20.下表是25℃時(shí)某些鹽的溶度積常數(shù)和弱酸的電離平衡常數(shù),下列說法正確的是(  )
化學(xué)式AgClAg2CrO4CH3COOHHC1OH2CO3
KSp 或KaKsp=1.8×10-10Ksp=2.0×10-12Ka=1.8×10 -5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10一7
Ka2=5.6×10-11
A.相同濃度CH3COONa和Na2CO3的混合液中,各離子濃度的關(guān)系有:c(Na+)>c(CO32- )>c(CH3COO- )
B.向0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=5,此時(shí) c(CH3COOH):c(CH3COO-)=9:5
C.少量碳酸氫鈉固體加入到新制的氯水中,c(HC1O)增大
D.向濃度均為1×10-3 mol•L-1的KC1和K2CrO4混合液中滴加1×10-3 mol•L-1 的AgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀

分析 A.CH3COOH的Ka大于H2CO3的Ka2,可知同濃度時(shí)碳酸根離子水解程度大;
B.c(CH3COOH):c(CH3COO-)=c(H+):Ka;
C.少量碳酸氫鈉固體加入到新制的氯水中,結(jié)合Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3)可知,氯氣與水的反應(yīng)正向移動(dòng);
D.由c(Ag+)=$\sqrt{Ksp(AgCl)}$、c(Ag+)=$\root{3}{4×Ksp(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}$可知,AgCl的溶解度小.

解答 解:A.CH3COOH的Ka大于H2CO3的Ka2,可知同濃度時(shí)碳酸根離子水解程度大,則c(CO32- )<c(CH3COO- ),故A錯(cuò)誤;
B.c(CH3COOH):c(CH3COO-)=c(H+):Ka=10-5:1.8×10 -5=5:9,故B錯(cuò)誤;
C.少量碳酸氫鈉固體加入到新制的氯水中,結(jié)合Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3)可知,碳酸氫根離子與氫離子反應(yīng),氯氣與水的反應(yīng)正向移動(dòng),c(HC1O)增大,故C正確;
D.由c(Ag+)=$\sqrt{Ksp(AgCl)}$=1.34×10 -5、c(Ag+)=$\root{3}{4×Ksp(A{g}_{2}Cr{O}_{4})}$=2.0×10-4,可知,AgCl的溶解度小,則Cl-先形成沉淀,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,為高頻考點(diǎn),把握離子濃度、Ksp的關(guān)系、鹽類水解、平衡移動(dòng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意表格中數(shù)據(jù)的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.在一定條件,將充滿NO2和O2的試管倒立于水槽中,充分反應(yīng)后,剩余氣體體積為原混合氣體的$\frac{1}{8}$,原混合氣體中NO2和O2的體積比是(  )
①8:1                     ②7:3                  ③7:1                  ④4:1.
A.①②B.②③C.③④D.①④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.寫出下列物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式,并指出水溶液的酸堿性.
(1)CH3COONa:CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-;堿性.
(2)NH4Cl:NH4++H2O?NH3•H2O+H+;酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.利用太陽能熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水制氫反應(yīng)過程如圖所示:

(1)反應(yīng)Ⅱ中涉及的熱化學(xué)方程式為:
①H2SO4(l)═SO3(g)+H2O(g)△H=+177.3kJ•mol-1
②2SO3(g)═2SO2(g)+O2(g)△H=a kJ•mol-1
③2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+550.2kJ•mol-1
a=195.6;
反應(yīng)②的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{2}).c({O}_{2})}{{c}^{2}(S{O}_{3})}$.
(2)反應(yīng)Ⅰ得到的產(chǎn)物可用I2進(jìn)行分離.該產(chǎn)物的溶液在過量I2的存在下會分成兩層--含低濃度I2的H2SO4溶液層和高濃度的I2的HI溶液層.
①區(qū)分兩層溶液可加入的試劑為BaCl2(填化學(xué)式).
②下列說法正確的是CD(填序號).
A.SO2在反應(yīng)Ⅰ中作氧化劑   B.加過量I2前,H2SO4溶液和HI溶液不互溶
C.兩層溶液的密度存在差異         D.I2在HI溶液中比在H2SO4溶液中易溶
(3)用氧缺位鐵酸銅(CuFe2O4-x)作催化劑,利用太陽能熱化學(xué)循環(huán)分解H2O也可制H2,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖1所示.

①氧缺位鐵酸銅(CuFe2O4-x)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuFe2O4-x+xH2O═CuFe2O4+xH2↑.
②若x=0.15,則1mol CuFe2O4參與該循環(huán)過程理論上一次能制得標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2體積為3.36L.
③CuFe2O4可用電化學(xué)方法得到,其原理如圖2所示,則陽極的電極反應(yīng)式為Cu+2Fe+4O2--8e-═CuFe2O4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.氨是生產(chǎn)硝酸、尿素等物質(zhì)的重要原料,工業(yè)合成氨是最重要的化工生產(chǎn)之一.

