分析 根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E與碳酸氫鈉反應(yīng)生成F,根據(jù)F的分子式可知,E中含有兩個羧基,B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),再酸化生成D,比較A、C、D的相對分子質(zhì)量,且A在濃硫酸作用下加熱也能生成八元素環(huán)G,可知A中有醇羥基和羧基,兩個A分子之間發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)生成G,所以可推知A為HOOCCH2CHOHCCOOH,B為HOOCCH=CHCCOOH,C為HOOCCHBrCHBrCCOOH,D為HOOCC≡CCOOH,進而推得E為HOOCCH2CH2COOH,F(xiàn)為NaOOCCH2CH2COONa,據(jù)此答題.
解答 解:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E與碳酸氫鈉反應(yīng)生成F,根據(jù)F的分子式可知,E中含有兩個羧基,B與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),再酸化生成D,比較A、C、D的相對分子質(zhì)量,且A在濃硫酸作用下加熱也能生成八元素環(huán)G,可知A中有醇羥基和羧基,兩個A分子之間發(fā)生酯化(取代)反應(yīng)生成G,所以可推知A為HOOCCH2CHOHCCOOH,B為HOOCCH=CHCCOOH,C為HOOCCHBrCHBrCCOOH,D為HOOCC≡CCOOH,進而推得E為HOOCCH2CH2COOH,F(xiàn)為NaOOCCH2CH2COONa,
(1)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①為消去反應(yīng),反應(yīng)②為酯化(取代)反應(yīng),
故答案為:消去反應(yīng);酯化(取代)反應(yīng);
(2)B為HOOCCH=CHCCOOH,B所含官能團的名稱是羧基和碳碳雙鍵,
故答案為:羧基和碳碳雙鍵;
(3)根據(jù)上面的分析可知,E為HOOCCH2CH2COOH,
故答案為:HOOCCH2CH2COOH.
點評 本題考查了有機物的推斷,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系及有關(guān)物質(zhì)的相對分子質(zhì)量進行推斷是解本題關(guān)鍵,解題時要知道有機物的官能團及其性質(zhì),了解有機物的斷鍵和成鍵方式,難度中等.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題
A. | 2 C6H5ONa+H2O+CO2→2 C6H5OH+Na2CO3 | |
B. | C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3 | |
C. | C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3 | |
D. | C6H5OH+NaHCO3→C6H5ONa+H2CO3 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 分子間的作用 | B. | 非極性共價鍵 | C. | 離子鍵 | D. | 配位鍵 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 用圖1裝置構(gòu)成鋅--銅原電池 | |
B. | 用圖2裝置選擇裂化汽油提取溴水中溴 | |
C. | 用圖3裝置灼燒碳酸鈣制取少量氧化鈣 | |
D. | 用圖4裝置驗證在該條件下鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
測定序號 | 待測溶液的體積/mL | 所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積/mL | |
滴定前 | 滴定后 | ||
1 | 20.00 | 0.50 | 20.52 |
2 | 20.00 | 1.20 | 21.18 |
3 | 20.00 | 0.80 | 24.20 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 圖①可用于實驗室制取少量NH3或O2 | |
B. | 可用從a處加水的方法檢驗圖②裝置的氣密性 | |
C. | 實驗室可用圖③的方法除去Cl2中混有的HCl | |
D. | 利用圖④裝置制硫酸和氫氧化鈉,其中b為陽離子交換膜 |
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