1.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.39g苯中含有C═C鍵數(shù)為1.5NA
B.0.5molFeBr2與標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6L氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA
C.1L0.5mol•L-1的NaClO溶液中含有的ClO-離子數(shù)為0.5NA
D.常溫常壓下,14g由C2H4和C3H6組成的混合氣體中含有的原子總數(shù)為3NA

分析 A、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu);
B、0.5molFeBr2被完全氧化時(shí),會(huì)失去1.5mol電子;
C、ClO-是弱酸根,在溶液中會(huì)水解;
D、C2H4和C3H6的最簡式均為CH2

解答 解:A、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故苯中無碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;
B、0.5molFeBr2被完全氧化時(shí),會(huì)失去1.5mol電子,消耗0.75mol氯氣即可,而標(biāo)況下33.6L氯氣的物質(zhì)的量為1.5mol,故和FeBr2反應(yīng)時(shí)氯氣過量,故在反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移1.5mol電子即1.5NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C、ClO-是弱酸根,在溶液中會(huì)水解,故溶液中的次氯酸根的個(gè)數(shù)小于0.5NA個(gè),故C錯(cuò)誤;
D、C2H4和C3H6的最簡式均為CH2,故14g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量為1mol,則含3mol原子即3NA個(gè),故D正確.
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,掌握物質(zhì)的量的計(jì)算公式和物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來制備溴乙烷,其反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)的裝置如下(反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置):H2SO4(濃)+NaBr$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NaHSO4+HBr↑.CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.有關(guān)數(shù)據(jù)見表:
乙醇溴乙烷
狀態(tài)無色液體無色液體深紅色液體
密度/(g•cm-30.791.443.1
沸點(diǎn)/℃78.538.459
(1)A裝置的名稱是三頸燒瓶.
(2)實(shí)驗(yàn)中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)為平衡壓強(qiáng),使?jié)饬蛩犴樌飨拢?br />(3)給A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會(huì)使C中收集到的粗產(chǎn)品呈橙色,原因是A中發(fā)生了副反應(yīng),寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式2HBr+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Br2↑+SO2↑+2H2O.
(4)給A加熱的目的是升高溫度加快反應(yīng)速率,同時(shí)使生成的溴乙烷氣化分離出來促進(jìn)平衡移動(dòng),F(xiàn)接橡皮管導(dǎo)入稀NaOH溶液,其目的主要是吸收SO2、Br2、HBr防止空氣污染.
(5)圖中C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下,其目的是使溴乙烷充分冷凝,提高產(chǎn)率.
(6)為了除去產(chǎn)品中的主要雜質(zhì),最好選擇下列C(選填序號(hào))溶液來洗滌所得粗產(chǎn)品.
A.氫氧化鈉     B.碘化鉀    C.亞硫酸鈉    D.碳酸氫鈉
(7)粗產(chǎn)品用上述溶液洗滌、分液后,再經(jīng)過蒸餾水洗滌、分液,然后加入少量的無水硫酸鎂固體,靜置片刻后過濾,再將所得濾液進(jìn)行蒸餾,收集到的餾分約10.0g.
①在上述提純過程中每次分液時(shí)產(chǎn)品均從分液漏斗的下口(上口或下口)取得.
②從乙醇的角度考慮,本實(shí)驗(yàn)所得溴乙烷的產(chǎn)率是53.3%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.室溫下,將0.1mol.L-1鹽酸滴入20mL 0.1mol.L-1氨水中,溶液pH隨加入鹽酸體積的變化曲線如圖1所示.

(1)NH3.H2O的電離方程式是NH3•H2O?NH4++OH-
(2)b點(diǎn)所示溶液中c(Cl-)=c(NH4+)(填“>”、“<”或“=”).
(3)c點(diǎn)所示溶液pH<7,原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).
(4)d點(diǎn)所示溶液中離子濃度由大到小的排序是c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-).
搜索相關(guān)資料 25.(7分)二元弱酸是分步電離的,25時(shí)碳酸和草酸的Ka如表:
H2CO3   Ka1=4.3×10-7         H2C2O4  Ka1=5.6×10-2
Ka2=5.6×10-11                Ka2=5.42×10-5
(5)設(shè)有下列四種溶液:
A.0.1mol.L-1的Na2C2O4溶液          B.0.1mol.L-1的NaHC2O4溶液
C.0.1mol.L-1的Na2CO3溶液           D.0.1mol.L-1的NaHCO3溶液
其中,c(H+)最大的是B,c(OH-)最大的是C.
(6)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組同學(xué)向用大理石和稀鹽酸制備CO2后殘留液中滴加碳酸鈉溶液,在溶液中插人pH傳感器,測得pH變化曲線如圖2所示.
剛開始滴人碳酸鈉溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2H++CO32-=H2O+CO2↑,BC段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ca2++CO32-=CaCO3↓,D點(diǎn)時(shí)混合溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-4 mol.L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.將用砂紙打磨過的鋁片浸入硝酸汞溶液中,過一會(huì)取出,發(fā)現(xiàn)鋁片上長出了“白毛”;用棉花把鋁片身上的“毛”擦掉之后,它又會(huì)重新長出來.這里的“毛”可能是( 。
A.B.氧化汞C.氧化鋁D.硝酸鋁