(1)氨催化氧化法是工業(yè)制硝酸的主要方法.已知已知:2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,則4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H3=-905.0KJ•mol-1
(2)恒容密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H4=-92.4kJ•mol-1,其化學(xué)平衡常數(shù)(K)與溫度的關(guān)系如表:
溫度/K298398498
平衡常數(shù)(K)4.1×105K1K2
K1> K2(填“>”或“<”),其判斷理由是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減。
(3)向氨合成塔中充入10molN2和40mol H2進(jìn)行氨的合成,一定溫度(T)下平衡混合物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖1所示.下列說法正確的是 (填字母).AB
A.由圖可知增大體系壓強(qiáng)(p),有利于增大氨氣在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)
B.若圖中T=500℃,則溫度為450℃時(shí)對應(yīng)的曲線是b
C.工業(yè)上采用500℃溫度可有效提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率
D.當(dāng)3v(H2)=2v(NH3)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
當(dāng)溫度為T、氨氣的體積分?jǐn)?shù)為25%時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為50%.
(4)工業(yè)上用NH3生產(chǎn)硝酸時(shí),將NH3和O2按體積比1:2混合通入某特定條件的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),所有物質(zhì)不與外界交換,最后所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77.8%.
(5)氨碳比[n(NH3)/n(CaO2)]對合成尿素的反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(g)+H2O(g)有影響.T℃時(shí),在一定體積為2L的恒容密閉容器中,將物質(zhì)的量之和比為3mol的NH3和CO2以不容的氨碳比進(jìn)行反應(yīng),結(jié)果如圖2所示,a、b分別表示CO2或NH3的轉(zhuǎn)化率,c表示平衡體系中尿素的體積分?jǐn)?shù).[n(NH3)/n(CO2)]=2時(shí),尿素產(chǎn)量最大;該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=40.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下圖是某些難溶或微溶物在常溫下的飽和溶液中的離子濃度關(guān)系,其中pM表示陽離子的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù),而pR表示陰離子物質(zhì)擔(dān)的負(fù)對數(shù),據(jù)此分析下列說法中正確的是( 。
A.MnCO3在常溫下的Ksp=2.5 x10-11(已知100.4=2.5)
B.三種物質(zhì)在常溫下的溶解度大小順序?yàn)镸nCO3>CaCO3>CaSO4
C.處于Y點(diǎn)的CaSO4溶液中c(Ca2+)>c(SO42-
D.Ca2+、CO32-濃度為X點(diǎn)的溶液可通過蒸發(fā)溶劑變?yōu)锽點(diǎn)的溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.(1)已知:①CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ•mol-1
②C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H=-73kJ•mol-1
③2CO(g)?C(s)+CO2(g)△H=-171kJ•mol-1
則CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ•mol-1
(2)其他條件相同時(shí),CO和H2按物質(zhì)的量比1:3進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)
H2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下,隨溫度的變化如圖1所示.

①實(shí)際生產(chǎn)中采用圖中M點(diǎn)而不是N點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)條件,運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率和平衡知識,同時(shí)考慮生產(chǎn)實(shí)際,說明選擇該反應(yīng)條件的理由與N點(diǎn)條件相比,選用M點(diǎn)條件時(shí),雖然H2轉(zhuǎn)化率低些,但溫度較高,反應(yīng)速率較快,壓強(qiáng)為常壓對設(shè)備要求不高,綜合成本低.
②M點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=$\frac{\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{5}×\frac{0.9}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}}{\frac{0.1}{2.2}×1.01×1{0}^{-5}×(\frac{0.3}{2.2}×1.01×1{0}^{-5})^{3}}$.(只列算式.Kp的表達(dá)式是將平衡分壓代替平衡濃度.某物質(zhì)的平衡分壓=總壓×該物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
(3)如表示在一定條件下的1L的密閉容器中,X、Y、C三種氣體因發(fā)生反應(yīng),三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化情況.表是3mol X和1mol Y在一定溫度和一定壓強(qiáng)下反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)(C%).
 壓強(qiáng)/MPa
C%
速度/℃
 0.1 10 20
200 15.3 81.5 86.4
 300 2.2 a 64.2
 400 0.4 25.1 38.2
 500 0.1 10.6 19.1
①X、Y、C三種氣體發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Y+3X?2C.
②表中a的取值范圍是25.1<a<64.2.
③根據(jù)如圖3和上表分析,25min~40min內(nèi)圖中曲線發(fā)生變化的原因可能是縮小容器體積或增大壓強(qiáng);50min~65min內(nèi)曲線發(fā)生變化的原因可能是增加C的物質(zhì)的量或增大C的濃度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍(lán)紫色)、Cr(OH)4-(綠色)、Cr2O72-(橙紅色)、CrO42-(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體,回答下列問題:
(1)Cr3+與Al3+的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO43溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液.
(2)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉(zhuǎn)化.室溫下,初始濃度為1.0mol•L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示.
①離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)為2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率增大(填“增大“減小”或“不變”).根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.0×1014
③升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H小于0(填“大于”“小于”或“等于”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.現(xiàn)有以下物質(zhì):①KCl晶體 ②液態(tài)HCl ③CO2 ④銅 ⑤CaCO3固體 ⑥稀硫酸 ⑦冰醋酸⑧熔融的KNO3
(1)以上物質(zhì)中能導(dǎo)電的是④⑥⑧
(2)以上物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是①②⑤⑦⑧
(3)以上物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是⑦
(4)其中有一個(gè)物質(zhì)為非電解質(zhì),寫出其溶于水后所得溶質(zhì)的電離方程式H2CO3?H++HCO3-,HCO3-?H++CO32-

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