14.無機化合物A主要用于藥物制造?在一定條件下,2.30g固體A與5.35gNH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體B和4.48L氣體C(標準狀況)?氣體C極易溶于水得到堿性溶液,電解無水B可生成一種短周期元素的金屬單質(zhì)D和氯氣?由文獻資料知道:工業(yè)上物質(zhì)A可用金屬D與液態(tài)的C在硝酸鐵催化下反應(yīng)來制備,純凈的A物質(zhì)為白色固體,但制得的粗品往往是灰色的;物質(zhì)A的熔點390℃,沸點430℃,密度大于苯或甲苯,遇水反應(yīng)劇烈,也要避免接觸酸?酒精?在空氣中A緩慢分解,對其加強熱則猛烈分解,在750~800℃分解為化合物E和氣體C?
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)式LiNH2?
(2)A與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為LiNH2+2HCl=LiCl+NH4Cl?
(3)A在750~800℃分解的方程式為3LiNH2$\frac{\underline{\;750~800℃\;}}{\;}$Li3N+2NH3 ,制得的粗品往往是灰色的,其可能的原因是制得的產(chǎn)物中含有雜質(zhì)鐵?
(4)久置的A可能大部分變質(zhì)而不能使用,需要將其銷毀?遇到這種情況,可用苯或甲苯將其覆蓋,然后緩慢加入用苯或甲苯稀釋過的無水乙醇,試解釋其化學(xué)原理:LiNH2密度大于苯或甲苯且不溶于它們,所以可用苯或甲苯進行覆蓋;乙醇羥基上的氫較活潑,故也可以跟LiNH2反應(yīng),方程式為LiNH2+C2H5OH-→C2H5OLi+NH3,但是由于醇羥基上的氫比水中氫不活潑,故此反應(yīng)進行較緩慢,可將其銷毀又不會有危險?
(5)工業(yè)制備單質(zhì)D的流程圖如下:

①步驟①中操作名稱是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶?
②試用平衡移動原理解釋步驟②中減壓的目的是LiCl•H2O(s)?LiCl(s)+H2O(g),減小壓強,有利于平衡向正方向移動,有利于無水LiCl的制備?
(6)寫出D的重氫化合物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為LiD+H2O=LiOH+HD↑?

分析 在一定條件下,2.30g固體A與5.35gNH4Cl固體恰好完全反應(yīng),生成固體B和4.48L氣體C (標準狀況),氣體C極易溶于水得到堿性溶液,可推知C為NH3,電解無水B可生成一種短周期元素的金屬單質(zhì)D和氯氣,B為金屬D氯化物,4.48L氨氣的物質(zhì)的量=$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,其質(zhì)量=0.2mol×17g/mol=3.4g,根據(jù)質(zhì)量守恒可知B的質(zhì)量為2.3g+5.35g-3.4g=4.25g,NH4Cl的摩爾質(zhì)量為53.5g/mol,5.35gNH4Cl為0.1mol,若D為ⅡA族金屬,則固體A與NH4Cl固體反應(yīng)可表為:A+NH4Cl→DCl2+NH3,根據(jù)Cl原子守恒,DCl2的物質(zhì)的量=0.05mol,其摩爾質(zhì)量=$\frac{4.25g}{0.05mol}$=85g/mol,D的相對分子質(zhì)量=85-71=14,不符合題意,若D為ⅠA族金屬,則固體A與NH4Cl固體反應(yīng)可表為:A+NH4Cl→DCl+NH3,根據(jù)Cl原子守恒,DCl的物質(zhì)的量=0.1mol,其摩爾質(zhì)量=$\frac{4.25g}{0.1mol}$=42.5g/mol,D的相對分子質(zhì)量=42.5-35.5=7,故D為Li,可推知B為LiCl,那么2.3g化合物A中含Li元素也為 0.1mol,再根據(jù)質(zhì)量守恒和原子守恒(原子的種類和數(shù)目反應(yīng)前后相同),則2.3gA中含有N原子為0.2mol-0.1mol=0.1mol,含有H原子為0.2mol×4-0.4mol=0.2mol,可推知A是LiNH2,LiNH2中N原子與H原子數(shù)目之比為1:2,NH3中N原子與H原子數(shù)目之比為1:3,故化合物E含有Li、N元素,應(yīng)為Li3N,據(jù)此答題.

