(15分)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O)有很重要的用途?捎萌缦铝鞒虂碇苽洹8鶕(jù)題意完成下列各題:

(1)若用鐵和稀硫酸制備綠礬(FeSO4·7H2O)過程中,其中 (填物質(zhì)名稱)往往要過量,理由是 。

(2)要從溶液中得到綠礬,必須進行的實驗操作是 。(按前后順序填)

a.過濾洗滌

b.蒸發(fā)濃縮

c.冷卻結(jié)晶

d.灼燒

e.干燥

某興趣小組為測定三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O)中鐵元素含量,做了如下實驗:

步驟1:稱量5.000g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250ml溶液。

步驟2:取所配溶液25.00ml于錐形瓶中,加稀H2SO4酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部被氧化成二氧化碳,同時,MnO4— 被還原成Mn2+。向反應(yīng)后的溶液中加入一定量鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍顯酸性。

步驟3:在酸性條件下,用0.010mol/L KMnO4溶液滴定步驟二所得溶液至終點,共做三次實驗,平均消耗KMnO4溶液20.00mL,滴定中MnO4-,被還原成Mn2+。

(3)步驟1中,配制三草酸合鐵酸鉀溶液需要使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒以外還有 ;主要操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、 、定容、搖勻。

(4)步驟2中,加入鋅粉的目的是 。

(5)步驟3中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。

(6)步驟2中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量 。(選填“偏低”、“偏高”、“不變”)

(7)某同學(xué)將8.74g無水三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O4)3])在一定條件下加熱分解,所得固體的質(zhì)量為5.42g,同時得到密度為1.647g/L(已折合成標準狀況下)氣體。研究固體產(chǎn)物得知,鐵元素不可能以三價形式存在,而鹽只有K2CO3。寫出該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

(1)鐵 (1分) 防止Fe2+被氧化(2分) ;(2)b、c、a、e(2分);(3)250mL容量瓶(1分) 洗滌(1分)

(4)還原Fe3+為Fe2+(2分) ;(5)MnO4- + 5Fe2+ + 8H+==Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O(2分)

⑹偏高(2分) ⑺2K3[Fe(C2O4)3] 3K2CO3 + Fe + FeO + 4CO↑+ 5CO2↑(3分)

【解析】

試題分析:(1)若用鐵和稀硫酸制備綠礬(FeSO4·7H2O)過程中,二者恰好完全反應(yīng),其中FeSO4被空氣中的氧氣氧化為Fe2(SO4)3,為防止變質(zhì),鐵粉應(yīng)該過量;(2)要從溶液中得到綠礬,由于FeSO4的溶解度受溫度的影響變化較大,所以必須進行的實驗操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌最后干燥。故編號是b、c、a、e;(3)步驟1中,配制250mL一定濃度的三草酸合鐵酸鉀溶液需要使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒以外還有250mL容量瓶;主要操作步驟依次是:稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻。(4)步驟2中,加入鋅粉的目的是將溶液中的Fe3+還原為Fe2+;(5)步驟3中,MnO4-將Fe2+氧化為Fe3+,它本身被還原為Mn2+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可得發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4- + 5Fe2+ + 8H+==Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O;⑹步驟2中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則C2O42-就偏低,測得的鐵含量就會偏高;⑺某同學(xué)將8.74g無水三草酸合鐵酸鉀(K3[Fe(C2O4)3])在一定條件下加熱分解,所得固體的質(zhì)量為5.42g,同時得到密度為1.647g/L(已折合成標準狀況下)氣體。研究固體產(chǎn)物得知,鐵元素不可能以三價形式存在,而鹽只有K2CO3。M=1.647g/L×22.4L/mol=36.9g/mol,假設(shè)混合氣體中CO2、CO的物質(zhì)的量分別是x、y,則(44x+28y)÷(x+y)= 36.9,解得x:y=5:4, n(K3[Fe(C2O4)3])= 8.74g÷437g/mol=0.02mol,根據(jù)K元素守恒可得n(K2CO3)= (0.02mol×3) ÷2=0.03mol,在固體中含有Fe元素的物質(zhì)的量是:n(Fe)= 0.02mol,產(chǎn)生的CO、CO2的物質(zhì)的量是0.02mol×6-0.03mol=0.09mol,由于n(CO2):n(CO)= 5:4,所以n(CO2)=0.05mol,n(CO)=0.04mol;Fe元素結(jié)合的O元素的物質(zhì)的量是0.02mol×12-0.05mol×2-0.04mol×1-0.03mol×3=0.01mol,因此K3[Fe(C2O4)3發(fā)生分解反應(yīng)的各種物質(zhì)的物質(zhì)的量的比為n(K3[Fe(C2O4)3]):n(K2CO3):n(Fe):n(FeO): n(CO2):n(CO)= 0.02mol: 0.03mol :0.01mol:0.01mol: 0.05mol:0.04mol=2:3:1:1: 5:4。故該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式是2K3[Fe(C2O4)3] 3K2CO3 + Fe + FeO + 4CO↑+ 5CO2↑。

