15.S2Cl2是工業(yè)上常用的硫化劑,已知S2C12中硫元素顯+1價(jià),它不穩(wěn)定,在水中易發(fā)生岐化反應(yīng),易溶于有機(jī)溶劑.實(shí)驗(yàn)室常用CS2與純凈的氯氣制備S2C12.反應(yīng)涉及到的幾種物質(zhì)的熔沸點(diǎn)如表:
物質(zhì)CS2Cl2CCl4S2C12
沸點(diǎn)/℃47-34.6℃77137
熔點(diǎn)/℃-109-100.98℃-23-77
實(shí)驗(yàn)室利用下列裝置制備S2C12 (部分夾持儀器己略去):
回答下列問題:
(1)裝置中b玻璃儀器的名稱為冷凝管;寫出制備S2C12的化學(xué)方程式CS2+3Cl2$\stackrel{111-140℃}{→}$CCl4+S2Cl2
(2)整套裝置裝配完畢后,首先進(jìn)行的操作是氣密性檢查,再添加試劑.
(3)實(shí)驗(yàn)中鹽酸試劑通常采用36.5%的濃鹽酸,不用稀鹽酸的理由是稀鹽酸還原性弱,反應(yīng)困難.裝置A中反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(4)D中采用熱水浴加熱的原因是使CS2平穩(wěn)汽化,避免產(chǎn)物S2Cl2汽化,反應(yīng)結(jié)束后從錐形瓶內(nèi)混合物中分離出產(chǎn)品的方法是蒸餾.
(5)實(shí)驗(yàn)過程中,若缺少C裝置,則發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品渾濁不清,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因化學(xué)方程式表示為2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑.
(6)該實(shí)始裝置設(shè)計(jì)存在缺陷,你的改進(jìn)建議及改進(jìn)目的是D和E之間應(yīng)連接一個(gè)干燥裝置,避免S2C12水解.

分析 制取原理是:顯示二氧化錳和濃鹽酸之間反應(yīng)得到氯氣,但是氯氣中混油HCl和水,應(yīng)該先用飽和食鹽水除去HCl,再用濃硫酸干燥氯氣,讓氯氣和二硫化碳在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):CS2+3Cl2$\stackrel{111-140℃}{→}$CCl4+S2Cl2,為了使CS2平穩(wěn)汽化,避免產(chǎn)物S2Cl2汽化,采用熱水浴加熱的方法,根據(jù)S2Cl2的熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù),采用冷凝回流的辦法將之收集即可試驗(yàn)中的氯氣要進(jìn)行尾氣處理,可以用氫氧化鈉來吸收;
(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和作用判斷儀器的名稱;CS2與純凈的氯氣反應(yīng)生成S2C12和CCl4,結(jié)合原子守恒寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(2)反應(yīng)是封閉體系,有氣體的制備及尾氣的處理,可結(jié)合實(shí)驗(yàn)的基本操作考慮;
(3)二氧化錳和稀鹽酸之間幾乎不反應(yīng);依據(jù)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣的方法分析,用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣;
(4)氯氣中的HCl以及水雜質(zhì)應(yīng)該除去,根據(jù)表中物質(zhì)的沸點(diǎn)高低可以進(jìn)行物質(zhì)的分離;
(5)根據(jù)題干信息:S2Cl2在水中易發(fā)生岐化反應(yīng)來書寫反應(yīng)方程式;
(6)S2Cl2在水中易發(fā)生岐化反應(yīng),應(yīng)防止有水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)容器中.

