11.將 4mol A氣體和2mol B氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)若經(jīng) 2s(秒)后測(cè)得 C 的濃度為 0.6mol•L-1,現(xiàn)有下列正確的是( 。
A.用物質(zhì) B 表示的反應(yīng)的平均速率為 0.6 mol•L-1•s-1
B.2 s 時(shí)物質(zhì) B 的濃度為 0.7 mol•L-1
C.2 s 時(shí)物質(zhì) A 的轉(zhuǎn)化率為70%
D.用物質(zhì) A 表示的反應(yīng)的平均速率為 0.3 mol•L-1•s-1

分析 將 4mol A 氣體和 2mol B 氣體在 2L 的密閉容器中,若經(jīng) 2s(秒)后測(cè)得 C 的濃度為0.6mol•L-1•s-1 ,生成C的物質(zhì)的量=2L×0.6mol/L=1.2mol,則:
             2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):4      2      0
變化量(mol):1.2    0.6    1.2
2s末時(shí)(mol):2.8     1.4    1.2
A.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(B);
B.根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計(jì)算2 s 時(shí)物質(zhì) B 的濃度;
C.A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗A的物質(zhì)的量}{A的起始物質(zhì)的量}$×100%;
D.根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(A).

解答 解:將 4mol A 氣體和 2mol B 氣體在 2L 的密閉容器中,若經(jīng) 2s(秒)后測(cè)得 C 的濃度為0.6mol•L-1•s-1 ,生成C的物質(zhì)的量=2L×0.6mol/L=1.2mol,則:
             2A(g)+B(g)?2C(g)
起始量(mol):4      2       0
變化量(mol):1.2    0.6    1.2
2s末時(shí)(mol):2.8     1.4    1.2
A.v(B)=$\frac{\frac{0.6mol}{2L}}{2s}$0.15mol/(L.s),故A錯(cuò)誤;
B.2 s 時(shí)物質(zhì) B 的濃度為$\frac{1.4mol}{2L}$=0.7mol/L,故B正確;
C.A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{1.2mol}{4mol}$×100%=30%,故C錯(cuò)誤;
D.v(A)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{2s}$=0.3mol/(L.s),故D正確,
故選:BD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡與化學(xué)反應(yīng)速率的有關(guān)計(jì)算,難度不大,側(cè)重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固,注意反應(yīng)速率通常利用定義法與速率規(guī)律計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.將0.46g金屬鈉投人到足量的水,充分反應(yīng)中后配制成體積為0.1L的溶液,所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度(  )
A.等于0.1mol/LB.等于0.2mol/LC.等于0.8mol/LD.等于0.4mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.溴化鈣在醫(yī)藥上用作中樞神經(jīng)抑制藥,實(shí)驗(yàn)室用“尿素法”制備溴化鈣的主要流程如下:

溴化鈣的部分溶解度數(shù)值如下:
溫度0℃10℃20℃40℃60℃80℃100℃
溶解度(g)125132143213278295312
(1)6Ca(OH)2+6Br2 $\frac{\underline{\;50~70℃\;}}{\;}$5CaBr2+6H2O+Ca(BrO32,每生成1mol Ca(BrO32轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol;50~70℃時(shí),尿素[CO(NH22]將生成的Ca(BrO32還原為CaBr2,尿素被氧化為N2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO(NH32+Ca(BrO32$\stackrel{50℃--70℃}{→}$CaBr2+2CO2↑+2N2↑+4H2O.
(2)過(guò)濾所需的玻璃儀器有玻璃棒、漏斗,燒杯.
(3)加入氫溴酸調(diào)pH的作用是除去過(guò)量的氫氧化鈣.
(4)操作I包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、冰水洗滌(或乙醇洗滌)、干燥.
(5)“二氧化硫法”制備的氫溴酸粗品中常含有少量的溴和硫酸;請(qǐng)選用所提供的試劑,補(bǔ)充完整檢驗(yàn)氫溴酸粗品中是否含有Br2相SO42-的實(shí)驗(yàn)方案.①取少量的氫溴酸粗產(chǎn)生與試管中,滴加少量植物油,將長(zhǎng)滴管插入液面下滴加淀粉KI溶液變?yōu)樗{(lán)色,說(shuō)明含有Br2,否則不含有Br2;
②另取少量氫溴酸粗產(chǎn)品與試管中,滴加少量稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明含有SO42-,否則不含SO42-限選下列試劑:氯水、淀粉KI溶液、CCl4、BaCl2溶液、稀鹽酸、植物油.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):已知:苯乙酸的熔點(diǎn)
為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問(wèn)題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時(shí),加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝).反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標(biāo)號(hào)).
A.分液漏斗B.漏斗     C.燒杯     D.直形冷凝管      E.玻璃棒
(3)最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%.(保留整數(shù)即可)
(4)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過(guò)濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.苯甲酸和亞硝酸鈉都是常見(jiàn)的食品防腐劑
I.苯甲酸的制備流程為圖1:

操作步驟如下:
①在圓底燒瓶中加入一定量的甲苯和適量的水,安裝好右圖 所示反應(yīng)裝置,加熱至沸.
②從a的上口分?jǐn)?shù)次加入一定量的堿性高錳酸鉀,并用少量水沖洗a的內(nèi)壁.繼續(xù)回流并時(shí)常搖動(dòng)燒瓶,直至反應(yīng)基本結(jié)束.
③將反應(yīng)混合液趁熱過(guò)濾,濾渣為黑色固體;得到的濾液如果呈紫色,可加入少量的飽和亞硫酸鈉溶液使紫色褪去,重新過(guò)濾,再將濾液放在冰水浴中冷卻后用濃鹽酸酸化,直到產(chǎn)品析出.
(1)儀器a的名稱冷凝管,被回流的主要物質(zhì)是甲苯
(2)寫出滴加飽和亞硫酸鈉溶液時(shí)的離子方程式2MnO4-+H2O+3SO32-═2 MnO2↓+2OH-+3SO42-
(3)第③步中,若冷卻后再過(guò)濾,則產(chǎn)率偏低(填“偏高”、“不變”或“偏低”)
Ⅱ.亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉滴定液在鹽酸溶液中與芳伯氨基化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)圖2,定量生成重氮鹽,來(lái)測(cè)定藥物含量的方法.其滴定反應(yīng)如下:
Ar-NH2+NaNO2+2HCl→Ar-N2C1+NaCl+2H2O
(4)已知亞硝酸具有氧化性,實(shí)驗(yàn)中用KI-淀粉溶液作為滴定終點(diǎn)的指示劑,則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象溶液由無(wú)色變藍(lán)色,并在半分鐘內(nèi)不變色.
(5)《中國(guó)藥典》規(guī)定在室溫(10℃-30℃)條件下快速滴定,溫度太高會(huì)使亞硝酸揮發(fā)和分解,測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高.(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”);但溫度也不宜過(guò)低,原因是反應(yīng)速率過(guò)慢,不利于滴定終點(diǎn)的判斷.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.已知工業(yè)上合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.在一體積為2L的密閉容積中,加入0.20mol的N2和0.60mol的H2,反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示,
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$
(2)反應(yīng)進(jìn)行到4分鐘到達(dá)平衡.請(qǐng)計(jì)算從反應(yīng)開(kāi)始到剛剛平衡,平均反應(yīng)速率v(NH3)為0.025mol/(L•min);
(3)5分鐘時(shí),保持其它條件不變,把容器的體積縮小一半,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”).化學(xué)平衡常數(shù)將不變(填“增大”、“減少”或“不變”).
(4)N2和H2的反應(yīng)還有其它應(yīng)用.如:有人設(shè)想尋求合適的催化劑和電極材料,分別以N2、H2為電極反應(yīng)物,以HCl-NH4Cl溶液為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,試寫出該電池的正極電極反應(yīng)式N2+8H++6e-═2NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.在2升容器中加入18g水蒸氣,28g一氧化碳,在t℃時(shí)(t>100),發(fā)生如下反應(yīng):CO+H2O?CO2+H2,在最初5秒鐘內(nèi),一氧化碳的平均反應(yīng)速率是0.02mol•l-1•s-1求:
(1)5秒鐘末,容器內(nèi)CO2和H2O蒸汽濃度分別為0.1mol/L,0.4mol/L.
(2)若設(shè)計(jì)此反應(yīng)為一個(gè)原電池,則負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)(填“氧化”,“還原”),負(fù)極消耗的物質(zhì)化學(xué)式為CO.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來(lái)制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長(zhǎng)短,在強(qiáng)烈氧化時(shí),最終都氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對(duì)分 子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間,再停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

(1)無(wú)色液體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動(dòng)攪拌器時(shí),攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列對(duì)氧化還原反應(yīng)的分析中合理的是( 。
A.Mg變?yōu)镸gO時(shí)化合價(jià)升高,因此,Mg在該反應(yīng)中作還原劑
B.KMnO4受熱分解時(shí),Mn元素化合價(jià)一方面升高一方面降低,因此,在該反應(yīng)中Mn元 素既被氧化又被還原
C.凡是氧化還原反應(yīng)都能造福人類
D.在反應(yīng)2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑中H2O是還原劑

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同步練習(xí)冊(cè)答案