考點:考查化學(xué)操作的原因、混合物分離方法及步驟、儀器的合理使用、配制物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟、離子方程式的書寫、誤差分析、守恒方法在化學(xué)方程式書寫的計算中的應(yīng)用的知識。

練習(xí)冊系列答案
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用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是

A.500mL2mol/L葡萄糖溶液中所含分子數(shù)為NA

B.0.1mol/L Na2CO3溶液中的陰離子總數(shù)大于0.1NA

C.電解精煉銅時,若陽極質(zhì)量減少64g,則外電路導(dǎo)線上不一定通過2NA個電子

D.5.6g鐵粉在0.1mol氯氣中充分燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA

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NaOH標準溶液的配制和標定,需經(jīng)過NaOH溶液配制、基準物質(zhì)H2C2O4?2H2O的稱量以及用NaOH溶液滴定等操作。下列有關(guān)說法正確的是

A.用圖甲所示操作轉(zhuǎn)移NaOH溶液到容量瓶中

B.用圖乙所示裝置準確稱得0.1575gH2C2O4?2H2O固體

C.用圖丙所示操作排除堿式滴定管中的氣泡

D.用圖丁所示裝置以NaOH待測液滴定H2C2O4溶液

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已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O (g) △H1

②3H2(g)+Fe2O3(s)=2Fe(s)+3H2O (g) △H2

③2Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) △H3

④2Al(s)+3/2O2(g)=Al2O3(s) △H4

⑤2Al(s)+Fe2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s) △H5

下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷正確的是

A.△H1<0,△H3>0 B.△H5<0,△H4<△H3

C.△H1=△H2+△H3 D.△H3=△H4+△H5

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常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.使甲基橙變紅色的溶液:Na+、Mg2+、Cl-、SO42-

B.0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液: Na+、Ba2+、NO3-、OH-

C.滴加KSCN溶液顯紅色的溶液:NH4+、K+、Cl-、I-

D.由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:Na+、K+、NO3-、ClO-

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關(guān)于下列各圖的敘述中正確的是

A.甲表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8 kJ·mol-1

B.乙表示恒溫恒容條件下,2NO2(g)N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)

C.丙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將tl℃時A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時,溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)B>A

D.丁表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH

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LiAlH4()、LiH既是金屬儲氫材料又是有機合成中的常用試劑,遇水均能劇烈分解釋放出H2,LiAlH4在125℃分解為LiH、H2和Al。下列說法不正確的是

A.LiH與D2O反應(yīng),所得氫氣的摩爾質(zhì)量為4 g/mol

B.1 mol LiAlH4在125℃完全分解,轉(zhuǎn)移3 mol電子

C.LiAlH4溶于適量水得到無色溶液,則化學(xué)方程式可表示為:LiAlH4 + 2H2OLiAlO2 + 4H2↑

D.LiAlH4與乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作還原劑

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相同材質(zhì)的鐵在下圖中的四種情況下腐蝕最快的是

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下列化學(xué)方程式不正確的是

A.乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)

B.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱

C.苯酚鈉中通入二氧化碳

D.蔗糖在稀硫酸作用下水解

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