Question

【題目】按要求填空：
（1）羥基的電子式是
（2）寫出2，4，6﹣三硝基甲苯的結構簡式
（3） 的系統(tǒng)命名是：
（4） 的鍵線式是
（5） 的單體結構簡式為：
（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在60℃時發(fā)生取代反應：
（7）丙烯在催化劑的條件下制取聚丙烯的反應方程式：
（8）2﹣溴丙烷→丙烯的反應方程式：

Answer 1

【答案】
（1）
（2）
（3）2，4﹣二甲基己烷
（4）
（5） 和CH2=CH﹣CH=CH2
（6）
（7）
（8）CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O
【解析】解：（1）電子式是用原子的最外層電子表示出來的式子，故羥基的電子式為 ，故答案為： ；（2）三硝基甲苯中苯環(huán)與N原子相連，正確的結構簡式為： ，故答案為： ；（3）烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，故此有機物的主鏈上有6個碳原子，稱為己烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號，故在2號和4號碳原子上各有一個甲基，故名稱為2，4﹣二甲基己烷，故答案為：2，4﹣二甲基己烷；（4）只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180，而分子中的碳氫鍵、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留．用這種方式表示的結構式為鍵線式； 的鍵線式為： ；故答案為： ；（5）在判斷高聚物單體時，如果是多條碳碳單鍵相連，隔一條斷一條；如果有碳碳雙鍵，應考慮單體為二烯烴或炔烴，故 的單體為苯乙烯和1，3﹣丁二烯，結構簡式為 和CH2=CH﹣CH=CH2 ，
故答案為： ；CH2=CH﹣CH=CH2；（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時發(fā)生取代反應，生成硝基苯，反應為 ，
故答案為： ；（7）聚丙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應得到聚丙烯，反應的化學方程式為： ，
故答案為： ；（8）2﹣溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O，
故答案為：CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O．
（1）﹣OH中含一個未成對電子；（2）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最��；（3）烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號；（4）在有機物的鍵線式中，拐點和端點代表碳原子，含氧官能團不能省略；（5）在判斷高聚物單體時，如果是多條碳碳單鍵相連，隔一條斷一條；如果有碳碳雙鍵，應考慮單體為二烯烴或炔烴；（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時發(fā)生取代反應，生成硝基苯；（7）丙烯分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應生成聚丙烯，據(jù)此寫出該反應的化學方程式；（8）2﹣溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成丙烯、溴化鈉和水．