（15分）

（1） A的名稱(chēng)為＿＿＿＿
（2） G中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為＿＿＿＿
（3） D的分子中含有＿＿＿＿種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
（4） E與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為＿＿＿＿
（5）寫(xiě)出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：＿＿＿＿
A．分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上：b．分子中含－－OH
（6）正戊醇可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫(xiě)出以乙醇為原料制備的合成路線流
程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程示意圖示例如下：
（15分）
（1）3—甲基苯酚（或間甲基苯酚）（2分） （2）酯基（1分）
（3）2（2分）
（4）(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O

試題分析：A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明A含有酚羥基，對(duì)比G的結(jié)構(gòu)，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 根據(jù)信息③，A與CH3CH=CH2在AlCl3條件下發(fā)生烴基化反應(yīng)，得到B為：根據(jù)信息②和G的結(jié)構(gòu)可知D為：(CH3)2C=CH2，D與CO、H2在PbCl2條件下生成的E為：(CH3)2CHCH2CHO，E被H2O2氧化為羧酸，F(xiàn)為：(CH3)2CH CH2COOH。
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，名稱(chēng)為：3—甲基苯酚（或間甲基苯酚）。
（2）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知G中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為酯基。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2C=CH2，所以D的分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
（4）E為：(CH3)2CHCH2CHO，含有醛基，所以新制的氫氧化銅氧化，化學(xué)方程式為：
(CH3)2CHCH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCH2COONa+Cu2O↓+3H2O
（5）根據(jù)a．分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上：b．分子中含－－OH，可知a分子含有兩個(gè)碳碳三鍵，可能有三種結(jié)構(gòu)，①CH3—C≡C—C≡C—CH2—CH2OH、②CH3—C≡C—C≡C—C(OH)—CH3、③CH3—CH2—C≡C—C≡C—CH2OH
（6）CH3CH2OH在催化劑條件下與O2反應(yīng)生成CH3CHO，根據(jù)信息④，CH3CHO發(fā)生羥醛縮合轉(zhuǎn)化為：CH3CH=CHCHO，與H2加成轉(zhuǎn)化為CH3CH2CH2CH2OH，發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2，根據(jù)信息②，與CO、H2在PbCl2條件下生成CH3CH2CH2CH2CHO，所以合成路線流程示意圖為：
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：問(wèn)答題

[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）
可用來(lái)制備抗凝血藥，通過(guò)下列路線合成：
請(qǐng)回答：
（1）B→C的反應(yīng)類(lèi)型是____________________。
（2）下列關(guān)于化合物G的說(shuō)法不正確的是_____。
A 分子式是C9H6O3                    B 能與金屬鈉反應(yīng)
C分子中含有4種官能團(tuán)              D能與液溴反應(yīng)   
E. 1 mol G最多能和4mol氫氣反應(yīng)        F. 1 mol G最多能和3 molNaOH反應(yīng)
（3）寫(xiě)出A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式                               。
（4）寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式___________________________________________。
（5）寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。
（6）化合物E的同分異構(gòu)體很多，除E外符合下列條件的共    種。
①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；③含酯基。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

【有機(jī)物化學(xué)基礎(chǔ)】
某有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量小于100,取1 mol有機(jī)物X在O2中完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O，同時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2 112 L。
（1）該有機(jī)物X的分子式為_(kāi)_______（填序號(hào)）。
A C4H8         B  C2H4O       C C4H8O2           D C10H20O20
（2）甲物質(zhì)是X的同分異構(gòu)體，分子中含有羰基和羥基，甲物質(zhì)能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：


①B的名稱(chēng)是________。與A官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體共有______種（包括A但不含立體異構(gòu)，已知同一個(gè)碳上有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定）
②A→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______，E→F的反應(yīng)條件是________。
③寫(xiě)出F→G的化學(xué)方程式__________________________________。
（3）物質(zhì)乙也是X的同分異構(gòu)體，1 mol乙與足量的Na反應(yīng)可生成1 mol H2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能團(tuán)連在相鄰的碳原子上。乙的核磁共振氫譜圖中有3個(gè)峰，面積之比為2∶1∶1。物質(zhì)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：推斷題