解答 解:(1)根據(jù)上面的分析可知,A是LiNH2
故答案為:LiNH2;
(2)根據(jù)化合物A(LiNH2)遇水強烈水解,能生成LiOH和NH3,所以其與鹽酸反應(yīng)生成LiCl、NH4Cl,反應(yīng)方程式為:LiNH2+2HCl=LiCl+NH4Cl,
故答案為:LiNH2+2HCl=LiCl+NH4Cl;
(3)根據(jù)上面的分析可知,C為NH3,E應(yīng)為Li3N,A在750~800℃分解為化合物E和氣體C,反應(yīng)方程式為:3LiNH2$\frac{\underline{\;750~800℃\;}}{\;}$Li3N+2NH3,制得的產(chǎn)物中含有雜質(zhì)鐵,使粗品往往是灰色,
故答案為:3LiNH2$\frac{\underline{\;750~800℃\;}}{\;}$Li3N+2NH3 ;制得的產(chǎn)物中含有雜質(zhì)鐵;
(4)LiNH2密度大于苯或甲苯且不溶于它們,所以可用苯或甲苯進行覆蓋;乙醇羥基上的氫較活潑,故也可以跟LiNH2反應(yīng),方程式為LiNH2+C2H5OH-→C2H5OLi+NH3,但是由于醇羥基上的氫比水中氫不活潑,故此反應(yīng)進行較緩慢,可將其銷毀又不會有危險,
故答案為:LiNH2密度大于苯或甲苯且不溶于它們,所以可用苯或甲苯進行覆蓋;乙醇羥基上的氫較活潑,故也可以跟LiNH2反應(yīng),方程式為LiNH2+C2H5OH-→C2H5OLi+NH3,但是由于醇羥基上的氫比水中氫不活潑,故此反應(yīng)進行較緩慢,可將其銷毀又不會有危險.
(5)通過工業(yè)制備單質(zhì)Li的流程圖可知:步驟①是要從LiCl溶液獲得LiCl﹒H2O晶體,所以,其操作應(yīng)為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌.步驟②是要將LiCl﹒H2O晶體在減壓、干燥的氯化氫氣氛中加熱(200℃)生成無水LiCl,然后經(jīng)步驟③電解熔融的LiCl制得金屬Li,則:
①步驟①中的操作己經(jīng)有過濾、洗滌,還應(yīng)有“蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶”,
故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶;
②LiCl﹒H2O晶體脫去結(jié)晶水生成無水LiCl的反應(yīng):LiCl﹒H2O(s)?LiCl (s)+H2O(g),是一個擴大氣體體積的反應(yīng),所以減小壓強,有利于平衡LiCl﹒H2O(s)?LiCl (s)+H2O(g),向正方向移動,有利于無水LiCl的制備. 
故答案為:LiCl•H2O(s)?LiCl(s)+H2O(g),減小壓強,有利于平衡向正方向移動,有利于無水LiCl的制備;
(6)LiD中陽離子與水電離的氫氧根離子結(jié)合,而陽離子與水電離的氫離子結(jié)合,反應(yīng)方程式為:LiD+H2O=LiOH+HD↑,
故答案為:LiD+H2O=LiOH+HD↑.