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16.在一定條件下,NO2和SO2很容易發(fā)生反應(yīng)生成NO和SO3,該反應(yīng)為不可逆反應(yīng).現(xiàn)將100mL NO和SO2的混合氣體通入容器內(nèi),用帶有導(dǎo)管的塞子密封.
(1)向容器內(nèi)通入O2的體積v(mL)在≤50mL數(shù)值范圍內(nèi)才能保持容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變;
(2)要使容器內(nèi)只含有NO2和SO3兩種氣體,必須通入O250mL;
(3)若向容器內(nèi)通入40mL O2后才開始出現(xiàn)紅棕色,且不褪色,則原混合氣體中NO的體積為20mL.(氣體體積均在同溫同壓下測定,此時(shí)SO3為氣體,不考慮NO2生成N2O4的反應(yīng))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.丙烯和乙烯一樣,都是重要的化工原料.由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)D不能使溴的四氯化碳溶液褪色,則D的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型:
①丙烯→A:,反應(yīng)類型:加成反應(yīng);
②丙烯→F:,反應(yīng)類型:加聚反應(yīng).
(3)下列說法不正確的是( 。
A.丙烯沒有同分異構(gòu)體       B.聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.1mol E與足量金屬鈉反應(yīng)可以生成22.4L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
D.G屬于脂類化合物
(4)寫出在一定條件下,兩分子E之間脫去一分子水生成一種具有特殊香味的物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.已知,R2-核外有m個(gè)電子,其質(zhì)量數(shù)為A,則ag該離子中含有的中子數(shù)為A-m+2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.甲基叔丁基醚可制成針劑,用于治療膽固醇型的膽結(jié)石病,在下列諸合成路線中,最佳合成路線是( 。
A.、CH3OH和濃硫酸共熱B.和CH3ONa共熱
C.CH3Br和共熱D.和CH3OH在Al2O3存在下共熱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用.

(1)SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時(shí):2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H1=-197kJ/mol;
H2O(g)═H2O(l)△H2=-44kJ/mol;2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)═2H2SO4(l)△H3=-545kJ/mol.
則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.
(2)利用“化學(xué)蒸氣轉(zhuǎn)移法”制備二硫化鉭(TaS2)晶體,發(fā)生如下反應(yīng):TaS2(s)+2I2(g)═TaI4(g)+S2(g)△H>0(Ⅰ)
若反應(yīng)(Ⅰ)的平衡常數(shù)K=1,向某恒容容器中加入1mol I2 (g)和足量TaS2(s),I2 (g)的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%.
如圖1所示,反應(yīng)(Ⅰ)在石英真空管中進(jìn)行,先在溫度為T2的一端放入未提純的TaS2粉末和少量I2 (g),一段時(shí)間后,在溫度為T1的一端得到了純凈TaS2晶體,則溫度T1<T2(填“>”“<”或“=”).上述反應(yīng)體系中循環(huán)使用的物質(zhì)是I2
(3)利用H2S廢氣制取氫氣的方法有多種.
①高溫?zé)岱纸夥?br />已知:H2S(g)═H2(g)+$\frac{1}{2}$S2(g)△H4
在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實(shí)驗(yàn).以H2S起始濃度均為c mol•L-1測定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果見圖2.圖2中a為H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率.△H4>0(填>,=或<);說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:溫度升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需的進(jìn)間縮短.
②電化學(xué)法
該法制氫過程的示意圖如圖3.反應(yīng)池中反應(yīng)物的流向采用氣、液逆流方式,其目的是增大反應(yīng)物接觸面積,使反應(yīng)更充分;反應(yīng)后的溶液進(jìn)入電解池,電解總反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H+ $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Fe3++H2↑.

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