14.工業(yè)上利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合價(jià)為+3.
(2)酸浸過(guò)程中用稀硫酸和H2O2替換HCl不會(huì)造成環(huán)境污染.寫(xiě)出稀硫酸、H2O2與CeO2反應(yīng)的離子方程式:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三價(jià)鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率.
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol•l-1,可認(rèn)為Ce3+沉淀完全,此時(shí)溶液的PH為9.
(已知KSP[Ce(OH)3]=1×10-20
(5)加熱CeCl3.6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解.
(6)準(zhǔn)確稱取0.7500gCeCl3樣品置于錐形瓶中,加入適量過(guò)硫酸銨溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗25.00ml標(biāo)準(zhǔn)溶液.(已知:Fe2+Ce4+=Ce3++Fe3+
 ①該樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.2%.
 ②若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,測(cè)得該CeCl3樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)

分析 利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程為,CeCO3F焙燒得CeO2、CeF4,用鹽酸和硼酸酸浸,過(guò)濾得沉淀Ce(BF)4和CeCl3濾液,Ce(BF)4與氯化鉀溶液反應(yīng)得到CeCl3和KBF,CeCl3與前面濾液中CeCl3的合并再加氫氧化鈉,得Ce(OH)3沉淀,Ce(OH)3沉淀與鹽酸反應(yīng)可得CeCl3•6H2O,加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3
(1)根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0判斷;
(2)在酸性條件下H2O2能還原CeO2生成Ce3+,根據(jù)元素守恒和電荷守恒書(shū)寫(xiě)離子方程式;
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液生成CeCl3和KBF,防止生成Ce(BF43沉淀;
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol•L-1,可認(rèn)為Ce3+沉淀完全,根據(jù)KSP[Ce(OH)3]=C(Ce3+)•C3(OH-) 可計(jì)算出溶液中氫氧根離子的濃度,進(jìn)而確定PH值;
(5)NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,可以抑制CeCl3水解,據(jù)此答題;
(6)①0.1000mol•l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液體積25.00ml,含有亞鐵離子的物質(zhì)的量為2.5×10-3mol,根據(jù)反應(yīng)Fe2++Ce4+═Ce3++Fe3+,利用Ce元素守恒可知,可計(jì)算出CeCl3的質(zhì)量,進(jìn)而確定樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù);
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,由于亞鐵離子被空氣中氧氣氧化,所以會(huì)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為偏大,據(jù)此分析.

解答 解:利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程為,CeCO3F焙燒得CeO2、CeF4,用鹽酸和硼酸酸浸,過(guò)濾得沉淀Ce(BF)4和CeCl3濾液,Ce(BF)4與氯化鉀溶液反應(yīng)得到CeCl3和KBF,CeCl3與前面濾液中CeCl3的合并再加氫氧化鈉,得Ce(OH)3沉淀,Ce(OH)3沉淀與鹽酸反應(yīng)可得CeCl3•6H2O,加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3
(1)根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0可知,CeCO3F中,Ce元素的化合價(jià)為+3價(jià),
故答案為:+3;
(2)稀硫酸、H2O2與CeO2反應(yīng)的離子方程式為:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑,
故答案為:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑;
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液生成CeCl3和KBF,這樣做的目的是避免三價(jià)鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率,
故答案為:避免三價(jià)鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率;
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol•L-1,可認(rèn)為Ce3+沉淀完全,根據(jù)KSP[Ce(OH)3]=C(Ce3+)•C3(OH-)=1×10-20可知,C(OH-)=$\root{3}{\frac{1×1{0}^{-20}}{1×1{0}^{-5}}}$mol•L-1=1×10-5mol•L-1,此時(shí)溶液的PH為9,
故答案為:9;
(5)由于NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解,所以加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無(wú)水CeCl3,
故答案為:NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解;
(6)①0.1000mol•l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液體積25.00ml,含有亞鐵離子的物質(zhì)的量為2.5×10-3mol,根據(jù)反應(yīng)Fe2++Ce4+═Ce3++Fe3+,利用Ce元素守恒可知,CeCl3的質(zhì)量為2.5×10-3mol×246.5g/mol=0.6163g,所以樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.6163g}{0.7500g}$×100%=82.2%,
故答案為:82.2%;
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,由于亞鐵離子被空氣中氧氣氧化,所以會(huì)消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為偏大,則測(cè)得該CeCl3樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大,
故答案為:偏大.

