Question

【題目】[化學——選修5：有機化學基礎]（15分）

以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

（1）A的分子式為 ，C中官能團名稱為 。

（2）D分子中最多有 個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為 ，G的結構簡式為 。

（4）由H生成I的化學方程式為 。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有 種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜為4組峰且面積比為6∶2∶1∶1的是 (寫出其中一種的結構簡式)。

①屬于芳香化合物 ②能發(fā)生銀鏡反應

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線 。

Answer 1

【答案】（1）C7H8(1分) 羥基(1分) （2）17(2分)

（3）消去反應(1分) (2分)

（4）(2分)

（5）14 (2分) 或 (2分)

（6） (2分)

【解析】（1）由A→B的反應可推測A為甲苯，分子式為C7H8，A→B的反應實質上是甲苯分子中甲基對位的氫原子被乙�；�取代的�；�化反應；從C的結構簡式可知C中的官能團為羥基（—OH）。（2）D為C在濃硫酸作用下加熱所得產物，且D能與Br2的CCl4溶液反應，則D應為C的消去反應產物——對甲基苯乙烯，根據乙烯分子和苯分子的平面結構可知，乙烯基中的5個原子共平面，苯環(huán)上的6個碳原子和4個氫原子共平面，當兩平面重合時則有15個原子共平面，再把甲基碳原子及甲基上的1 個氫原子計算在內，總共最多有17個原子共平面。（3）E→F的反應條件為KOH的乙醇溶液并加熱，由此可判斷該反應為鹵代烴的消去反應。A→G的反應為甲苯的氧化反應，根據G的分子式C7H6O可判斷該反應為甲苯分子中的甲基被氧化為醛基，所以G應為苯甲醛，結構簡式為。（4）H→I的反應條件為濃硫酸并加熱，可判斷該反應為酯化反應，反應物之一為聚乙烯醇，從I的結構可判斷發(fā)生該酯化反應的羧酸為3－苯基丙烯酸：，因此反應的化學方程式為：。（5）B的分子式為C9H10O，B的同分異構體屬于芳香化合物，說明分子結構中必須有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應說明有醛基。當苯環(huán)上只有一個側鏈時，則該側鏈有2種結構：—CH2CH2CHO和—CH(CH3)CHO，因而有2種異構體；當苯環(huán)上有兩個側鏈時，側鏈可以是—CH2CH3與—CHO組合或—CH3與—CH2CHO組合，再考慮兩側鏈在苯環(huán)上的相對位置可以是鄰位、間位和對位，則兩種組合各有3種共有6種異構體；當苯環(huán)上有三個側鏈即兩個甲基和一個醛時共有6種異構體，分別是兩甲基處于鄰位時有2種，兩甲基處于間位時有3種，兩甲基處于對位時有1種。綜合以上分析可知共有14種同分異構體。其中核磁共振氫譜為4組峰且面積比為6∶2∶1∶1的有兩種，分別是和。（6）要制備，結合題中信息，應首先在苯環(huán)上引入一個丙�；�，然后用LiAlH4還原可得到，引入丙�；�的反應可采用類似于A→B的酰基化反應，而引入�；�所需的試劑丙酰氯可由丙酸在SOCl2作用下制取，所以合成該芳香醇只需三步即可完成，具體的合成路線如下：。