【題目】某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。
實驗一 碘含量的測定
取0.0100 mol/L的 AgNO3標準溶液裝入滴定管,取100.00 mL 海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E)反映溶液中c(I-)的變化,部分數據如下表:
回答下列問題:
(1)實驗中“灼燒”是在___________(填儀器名稱)中完成的。
(2)用文字具體描述“定容”過程:__________________________________
(3)根據表中數據判斷滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為___________mL,計算得海帶中碘的質量百分含量為_______________________%。
實驗二 碘的制取
另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:
已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O
(4)“適量O2”中能代替O2的最佳物質對應的電子式為_________________
(5)若要測定“I2+水溶液”中碘的含量,可以選擇______________作指示劑,用 Na2S2O3溶液滴定,滴定終點的現象是____________________。
(6)若得到“I2+水溶液”時加入硫酸溶液過多,用Na2S2O3溶液滴定時會產生明顯的誤差,產生此誤差的原因為_________________(用離子方程式表示)。
【答案】坩堝 容量瓶加蒸餾水至刻度線下1-2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切 20.00 0.635 淀粉溶液 滴加最后一滴Na2S2O3溶液時,錐形瓶內的溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色 :2H++ S2O32-=S↓+SO2↑+H2O
【解析】
實驗一(1)實驗中“灼燒”一般在坩堝中進行;
(2)根據配制一定物質的量濃度溶液定容操作描述;
(3)利用硝酸銀溶液滴定碘離子,結合電動勢的變化判斷滴定終點,進而計算碘含量;
實驗二(4) 將含有碘離子的海帶浸出原液通入適量氧氣將碘離子氧化為碘單質,可用其他氧化劑來氧化碘離子且不引入新的雜質;
(5)碘單質遇碘變藍;
(6)酸性條件下,Na2S2O3自身會發(fā)生歧化反應。
實驗一(1)實驗中“灼燒”一般在坩堝中進行,則進行灼燒的儀器名稱為坩堝;
(2)根據配制一定物質的量濃度溶液定容操作為:繼續(xù)向容量瓶加蒸餾水至刻度線下1-2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切;
(3)利用硝酸銀溶液滴定碘離子,根據表格中結合電動勢的變化可得,當加入硝酸銀溶液的體積為19.98~20.02mL之間時,電動勢發(fā)生突變,取中間值為20.00mL,則碘的百分含量為×100%=0.635%;
實驗二(4)將含有碘離子的海帶浸出原液通入適量氧氣將碘離子氧化為碘單質,可用其他氧化劑來氧化碘離子且不引入新的雜質,可以選用雙氧水來作氧化劑氧化碘離子,雙氧水的電子式為;
(5)碘單質遇淀粉變藍,則滴定操作可用淀粉溶液作指示劑,滴定終點時,碘單質被Na2S2O3溶液全部轉化為碘離子,現象為:滴加最后一滴Na2S2O3溶液時,錐形瓶內的溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色;
(6)酸性條件下,Na2S2O3自身會發(fā)生歧化反應,離子反應為:2H++ S2O32-=S↓+SO2↑+H2O。
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【題目】已知4NH3+5O2=4NO+6H2O ,若反應速率分別用V(NH3)、 V(O2)、V(NO)、V(H2O)表示,則正確的關系是
A. V(NH3)=V(O2) B. V(O2)=V(H2O)
C. V(NH3)=V(H2O) D. V(O2)=V(NO)
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【題目】某同學將鐵片A和碳棒B用導線連接后放入食鹽水中模擬菜刀生銹過程,則下列敘述錯誤的是( )
A. 導線中有電子流動,電流方向為A流向B
B. 溶液中的O2在電極B得電子,電極B附近堿性增強
C. 電極A上的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+
D. 溶液中的Na+向電極B附近移動
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【題目】氮化碳結構如圖,其中 β—氮化碳硬度超過金剛石晶體,成為首屈一指的超硬新材料。下列有關氮化碳的說法不正確的是
A. 氮化碳屬于原子晶體
B. 氮化碳中 C 為-4 價,N 為+3 價
C. 氮化碳的化學式為 C3N4
D. 晶體中原子最外層都達 8 電子結構
