11.已知 25℃時(shí)部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表:
弱酸化學(xué)式 HSCN CH3COOH HCN H2CO3
電離平衡常數(shù) 1.3×10 -11.7×10 -56.2×10 -10K1=4.3×10-7 
K2=5.6×10-11
回答下列問(wèn)題:
(4)寫出碳酸的第一級(jí)電離平衡常數(shù)表達(dá)式:K1=$\frac{[HC{{O}_{3}}^{-}]•[{H}^{+}]}{[{H}_{2}C{O}_{3}]}$.
(2)25℃時(shí),等物質(zhì)的量濃度的 a.CH3COONa、b.NaCN、c.Na2CO3、d.NaHCO3溶液的 pH 由大到小的順序?yàn)閏bda  (填字母).
(3)常溫下,0.1mol•L-1的 CH3COOH 溶液加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是BD(填序號(hào))
A.[H+]B.$\frac{{H}^{+}}{C{H}_{3}COOH}$        C.[H+]•[OH-]D.$\frac{O{H}^{-}}{{H}^{+}}$
(4)25℃時(shí),將 20mL 0.1  mol•L-1 CH3COOH 溶液和 20mL  0.1  mol•L-1HSCN 溶液分別與 20mL 0.1  mol•L-1NaHCO3溶液混合,實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時(shí)間(t)的變化如圖1所示:反應(yīng)初始階段兩種溶液產(chǎn)生 CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是HSCN的酸性比CH3COOH強(qiáng),其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反應(yīng)速率快,反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液中,c(CH3COO-)<c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”).

(5)體積均為 100mL pH=2 的 CH3COOH 與一元酸 HX,加水稀釋過(guò)程中 pH 與溶液體積的關(guān)系如圖2所示,則 HX 的電離平衡常數(shù)小于(填“大于”、“小于”或“等于”)CH3COOH 的電離平衡常數(shù).
(6)25℃時(shí),在 CH3COOH 與 CH3COONa 的混合溶液中,若測(cè)得 pH=6,
則溶液中 c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7 mol•L-1(填精確值),$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18.
(7)寫出少量 CO2通入次氯酸鈉溶液中的離子方程式:CO2+H2O+ClO-=HCO3-+HClO.

分析 (1)依據(jù)碳酸的電離平衡常數(shù)書寫;
(2)酸性溶液的pH<7、中性溶液的pH=7、堿性溶液的pH>7,且酸性越強(qiáng),溶液的pH越小,堿性越強(qiáng),溶液的pH越大;先根據(jù)溶液酸堿性對(duì)各物質(zhì)進(jìn)行分類,然后根據(jù)電解質(zhì)的電離,鹽的水解程度大小判斷溶液中氫離子、氫氧根離子濃度,再判斷溶液pH大。
(3)CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,Kw不變;
(4)由生成二氧化碳的曲線斜率可知HSCN反應(yīng)較快,則可知HSCN中中c(H+)較大,說(shuō)明HSCN酸性較強(qiáng),再利用鹽類水解的規(guī)律來(lái)分析離子濃度的關(guān)系;
(5)根據(jù)pH=-lgc(H+)計(jì)算出氫離子濃度,再根據(jù)Kw計(jì)算氫氧根濃度;由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化程度大,則酸性HX強(qiáng),電離平衡常數(shù)大;
(6)25℃時(shí),混合液pH=6,c(H+)=1.0×10-6mol/L,則由Kw可知,c(OH-)=1.0×10-8mol/L,由電荷守恒可知,c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-),根據(jù)緩沖溶液中的緩沖公式來(lái)計(jì)算$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$;
(7)次氯酸酸性大于HCO3-,小于碳酸,少量CO2通入次氯酸鈉溶液中反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸.

解答 解:(1)碳酸的第一級(jí)電離平衡常數(shù)表達(dá)式:K1=$\frac{[HC{{O}_{3}}^{-}]•[{H}^{+}]}{[{H}_{2}C{O}_{3}]}$;
故答案為:$\frac{[HC{{O}_{3}}^{-}]•[{H}^{+}]}{[{H}_{2}C{O}_{3}]}$;
(2)等物質(zhì)的量濃度的a.CH3COONa、b.NaCN、c.Na2CO3、d.NaHCO3溶液,依據(jù)酸的電離平衡常數(shù)比較酸性強(qiáng)弱為:HSCN>CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-;水解程度SCN-<CH3COO-<HCO3-<CN-<CO32-;
溶液的pH由大到小的順序?yàn)閏bda;
故答案為:cbda;
(3)A.CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程,雖促進(jìn)電離,但c(H+)減小,故A不選;
B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{n({H}^{+})}{n(C{H}_{3}COOH)}$,CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程,促進(jìn)電離,氫離子物質(zhì)的量增大,醋酸物質(zhì)的量減小,則稀釋過(guò)程中比值變大,故B選;
C.稀釋過(guò)程,c(H+)減小,c(OH-)增大,c(H+)•c(OH-)=Kw,Kw只受溫度影響所以不變,故C不選;
D.稀釋過(guò)程,c(H+)減小,c(OH-)增大,則$\frac{c(O{H}^{_})}{c({H}^{+})}$變大,故D選;
故答案為:BD;
(4)由Ka(CH3COOH)=1.8×10-5和Ka(HSCN)=0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的,即在相同濃度的情況下HSCN溶液中H+的濃度大于CH3COOH溶液中H+的濃度,濃度越大反應(yīng)速率越快;又酸越弱,反應(yīng)生成的相應(yīng)的鈉鹽越易水解,即c(CH3COO-)<c(SCN-),
故答案為:HSCN的酸性比CH3COOH強(qiáng),其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反應(yīng)速率快;<.
(5)根據(jù)pH=-lgc(H+)=2,則氫離子濃度為10-2,又Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,所以氫氧根濃度為10-12;由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),pH變化大的酸酸性強(qiáng),由圖可知,HX的pH變化程度小,則HX酸性弱,電離平衡常數(shù)小,醋酸酸性強(qiáng),電離程度大,則HX的電離平衡常數(shù) 小于CH3COOH的電離平衡常數(shù).
故答案為:小于;
(6)CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),所以c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7mol/L;
根據(jù)緩沖公式pH=pKa-lg($\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$),25℃時(shí)CH3COOH的 Ka=1.8×10-5,pKa(CH3COOH)=4.76,所以lg($\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$)=-1.24,即$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18,
故答案為:9.9×10-7;18;
(7)次氯酸酸性大于HCO3-,小于碳酸,少量CO2通入次氯酸鈉溶液中反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為:CO2+H2O+ClO-=HCO3-+HClO;
故答案為:CO2+H2O+ClO-=HCO3-+HClO.