（16分）有機(jī)物5-甲基茚（）是一種醫(yī)藥合成中間體，某同學(xué)設(shè)計(jì)它的合成路線如下：

②

 

 
已知：i．
ii． 
（1）①的反應(yīng)類(lèi)型是______。
（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______； ③的反應(yīng)條件和無(wú)機(jī)試劑是______。
（4）下列有關(guān)5-甲基茚（ ）的說(shuō)法正確的是______（填序號(hào)）。
a． 一定條件下能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)
b． 1 mol 該物質(zhì)最多與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
c． 一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物            
d． 與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色
（5）反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式是______。  
（6）滿(mǎn)足下列條件的G的同分異構(gòu)體有______種；寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：問(wèn)答題

（13分）
有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，在A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為88，其分子中C、H、O三種元素的質(zhì)量比為6：1：4，且A不能使Br2的CCl4溶液褪色；1mol B反應(yīng)生成了2mol C．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）C—E的反應(yīng)類(lèi)型為          。
（2）若①，②、③三步反應(yīng)的產(chǎn)率分別為93．0%、81．0%、88．0%，則由A合成H'的總產(chǎn)率為          。
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。
（4）寫(xiě)出C與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___。
（5）H分子中所有碳原子均在一條直線上，G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式為        。
（6）X是A的一種同分異構(gòu)體，且其核磁共振氫譜有3個(gè)峰，峰面積之比為1：1：2，1mol X可在HIO4加熱的條件下反應(yīng)，產(chǎn)物只有1mol Y，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為       。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

（2014屆內(nèi)蒙古鄂爾多斯市高三第一次模擬考試?yán)砭C化學(xué)試卷）
下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是
A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)③⑧是消去反應(yīng)，其它所標(biāo)明的反應(yīng)都是取代反應(yīng)
B．上述物質(zhì)中能與NaOH溶液反應(yīng)的只有乙酸
C．等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇與足量氧氣反應(yīng)時(shí)耗氧量相同
D．1，2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烴基上的氫被氯取代，其一氯取代產(chǎn)物都是一種

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（15分）托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果開(kāi)發(fā)的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合路線如下:

（1）B→C的反應(yīng)類(lèi)型　。
（2）化合物E中的含氧官能團(tuán)有羰基、酚羥基、　和　(填官能團(tuán)名稱(chēng))。
（3）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　。
①含有2個(gè)苯環(huán)
②堿性水解生成的一種無(wú)機(jī)鹽和一種有機(jī)鹽；酸化后得到的有機(jī)物有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
（4）實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中，叔丁基鋰[(CH3)CLi]轉(zhuǎn)化為((CH3)2C=CH2，同時(shí)有LiBr生成，則X(分子式為C15H14O3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　。
（5）已知：結(jié)合流程信息，寫(xiě)出以對(duì)甲基苯酚和硫酸二甲酯（）為原料，制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下：
           

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：單選題

合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物，其單體應(yīng)是：①苯乙烯；②丙烯；③2­丁烯；④1­丁烯；⑤乙烯；⑥苯丙烯(  )
A．①②③B．①④⑤C．③⑤⑥D．②④⑥

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(1)香料X中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是     。
(2)香料X可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是   (填代號(hào))。
a.酯化反應(yīng)       b.還原反應(yīng)
c.加成反應(yīng)       d.消去反應(yīng)
(3)已知:

香料X的合成路線如下:

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是         。
②檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑        。
a.銀氨溶液       b.酸性高錳酸鉀溶液
c.溴水           d.氫氧化鈉溶液
③D→X的化學(xué)方程式為                                             。
④有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E,具有如下性質(zhì):
a.與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應(yīng)
b.紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵
則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                。

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