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【題目】X、Y、Z、W、R 是現在元素周期表中的短周期元素,原子序數依次增大。X原子核外各層電子數之比為 1:2,Y 原子和Z原子的外電子數之和為20,W和R是同周期相鄰元素,Y的氧化物和R的氧化物均能形成酸雨。
請回答下列問題:
(1)元素X的最高價氧化物的電子式為_____,元素Z的離子結構示意圖為_____。
(2)單質銅和元素Y的最高價氧化物對應水化物的稀溶液發(fā)生反應的化學方程式為__。
(3)元素W非金屬性比元素R弱,用原子結構的知識解釋原因_____。
(4)R的一種氧化物能使品紅溶液褪色,工業(yè)上用Y的氣態(tài)氫化物的水溶液做其吸收劑,寫出吸收劑與足量該氧化物反應的離子方程式_____。
(5)Y和Z組成的化合物 ZY,被大量用于制造電子元件。工業(yè)上用Z的氧化物、X單質和Y單質在高溫下制備ZY,其中Z的氧化物和X單質的物質的量之比為1:3,則該反應的化學方程式為_____________。
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【題目】元素A、B、C、D、E的原子序數依次增大,且均小于36。A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;D的價電子數為2且與E同周期;E的基態(tài)原子的內部各能層均排滿,且4s能級有1個單電子;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)E原子的價電子排布式為____________________
(2)A、B、C三種元素第一電離能由大到小的順序為___________(用元素符號表示)。
(3)與A的單質分子互為等電子體的分子和離子分別是________(用分子和離子符號表示)。AB2的空間構型為___________,其中A原子的雜化類型是_______________
(4)B元素簡單氫化物的沸點是同族元素中最高的,原因是_____________
(5)向含E元素的硫酸鹽溶液中加入過量氨水,可得到深藍色透明溶液。向溶液中加人乙醇,將析出深藍色晶體。該晶體的化學式為[Cu(NH3)4]SO4H2O晶體中陽離子的結構式為____________
(6)C和D形成化合物的晶胞結構如圖所示,已知晶體的密度為ρg/cm,阿伏加德羅常數為NA,則晶胞邊長a=______________cm(用含ρ、NA的計算式表示)。
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【題目】如圖為 NaCl 晶胞結構示意圖(晶胞邊長為 a nm)。
(1)能準確證明其是晶體的方法是_____
(2)晶體中,Na+位于Cl-所圍成的正_____面體的體心, 該多面體的邊長是_____nm。
(3)晶體中,在每個Na+的周圍與它最近且等距離的 Na+共有_____個。
(4)Na+半徑與 Cl-半徑的比值是_________(保留小數點后三位, =1.414。
(5)在 1413℃時,NaCl 晶體轉變成氯化鈉氣體,F有 5.85 g NaCl 晶體,使其汽化,測得氣體體積為 1.12 L(已換算為標準狀況)。則此時氯化鈉氣體的分子________。
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【題目】工業(yè)上用含錳廢料(主要成分為MnO2,含有少量Fe2O3、Al2O3、CuO、CaO等)與煙氣脫硫進行聯合處理并制備MnSO4的流程如圖所示:
已知:25℃時,部分氫氧化物的溶度積常數(Ksp)如表所示。
氫氧化物 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
Ksp | 1.3×10-33 | 4.0×10-38 | 2.2×10-20 | 1.9×10-14 |
回答下列問題:
(1)沉淀1的化學式為____。
(2)室溫下,調節(jié)pH為5。試通過計算說明此時Al3+、Fe3+已沉淀完全:____。
(3)(NH4)2S的電子式為____;“凈化”時,加入(NH4)2S的作用為____。
(4)“酸化、還原”中,發(fā)生的所有氧化還原反應的離子方程式為____。
(5)已知:濾液3中除MnSO4外,還含有少量(NH4)2SO4。(NH4)2SO4、MnSO4的溶解度曲線如圖所示。據此判斷,“操作Ⅰ”應為蒸發(fā)濃縮、____、洗滌、干燥。
(6)工業(yè)上可用電解酸性MnSO4溶液的方法制備MnO2,其陽極反應式為____。
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【題目】實驗室制備溴苯的實驗裝置如圖所示。下列關于實驗操作或結論的敘述,不正確的( )
A.向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K
B.實驗中裝置b 中的液體逐漸變?yōu)槌燃t色
C.若欲驗證該反應為取代反應,可將c 中碳酸鈉溶液更換為硝酸銀溶液
D.反應結束后將a 中混合液直接倒入NaOH 溶液中,充分反應后分液并進行后續(xù)分離提純操作
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