點評 本題考查無機物推斷、化學(xué)實驗等,題目素材比較陌生,增大題目難度,側(cè)重考查學(xué)生對知識的遷移應(yīng)用與綜合分析解決問題能力,對學(xué)生的邏輯推理有較高的要求,計算推斷金屬D為Li是關(guān)鍵,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是( 。
A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/mol
B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)═2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+(2×283.0)kJ/mol
C.甲烷的燃燒熱△H=-890.3kJ•mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
D.Mg在CO2中燃燒生成MgO和C,該反應(yīng)中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.在一定溫度下,向2L的密閉容器中加入1molHI,發(fā)生反應(yīng)2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H>0,2min后反應(yīng)達到平衡,測得H2的物質(zhì)的量為0.1mol,下列說法正確的是(  )
A.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)是$\frac{1}{64}$
B.0~2min內(nèi),HI的平均反應(yīng)速率為0.1mol•L-1•min-1
C.在恒容條件下,向該體系中充入HI氣體,平衡不移動,反應(yīng)速率不變
D.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,只有正反應(yīng)速率加快

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.廢電池必須集中處理的主要原因是( 。
A.防止電池中汞、鎘、鉻、鉛等重金屬元素對土壤和水源的污染
B.回收其中的石墨電極
C.不使電池滲泄的電解液腐蝕其他物品
D.回收其中的各種金屬及塑料包裝等

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.1918年,德國化學(xué)家弗里茨•哈伯因為發(fā)明合成氨方法而獲得諾貝爾化學(xué)獎.1931年,卡爾•博施因為改進合成氨方法獲得諾貝爾化學(xué)獎.2007年10月諾貝爾化學(xué)獎授予了德國化學(xué)家格哈德•埃特爾,理由是他發(fā)現(xiàn)了哈伯一博施法合成氨的作用機理.現(xiàn)向一密閉容器中充入1 mol N2和3 mol H2,在一定條件下使該反應(yīng)發(fā)生,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.達到化學(xué)平衡時,將完全轉(zhuǎn)化為NH3
B.達到化學(xué)平衡時,N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度一定相等
C.達到化學(xué)平衡時,N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度不再變化
D.達到化學(xué)平衡時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都為零

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下面均是正丁烷與氧氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(25℃,101kPa):
①C4H10(g)+$\frac{13}{2}$O2(g)═4CO2(g)+5H2O(l)△H=-2 878kJ•mol-1
②C4H10(g)+$\frac{13}{2}$O2(g)═4CO2(g)+5H2O(g)△H=-2 658kJ•mol-1
③C4H10(g)+$\frac{9}{2}$O2(g)═4CO(g)+5H2O(l)△H=-1 746kJ•mol-1
④C4H10(g)+$\frac{9}{2}$O2(g)═4CO(g)+5H2O(g)△H=-1 526kJ•mol-1
由此判斷,正丁烷的燃燒熱是 ( 。
A.△H=-2 878 kJ•mol-1B.△H=-2 658 kJ•mol-1
C.△H=-1 746 kJ•mol-1D.△H=-1 526 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.如圖所示的裝置,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極.將電源接通后,向(乙)中滴入酚酞溶液,在F極附近顯紅色.則以下說法正確的是

(1)電源B極是負極(填“正”或“負”)
(2)(甲)、(乙)裝置的C、D、E、F電極均有單質(zhì)生成,其物質(zhì)的量比為1:2:2:2.
(3)欲用(丙)裝置給鋼鍍銀,G應(yīng)該是Ag(填電極材料),電鍍液選AgNO3溶液.
(4)電解一段時間后,加入何種物質(zhì)能使溶液恢復(fù)到原來濃度,甲應(yīng)加入CuO乙應(yīng)加入HCl.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.已知熱化學(xué)方程式2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)+Q kJ(Q>0),下列說法中正確的是( 。
A.2 mol SO2(g)和1mol O2(g)具有的能量之和低于2 mol SO3(g)具有的能量
B.將2 mol SO2(g)和1mol O2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出Q kJ的熱量
C.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,上述熱化學(xué)方程式中的Q值減小
D.將一定量SO2(g)和O2(g)置于某密閉容器中充分反應(yīng)后放熱Q kJ,則此過程中有2 mol SO2被氧化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計的原電池,如圖所示.請回答下列問題.
(1)電極X的材料是銅(填名稱);電解質(zhì)溶液Y是AgNO3(填化學(xué)式).
(2)銀電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag;X電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+
(3)外電路中的電流的流向是由Ag→X.( A.由X→Ag、B.由Ag→X)

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