點(diǎn)評(píng) 本題以提取CeCl3的一種工藝流程為載體,考查了化合價(jià)、離子反應(yīng)、沉淀溶解平衡的計(jì)算、實(shí)驗(yàn)基本操作、化學(xué)計(jì)算等知識(shí),側(cè)重分析、推斷及實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ木C合考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.某溶液中可能含有Cl-、Br-、SO32-、SO42-、NH4+、Fe2+、K+中的幾種離子,現(xiàn)取100mL該溶液加入足量的新制氯水,溶液呈無(wú)色,繼續(xù)滴加稀鹽酸,無(wú)氣泡產(chǎn)生;再往其中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后質(zhì)量為4.66g.濾液加足量氫氧化鈉溶液、加熱,生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為448mL.最后向剩余沉淀中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀生成.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,以下推測(cè)正確的是(  )
A.原溶液中一定存在SO42-、NH4+、Cl-
B.原溶液中一定不存在Br-、Fe2+、SO32-
C.原溶液中可能存在SO32-、K+
D.原溶液中滴定存在K+,c(K+)≥0.2mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列各項(xiàng)與化學(xué)平衡移動(dòng)原理無(wú)關(guān)的是( 。
A.收集Cl2用排飽和食鹽水的方法
B.加催化劑,使SO2和O2 在一定條件下轉(zhuǎn)化為SO3
C.可用濃氨水和NaOH(s)快速制取氨氣
D.加壓條件下有利于N2和H2反應(yīng)生成NH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.(1)實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備少量乙酸乙酯.
①寫(xiě)出制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O
②試管Ⅱ中盛的試劑是飽和Na2CO3溶液.
③若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作分液.
(2)已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.試回答:
①乳酸分子中含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)(寫(xiě)名稱);
②乳酸與足量金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為
③乳酸與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:

制備苯乙酸的裝置示意圖如下 (加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,可升華,易溶于熱水,微溶于冷水,溶于乙醇.
請(qǐng)你根據(jù)提供的信息回答下列問(wèn)題:
(1)將裝置中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置示意圖中,儀器a的名稱是球形冷凝管,其作用是冷凝回流,防止苯乙酸的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率.
(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,可分離出苯乙酸粗品.其加入冷水的目的是便于苯乙酸結(jié)晶析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標(biāo)號(hào)).
A.分液漏斗       B.漏斗    C.燒杯
D.直形冷凝管     E.玻璃棒
(3)如果要將苯乙酸粗品進(jìn)一步提純,你選擇的實(shí)驗(yàn)方法是重結(jié)晶、升華(填二種方法).
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是取少量最后一次洗滌液于試管中,加入稀硝酸,再加AgNO3溶液,無(wú)白色沉淀出現(xiàn).
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過(guò)濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.碳酸鈉的用途很廣,可用做冶金、紡織、漂染等工業(yè)的基本原料.請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
Ⅰ.世界最早工業(yè)生產(chǎn)碳酸鈉的方法是路布蘭(N.Leblanc)法.其流程如下:

(1)流程I的另一產(chǎn)物是HCl,流程Ⅱ的反應(yīng)分步進(jìn)行:a.Na2SO4+4C $\frac{\underline{\;1000℃\;}}{\;}$Na2S+4CO↑;
b.Na2S與石灰石發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),總反應(yīng)方程式可表示為Na2SO4+4C+CaCO3$\frac{\underline{\;1000℃\;}}{\;}$Na2CO3+CaS+4CO↑.
Ⅱ.1862年,比利時(shí)人索爾維(Ernest Solvay)用氨堿法生產(chǎn)碳酸鈉.反應(yīng)原理如下:

20℃時(shí)一些物質(zhì)在水中的溶解度/g•(100gH2O)-1
NaClNH4ClNaHCO3NH4HCO3Na2CO3
35.937.29.621.721.5
(2)氨堿法生成純堿的原料是食鹽、水、氨氣和CO2,可循環(huán)利用的物質(zhì)有CaO、CO2、NH4Cl、NH3
(3)飽和NaCl溶液通NH3和CO2能生成NaHCO3的原因有:反應(yīng)體系中NaHCO3溶解度最小、反應(yīng)消耗水、NaHCO3相對(duì)分子質(zhì)量最大.
Ⅲ.我國(guó)化工專家侯德榜研究出聯(lián)合制堿法,其反應(yīng)原理和氨堿法類(lèi)似,但將制氨和制堿聯(lián)合,提高了原料利用率.
(4)生產(chǎn)中需向分離出NaHCO3后所得的溶液中加入NaCl固體并通入NH3,在0~10℃(填溫度范圍)下析出NH4Cl.(填化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.乙酰苯胺具有解熱鎮(zhèn)痛作用,是較早使用的解熱鎮(zhèn)痛藥,有“退熱冰”之稱,其制備原理如下:
已知:
①苯胺易被氧化.
②乙酰苯胺、苯胺和醋酸的部分物理性質(zhì)如表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性
乙酰苯胺114.3305微溶于冷水,易溶于熱水
苯胺-6184.4微溶于水
醋酸16.6118易溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在a中,加入9mL (0.10mol)苯胺、15mL(0.27mol)冰醋酸及少許鋅粉,依照?qǐng)D裝置組裝儀器.

步驟2:控制溫度計(jì)讀數(shù)在105℃左右,小火加熱回流至反應(yīng)完全.
步驟3:趁熱將反應(yīng)混合物倒入盛有100mL 冷水的燒杯中,冷卻后抽濾、洗滌,得到粗產(chǎn)品.
步驟4:將步驟3所得粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純后,稱得產(chǎn)品質(zhì)量為10.8g.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)儀器a的名稱為圓底燒瓶,所選儀器a的最佳規(guī)格是B(填序號(hào)).
A. 25mL         B.50mL         C.100mL          D.250mL
(2)實(shí)驗(yàn)中加入少許鋅粉的目的是防止苯胺被氧化,同時(shí)起著沸石的作用.
(3)步驟2中,控制溫度計(jì)讀數(shù)在105℃左右的原因是溫度過(guò)低不能蒸出反應(yīng)所生成的水或溫度過(guò)高未反應(yīng)的乙酸蒸出.
(4)判斷反應(yīng)已基本完全的方法為錐形瓶不再有水增加.
(5)步驟3中趁熱將混合物倒入盛有冷水的燒杯中,“趁熱”的原因是若讓反應(yīng)混合物冷卻,則固體析出沾在瓶壁上不易處理.
(6)步驟4中粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純,該提純方法是重結(jié)晶.
(7)本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為80%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.電石(主要成分是CaC2)是重要的基本化工原料,可用白云石(主要成分是CaCO3和MgCO3)和廢Al片制七鋁十二鈣(12CaO•7Al2O3),經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)后可制得電石,其工藝流程如下:

(1)煅粉主要含MgO和CaO,煅粉用適量NH4NO3溶液浸取后,MgO幾乎不溶,該工藝中不能用(NH42SO4代替NH4NO3的原因是CaSO4微溶于水,用(NH42SO4代替NH4NO3,會(huì)生成CaSO4沉淀引起Ca2+的損失.
(2)若濾液I中僅通入CO2,會(huì)生成Ca(HCO32,從而導(dǎo)致CaCO3產(chǎn)率降低.
(3)用電石制乙炔的雜質(zhì)氣體之一是PH3,經(jīng)分離后與甲醛、鹽酸在70°C、催化劑的條件下,可合成一種阻燃劑[P(CH2OH)4]Cl,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是PH3+4HCHO+HCl$\frac{\underline{\;氫氧化鋁\;}}{70℃}$[P(CH2OH)4]Cl.
(4)電解制備Al(OH)3時(shí),電極分別是Al片和石墨,則電解池的陽(yáng)極電極反應(yīng)式是Al-3e-+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(5)工業(yè)上合成電石還可以采用氧熱法.
已知:CaO(s)+3C(s)═CaC2(s)+CO(g)△H=+a KJ/mol
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-b KJ/mol
若不考慮熱量與物料損失,最終爐中出來(lái)的氣體只有CO,則為了維持熱平衡,每生產(chǎn)64Kg CaC2,則投料的量:n(CaO)+n(C)═$\frac{1000(2a+4b)}$ mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.實(shí)驗(yàn)室里需用480mL 0.1mol/L的硫酸銅溶液,配制時(shí)應(yīng)選擇的容量瓶的規(guī)格和需要稱量的溶質(zhì)的質(zhì)量分別為( 。
A.480mL容量瓶,7.68g硫酸銅B.480mL容量瓶,12.0g膽礬
C.500mL容量瓶,12.5g硫酸銅D.500mL容量瓶,12.5g膽礬

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同步練習(xí)冊(cè)答案