點(diǎn)評(píng) 本題考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解的關(guān)系,酸堿混合的定性判斷,注意平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),題目以圖象題的形式較好的訓(xùn)練學(xué)生利用信息來(lái)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力,注意把握題目的分析,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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16.下列物質(zhì)中能與NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚鈉溶液和甲醇都反應(yīng)的是( 。
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2.H、C、N、O、Na、S、Cl是常見(jiàn)的七種短周期元素.
(1)N位于元素周期表第二 周期第ⅤA 族,其基態(tài)原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子;S的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4
(2)用“>”或“<’’填空:
第一電離能電負(fù)性穩(wěn)定性酸性
N>OC<NH2S<H2OH2SO4<HClO4
(3)由上述元素中的任意兩種元素組成的化合物中,既含極性鍵又含非極性鍵的物質(zhì)有H2O2、N2H4、C2H2、C2H4、C2H6、C6H6等任選其一(任寫一種物質(zhì)的分子式).
(4)NH3可作低溫溶劑,它易液化的原因是NH3分子間能形成分子間氫鍵,氫鍵的存在使得氨氣分子間作用力顯著增強(qiáng),沸點(diǎn)顯著升高,易液化.已知25℃、101KPa,NH3能在純氧中燃燒,每轉(zhuǎn)移1mol e-,放出akJ熱量,寫出該條件下NH3燃燒的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H=-4a kJ/mol.
(5)通常情況下,N2O5為無(wú)色晶體,它與Na2O2能發(fā)生反應(yīng)(類似于CO2與Na2O2能反應(yīng)),寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

19.A、B、C、D、E都為短周期元素,A是相對(duì)原子質(zhì)量最小的元素;B的+1價(jià)陽(yáng)離子和C的-1價(jià)陰離子都與氖原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu);D在C的下一周期,可與B形成BD型離子化合物;E和C為同一周期元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為一種強(qiáng)酸.請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題.
(1)B元素在元素周期表中的位置是第三周期ⅠA族.
(2)與E的氫化物分子所含電子總數(shù)相等的分子是H2O(CH4、HF)(舉一例、填化學(xué)式,下同)、離子是OH-(Mg2+、Al3+、Na+、O2-).
(3)A與C形成的化合物中含有化學(xué)鍵的類型是共價(jià)鍵.
(4)D的單質(zhì)與B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O.
(5)實(shí)驗(yàn)室制取A、E組成的化合物的化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.

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6.質(zhì)量為a g的銅絲放在空氣中灼燒變黑,趁熱放入下列物質(zhì)中,銅絲變紅,質(zhì)量仍為a g的是( 。
A.CH3COOHB.HNO3C.CH3CH2OHD.NaOH

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20.以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化通過(guò)一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)的是( 。
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B.S$→_{催化劑/△}^{O_{2}}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4
C.Ca(ClO)2(aq)$\stackrel{CO_{2}}{→}$HClO(aq)$\stackrel{光照}{→}$HCl(aq)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.Na2S2O3•5H2O是重要的化工原料.取126.0g Na2SO3,溶于800mL水配成溶液.另取一定量的硫粉加乙醇后和上述溶液混合.小火加熱至微沸,反應(yīng)約1h后過(guò)濾.濾液經(jīng)蒸發(fā)、濃縮、冷卻至10℃后析出Na2S2O3•5H2O粗晶體.
(1)加入乙醇的目的是加大Na2SO3和硫粉的接觸面積,加快反應(yīng)速率.
(2)若將126.0g Na2SO3反應(yīng)完全,理論上需要硫粉的質(zhì)量為32.0g.
(3)濾液中除Na2S2O3和未反應(yīng)的Na2SO3外,最可能存在的無(wú)機(jī)雜質(zhì)是Na2SO4
(4)為測(cè)定所得粗晶體中Na2S2O3•5H2O和Na2SO3比例,現(xiàn)稱取三份質(zhì)量不同的粗晶體,分別加入相同濃度的硫酸溶液30mL,充分反應(yīng)(Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O)后濾出硫,微熱濾液使SO2全部逸出.測(cè)得有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表(氣體體積已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況).
第一份第二份第三份
樣品的質(zhì)量/g6.83013.66030.000
二氧化硫氣體的體積/L0.6721.3442.688
硫的質(zhì)量/g0.8001.6003.200
求所用硫酸溶液的物質(zhì)的量濃度及粗晶體中n(Na2S2O3•5H2O)、n(Na2SO3)的比值.(請(qǐng)寫出計(jì)算過(guò)程).

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