解答 解:制取原理是:顯示二氧化錳和濃鹽酸之間反應(yīng)得到氯氣,但是氯氣中混油HCl和水,應(yīng)該先用飽和食鹽水除去HCl,再用濃硫酸干燥氯氣,讓氯氣和二硫化碳在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):CS2+3Cl2$\stackrel{111-140℃}{→}$CCl4+S2Cl2,為了使CS2平穩(wěn)汽化,避免產(chǎn)物S2Cl2汽化,采用熱水浴加熱的方法,根據(jù)S2Cl2的熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù),采用冷凝回流的辦法將之收集即可試驗(yàn)中的氯氣要進(jìn)行尾氣處理,可以用氫氧化鈉來吸收;
(1)裝置中b起到導(dǎo)氣和冷凝回流雙重作用,其玻璃儀器的名稱為冷凝管;制備S2C12的化學(xué)方程式為CS2+3Cl2$\stackrel{111-140℃}{→}$CCl4+S2Cl2;
答案為:冷凝管;CS2+3Cl2$\stackrel{111-140℃}{→}$CCl4+S2Cl2;
(2)A裝置儀器裝配時(shí),整套裝置裝配完畢后,應(yīng)先進(jìn)行氣密性的檢查,再添加試劑,
故答案為:氣密性檢查;
(3)實(shí)驗(yàn)中鹽酸通常采用36.5%的濃溶液,不用稀鹽酸,因?yàn)橄←}酸還原性弱,反應(yīng)困難;用固液加熱的方法制Cl2,常用濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)制取,反應(yīng)離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案為:稀鹽酸還原性弱,反應(yīng)困難;MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(4)根據(jù)表中物質(zhì)的沸點(diǎn)高低,為了使CS2平穩(wěn)汽化,避免產(chǎn)物S2Cl2汽化,可以采用水浴加熱的方法,結(jié)束后從錐形瓶內(nèi)混合物中分離出S2Cl2的方法是蒸餾,控制溫度在
137℃,故答案為:使CS2平穩(wěn)汽化,避免產(chǎn)物S2Cl2汽化;蒸餾;
(5)S2Cl2與水反應(yīng),有無色刺激性氣味氣體產(chǎn)生,并有黃色沉淀生成,無色刺激性氣味氣體除氯化氫外,依據(jù)氧化還原反應(yīng)的元素化合價(jià)變化守恒推斷,化合價(jià)降低的生成黃色沉淀為單質(zhì)硫,化合價(jià)升高的生成二氧化硫氣體,依據(jù)原子守恒、電子守恒寫出化學(xué)方程式為:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,
故答案為:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;
(6)為避免S2Cl2遇水蒸氣水解,在D和E之間應(yīng)連接一個(gè)干燥裝置,防止水蒸氣進(jìn)入制備S2Cl2的錐形瓶中,
故答案為:D和E之間應(yīng)連接一個(gè)干燥裝置,避免S2C12水解.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氯氣實(shí)驗(yàn)室制備方法,雜質(zhì)氣體除雜的裝置選擇和試劑選擇,題干信息的應(yīng)用分析,電子式書寫,化學(xué)方程式書寫方法,混合物分離的方法判斷,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,c(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s)012345
c(NO)(mol/L)0.100.050.040.030.030.03
(1)分析上表,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)所需時(shí)間是3s.
(2)如圖中表示NO2的濃度變化曲線是曲線a.
(3)用NO表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=0.03mol/(L•s).
(4)v(NO):v(O2)=2:1.
(5)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)O2的轉(zhuǎn)化率為70%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列有關(guān)電化學(xué)裝置的敘述正確的是(  )
A.
圖中,Zn-MnO2干電池放電時(shí),MnO2被氧化
B.
圖中,電解精煉銅時(shí),陽極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量一定相等
C.
圖中,在鋼材上電鍍鋁,熔融鹽中Al和Cl元素只以AlCl4-、Al2Cl7-形式存在,則陽極反應(yīng)式為:Al-3e-+7AlCl4-=4Al2Cl7-
D.
圖中,K分別與M、N連接,均可保護(hù)Fe電極,連接M時(shí)為“犧牲陽極的陰極保護(hù)法”

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H.如表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K/L2•mol-22.0410.2700.012
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$,由表中數(shù)據(jù)判斷△H<0 (填“>”、“=”或“<”);
(2)某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,4min達(dá)到平衡時(shí)測得c(CO)=0.2mol•L-1,此時(shí)的溫度為250℃,則反應(yīng)速率v(H2)=0.32 mol•L-1•min-1
(3)T℃時(shí),在時(shí)間t0時(shí)刻,合成甲醇反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)達(dá)到平衡,若在t1時(shí)刻將容器的體積縮小w為原來的$\frac{1}{2}$,假定在t2時(shí)刻后又達(dá)到新的平衡,請?jiān)趫D中用曲線表示在t1~t2階段氫氣、甲醇物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的趨勢示意圖(其它條件不變,曲線上必須標(biāo)明氫氣、甲醇).
