溫度/K | 298 | 398 | 498 | … |
平衡常數(shù)(K) | 4.1×105 | K1 | K2 | … |
分析 (1)已知:①2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9kJ•mol-1,②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,②×3-①×2得到4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g),根據(jù)蓋斯定律來計算即可;
(2)平衡常數(shù)隨溫度變化,與壓強和濃度變化無關(guān),平衡常數(shù)變化結(jié)合反應(yīng)一定原理分析判斷;
(3)A.由圖可知,溫度一定時,壓強增大氨氣的體積分數(shù)增大;
B.合成氨是放熱反應(yīng),壓強一定時,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡時氨氣的體積分數(shù)增大;
C.500℃溫度時反應(yīng)速率加快及催化劑活性最好,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,氮氣的轉(zhuǎn)化率越高;
D.不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,說明可逆反應(yīng)到達平衡;
設(shè)參加反應(yīng)的氮氣為n mol,則:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始(mol):10 40 0
轉(zhuǎn)化(mol):n 3n 2n
平衡(mol):10-n 40-3n 2n
根據(jù)平衡時氨氣的體積分數(shù)方程式計算n,進而計算氮氣的轉(zhuǎn)化率;
(4)由4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O、4NO+3O2+2H2O=4HNO3,可得:NH3+2O2=HNO3+H2O,根據(jù)方程計算;
(5)由圖可知,橫坐標(biāo)為n(NH3):n(CO2)=2時,尿素的體積分數(shù)最大,氨氣的轉(zhuǎn)化率為80%,以此計算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K.
解答 解:(1)已知:①2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9kJ•mol-1,②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,②×3-①×2得到4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g),根據(jù)蓋斯定律△H3=3×(-483.6kJ•mol-1)-2×(-272.9kJ•mol-1)=-905.0KJ•mol-1,故答案為:-905.0KJ•mol-1;
(2)在一定體積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,溫度升高,平衡逆向進行,平衡常數(shù)減小,K1>K2;故答案為:>;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小;
(3)①A.由圖可知,溫度一定時,壓強增大氨氣的體積分數(shù)增大,故A正確;
B.圖B中T=500℃,合成氨是放熱反應(yīng),壓強一定時,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡時氨氣的體積分數(shù)增大,則溫度為450℃時對應(yīng)的曲線是b,故B正確;
C.500℃溫度時反應(yīng)速率加快及催化劑活性最好,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低氮氣的轉(zhuǎn)化率越高,高溫不利于氮氣的轉(zhuǎn)化,故C錯誤;
D.當(dāng) 2v正(H2)=3v逆(NH3),不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,說明可逆反應(yīng)到達平衡,3v正(H2)=2v逆(NH3)時不能說明可逆反應(yīng)到達平衡,故D錯誤;
故選:AB;
②設(shè)參加反應(yīng)的氮氣為n mol,則:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始(mol):10 40 0
轉(zhuǎn)化(mol):n 3n 2n
平衡(mol):10-n 40-3n 2n
則$\frac{2n}{10-n+40-3n+2n}$×100%=25%,解得n=5,所以氮氣的轉(zhuǎn)化率為$\frac{5}{10}$×100%=50%,
故答案為:AB;50%;
(4)由4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O、4NO+3O2+2H2O=4HNO3可得:NH3+2O2=HNO3+H2O,則按理論上的原料比將原料放在一個具有反應(yīng)條件的密閉容器中進行,所有物質(zhì)不與外界交換,則生成1molHNO3、molH2O,則硝酸的質(zhì)量分數(shù)為:$\frac{63}{63+18}$×100%=77.8%,
故答案為:77.8%;
(5)由圖可知,橫坐標(biāo)為n(NH3):n(CO2)=2時,尿素的體積分數(shù)最大,且氨氣的轉(zhuǎn)化率為80%,
2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(g)+H2O(g)
起始濃度(mol.L-1 ) 1 0.5 0 0
變化濃度(ol.L-1 ) 0.8 0.4 0.4 0.4
平衡濃度(mol.L-1 ) 0.2 0.1 0.4 0.4
該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{0.4×0.4}{0.1×0.{2}^{2}}$=40,
故答案為:2;40.
點評 本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計算應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)能量變化圖象分析,平衡標(biāo)志、平衡常數(shù)和平衡計算的判斷計算是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在任何溶液中,若有CaSO4沉淀析出,則c(Ca2+)與c(SO42-)一定相等 | |
B. | d點溶液通過蒸發(fā)可以變到c點 | |
C. | a點對應(yīng)的Ksp等于c點對應(yīng)的Ksp | |
D. | b點將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×10-3mol/L |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 在25℃的蒸餾水中,F(xiàn)eS的溶解度最大 | |
B. | 25℃時,CuS的飽和溶液中Cu2+的濃度約為1.14×10-18 mol•L-1 | |
C. | 可用FeS固體作沉淀劑除去廢水中的Cu2+ | |
D. | 向物質(zhì)的量濃度相同的FeCl2、ZnCl2混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
化學(xué)式 | AgCl | Ag2CrO4 | CH3COOH | HC1O | H2CO3 |
KSp 或Ka | Ksp=1.8×10-10 | Ksp=2.0×10-12 | Ka=1.8×10 -5 | Ka=3.0×10-8 | Ka1=4.1×10一7 Ka2=5.6×10-11 |
A. | 相同濃度CH3COONa和Na2CO3的混合液中,各離子濃度的關(guān)系有:c(Na+)>c(CO32- )>c(CH3COO- ) | |
B. | 向0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至溶液pH=5,此時 c(CH3COOH):c(CH3COO-)=9:5 | |
C. | 少量碳酸氫鈉固體加入到新制的氯水中,c(HC1O)增大 | |
D. | 向濃度均為1×10-3 mol•L-1的KC1和K2CrO4混合液中滴加1×10-3 mol•L-1 的AgNO3溶液,CrO42-先形成沉淀 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
t℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 1.7 | 1.1 | 1.0 | 0.6 | 0.4 |
實驗組 | 溫度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 達到平衡所需時間/min | ||
H2O | CO | CO2 | CO | |||
A | 650 | 2 | 4 | 1.6 | 2.4 | 5 |
B | 900 | 1 | 2 | 0.4 | 1.6 | 3 |
C | 900 | a | b | c | d | t |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 僅①③⑤⑥ | B. | 僅③⑤⑥⑦ | C. | 僅⑤⑥⑦ | D. | 僅③④⑥⑦ |
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