反應:

主反應:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) H1=akJ·mol-1

副反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2=41.1kJ·mol-1

已知相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:

a=___。加氫合成甲烷時,通?刂茰囟葹500℃,不能過高也不宜過低的原因是___。

(2)為了提高CO2加氫制CH4過程中CH4選擇性(CH4選擇性=×100%),主要是通過對催化劑的合理選擇來實現(xiàn)。

CO2加氫制CH4的一種催化機理如圖,下列說法正確的是___(填標號)。

A.催化過程使用的催化劑為La2O3La2O2CO3

B.La2O2CO3可以釋放出CO2*(活化分子)

C.H2經(jīng)過Ni活性中心裂解產(chǎn)生活化態(tài)H*的過程為放熱過程

D.CO2加氫制CH4的過程需要La2O3Ni共同催化完成

②保持500℃不變,向1L密閉容器中充入4molCO212molH2發(fā)生反應,若初始壓強為p,20min后,主、副反應都達到平衡狀態(tài),測得此時c(H2O)=5mol·L-1,體系壓強變?yōu)?/span>0.75p,則主、副反應的綜合熱效應為___v(CH4)=___mol·L-1·min-1,CH4選擇性=___(保留三位有效數(shù)字),主反應的平衡常數(shù)K=___。

(3)CO2的光電催化反應器如圖所示。以TiO2為陽極,通過光解水產(chǎn)生電子和質(zhì)子,而后傳遞到陰極(Pt/CNT)誘導陰極催化還原CO2制得異丙醇。

①陰極常伴有析氫等副反應發(fā)生,為此選用了電化學催化劑,其依據(jù)是___。

②陰極生成異丙醇的電極反應為___

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【題目】298 K、1.01×105 Pa,將22 g CO2通入0.75 L 1.0 mol·L-1NaOH溶液中充分反應,測得反應放出的熱量為a kJ。已知該條件下1 mol CO2通入1 L 2.0 mol·L-1NaOH溶液中充分反應放出的熱量為b kJ。則CO2NaOH反應生成NaHCO3的熱化學方程式為(  )

A. CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq) ΔH=-(2b-a) kJ·mol-1

B. CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq) ΔH=+(4a-b) kJ·mol-1

C. CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq) ΔH=-(4a-b) kJ·mol-1

D. CO2(g)+NaOH(aq)NaHCO3(aq) ΔH=+(2b-a) kJ·mol-1

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