(4)如果用CH3OH和空氣作燃料電池,用KOH作電解質(zhì)溶液,請寫出該燃料電池的負(fù)極的電極反應(yīng)式CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.主族元素碳、氧、氮、氟、磷、硒及副族元素鎳、銅元素在化學(xué)中有很重要的地位,回答下列問題:
(1)在基態(tài)14C原子中,核外存在2對(duì)自旋相反的電子,基態(tài)氮原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)將F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子構(gòu)型為V形,其中氧原子的雜化方式為:sp3
(3)過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=5.CO與N2結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為1:2.
(4)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒劑,反應(yīng)可生成P的最高價(jià)含氧酸和銅,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是P4+10CuSO4+16H2O=10Cu+4H3PO4+10H2SO4
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2×10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因: H2SeO3中的Se為+4價(jià),而H2SeO4中的Se為+6價(jià),正電性更高,導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移,越易電離出H+
(6)已知Cu2O為半導(dǎo)體材料,在其立方晶胞內(nèi)部有4個(gè)氧原子,其余氧原子位于面心和頂點(diǎn),則該晶胞中有16個(gè)銅原子.
(7)用晶體的X射線衍射法對(duì)Cu的測定得到以下結(jié)果:Cu的晶胞為面心立方最密堆積(如圖),已知該晶體的密度為9.00g•cm-3,Cu的原子半徑為$\frac{\sqrt{2}}{4}×\root{3}{\frac{4×64}{9.00{×N}_{A}}}$cm(阿伏加德羅常數(shù)為NA,只要求列式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.對(duì)于:2C4H10(g)+13O2(g)═8CO2(g)+10H2O(l)△H=-5 800kJ/mol的敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.△H單位中的每摩爾指的既不是每摩爾C4H10,也不是其他反應(yīng)物或生成物,而是每摩爾反應(yīng)
B.該反應(yīng)的△H與各物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),與化學(xué)計(jì)量數(shù)也有關(guān)
C.該式的含義為:25℃、101 kPa下,2 mol C4H10氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出熱量5 800 kJ
D.該反應(yīng)為丁烷燃燒的熱化學(xué)方程式,由此可知丁烷的燃燒熱為5 800 kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.綠色化學(xué)對(duì)于化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求.理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放.下列幾種生產(chǎn)乙苯()的方法中,原子經(jīng)濟(jì)性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)( 。
A.B.
C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.有一種測定海帶中碘含量的方法是:
①將海帶完全灰化使海帶中的碘轉(zhuǎn)化成碘化鉀、碘化鈉等金屬碘化物.
②加水充分溶解并濾去殘?jiān)ú缓猓,調(diào)節(jié)溶液至堿性,然后加入足量的高錳酸鉀將I-氧化成IO3-
③過量的高錳酸鉀在酸性條件下用草酸(H2C2O4)除去.
④加入KI與IO3-反應(yīng)生產(chǎn)I2,將溶液濃縮至合適體積,再用Na2S2O3滴定.發(fā)生的主要反應(yīng)如下:
I-+6MnO4-+6OH-=IO3-+6MnO42-+3H2O
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
請回答下列問題:
(1)寫出用草酸除去過量高錳酸鉀的離子方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(2)配制0.050mol•L-1 Na2S2O3溶液500mL.
a.配制該溶液需取Na2S2O3晶體3.95 g
b.完成本操作所必需的儀器有:電子天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500ml容量瓶、膠頭滴管以及等質(zhì)量的兩片濾紙.
(3)過濾時(shí)需對(duì)殘?jiān)M(jìn)行洗滌,洗滌的方法是將蒸餾水沿玻璃棒注入漏斗直至沒過沉淀,自然濾干,如何檢驗(yàn)碘化物已完全洗出:取少量濾出液,滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,若沒有生成黃色沉淀,說明已全部洗出.
(4)已知取樣海帶為15克,滴定時(shí)消耗0.050mol•L-1Na2S2O3溶液12mL.此海帶樣品含碘量為0.847g/kg.(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)(正反應(yīng)方向放熱).若在500℃和催化劑的作用下,該反應(yīng)在容積固定的密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.若降低溫度,可以加快反應(yīng)速率
B.增大O2濃度可以增大反應(yīng)速率
C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,最后變?yōu)?
D.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),SO2和SO3的濃度一定相等

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