【題目】碲(Te)的單質(zhì)和化合物在化工生產(chǎn)等方面具有重要應(yīng)用。

(1)下列關(guān)于碲及其化合物的敘述不正確的是_______

A.Te位于元素周期表的第五周期A

B. Te的氧化物通常有TeO2TeO3

C. H2TeO4的酸性比H2SO4酸性強(qiáng)

D.熱穩(wěn)定性H2TeH2S弱,H2TeHI強(qiáng)

(2)25時(shí),亞碲酸(H2TeO3) = 1×10-3, =2×10-8。0. 1 mol . L-1H2TeO3 的電離度 a 約為___________ (); NaHTeO3的溶液的pH_______7(、“=”)。

(3)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿。工業(yè)上常用銅陽(yáng)極泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲,其工藝流程如下:

堿浸時(shí)TeO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _________。

沉碲時(shí)控制溶液的pH4. 55. 0,生成Tea沉淀。酸性不能過(guò)強(qiáng)的原因是_________;防止局部酸度過(guò)大的操作方法是____________。

酸溶后,將SO2通入TeCl4酸性溶液中進(jìn)行還原得到碲,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________。

工業(yè)上還可以通過(guò)電解銅陽(yáng)極泥堿浸、過(guò)濾后的濾液得到單質(zhì)碲。已知電解時(shí)的電極均為石墨,則陰極的電極反應(yīng)式為__________。

【答案】 CD 10% < TeO2+2NaOH=Na2TeO3+H2O 溶液酸性過(guò)強(qiáng),TeO2會(huì)繼續(xù)與酸反應(yīng)導(dǎo)致碲元素?fù)p失 緩慢加入H2SO4,并不斷攪拌 TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4 TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-

【解析】1ATe屬于氧族元素,位于周期表中第五周期第VIA族,即Se元素下方,故A正確;BTe是第VIA族元素,主要化合價(jià)為+4價(jià)和+6價(jià),則氧化物通常有TeO2TeO3,故B正確;C.非金屬性SSe,所以最高價(jià)氧化物的水化物酸性:H2TeO4H2SO4,故C錯(cuò)誤;DTe的非金屬性比SI弱,則熱穩(wěn)定性H2TeH2S、HI弱,故D錯(cuò)誤;答案為CD;

2)弱酸的一級(jí)電離為主,H2TeO3HTeO3-+H+,設(shè)溶液中H+HTeO3-的濃度均為xmol/L,則Ka1==1×10-3,則x=0.01mol/La=×100%=10%;HTeO3-+H2OH2TeO3+OH-,其水解常數(shù)Kb=Kw/Ka1=1×10-11 ,則NaHTeO3的溶液因HTeO3-電離大于其水解,其水溶液的pH7;

3)根據(jù)TeO2是兩性氧化物,微溶于水,加堿溶過(guò)濾除去雜質(zhì),得到Na2TeO3溶液,再加硫酸沉降經(jīng)過(guò)濾得到TeO2沉淀,再用鹽酸溶解生成四氯化碲,再用二氧化硫還原制成碲單質(zhì);
TeO2是兩性氧化物,與氫氧化鈉發(fā)生類(lèi)似氧化鋁與氫氧化鈉的反應(yīng),化學(xué)方程式為TeO2+2NaOH=Na2TeO3+H2O;
因?yàn)?/span>TeO2是兩性氧化物,H2SO4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致TeO2繼續(xù)與H2SO4反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p失;防止局部酸度過(guò)大的操作方法是:緩慢加入H2SO4,并不斷攪拌;
SO2還原TeCl4Te,本身被氧化為硫酸,化學(xué)方程式為TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4;

電解銅陽(yáng)極泥堿浸、過(guò)濾后的濾液中含有TeO32-,電解時(shí)TeO32-在陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成Te,其電極反應(yīng)式為TeO32-+3H2O+4e-=Te+6OH-

練習(xí)冊(cè)系列答案
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13-戊二烯和2-丁炔

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(3)尿素分子中、碳原子為________雜化,分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為____________________。

(4)FeO晶體與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似,比較FeO與NaCl的晶格能大小,還需要知道的數(shù)據(jù)是______。

(5)Co(NH3)5BrSO4可形成兩種鈷的配合物,結(jié)構(gòu)分別為[Co(NH3)5Br]SO4和[Co(SO4)(NH3)5]Br。已知Co3+的配位數(shù)是6,為確定鈷的配合物的結(jié)構(gòu),現(xiàn)對(duì)兩種配合物進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在第一種配合物溶液中加硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀,在第二種配合物溶液中加入硝酸銀溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀。則第二種配合物的配體為____________________

(6)奧氏體是碳溶解在γ-Fe中形成的一種間隙固溶體,無(wú)磁性,其晶胞為面心立方結(jié)構(gòu),如下圖所示,則該物質(zhì)的化學(xué)式為____________________。若晶體密度為dg·cm3,則晶胞中最近的兩個(gè)碳原子的距離為____________________pm(阿伏伽德羅常數(shù)的值用NA表示,寫(xiě)出簡(jiǎn)化后的計(jì)算式即可)。

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CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH =_______kJ·mol-1。

(2)一定壓強(qiáng)下,在容積為2 L的密閉容器中充入1mol CO2 mol H2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH ,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。

p2 p1 (填“大于”、“小于”或“等于”);

(3)向NH4HSO4溶液中滴加少量的Ba(OH)2溶液的離子方程式_______________。

(4)25,兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表。

Ka1

Ka2

H2SO3

1.3×10-2

6.3×10-8

H2CO3

4.2×10-7

5.6×10-11

HSO3-的電離平衡常數(shù)表達(dá)式K=_________。

0.10 mol·L-1 Na2SO3溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)________。

H2SO3溶液和NaHCO3溶液混合,主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。

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