9.堿性鋅錳電池是日常生活中消耗最大的電池,其構(gòu)造如圖1所示.
放電時總反應(yīng)為:Zn+2H2O+2MnO2=Zn(OH)2+2MnOOH
從廢舊堿性鋅錳電池中回收Zn和MnO2的工藝如圖2:

回答下列問題:
(1)MnOOH中,Mn元素的化合價為+3.
(2)“還原焙燒”過程中,高價金屬化合物被還原為低價氧化物或金屬單質(zhì)(其中MnOOH、MnO2被還成MnO),主要原因是“粉料”中含有C.
(3)“凈化”為了除去浸出液中的Fe2+,方法是:加入H2O2(填化學(xué)式)溶液將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH使Fe3+完全沉淀.已知浸出液中Mi2+、Zn2+的濃度約為0.1mol•L-1,根據(jù)下列數(shù)據(jù)計算,調(diào)節(jié)pH的合理范圍是3至6.
化合物Mn(OH)3Zn(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1310-1710-34
(離子濃度小于1×mol•L-1即為沉淀完全)
(4)“電解”時,陽極的電極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.本工藝中應(yīng)循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4(填化學(xué)式).
(5)若將“粉料”直接與鹽酸共熱反應(yīng)后過濾,濾液的主要成分是ZnCl2和MnCl2.“粉料”中的MnOOH與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MnOOH+6HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+4H2O+Cl2↑.

分析 廢舊堿性鋅錳電池破碎得到紙塑料,粉料,鐵皮銅釘,粉料利用其中碳還原焙燒加入硫酸浸出過濾凈化后電解得到鋅和二氧化錳及其廢電解液,
(1)根據(jù)化合價代數(shù)和為0計算;
(2)廢舊堿性鋅錳電池粉料中含有碳具有還原性,“還原焙燒”過程中,碳將高價金屬化合物被還原為低價氧化物或金屬單質(zhì)(其中MnOOH、MnO2被還原成MnO);
(3)后用硫酸溶解鐵、鋅和MnO得到MnSO4溶液和少量Fe2+、Zn2+,凈化過程中加入H2O2溶液將少量Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH使Fe3+完全沉淀,最終得到MnSO4溶液和Zn2+,結(jié)合溶度積常數(shù)計算PH;
(4)電解陽極Mn2+失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MnO2,陰極Zn2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Zn,廢電解液為硫酸,據(jù)此分析解答;
(5)根據(jù)MnOOH具有氧化性,與鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)書寫;
(6)根據(jù)每秒通過5×10-6 mol電子計算出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目,再結(jié)合電子守恒計算消耗的Zn的質(zhì)量,據(jù)此計算.

解答 解:(1)根據(jù)化合價代數(shù)和為0,MnOOH中,Mn元素的化合價為+3價,
故答案為:+3;
(2)廢舊堿性鋅錳電池粉料中含有碳具有還原性,“還原焙燒”過程中,碳將高價金屬化合物被還原為低價氧化物或金屬單質(zhì)(其中MnOOH、MnO2被還原成MnO),故答案為:C;
(3)“凈化”是為了除去浸出液中的Fe2+,利用H2O2溶液具有氧化性將Fe2+氧化為Fe3+,再由Mn(OH)2、Zn(OH)2的KSP近似值可求得Mn2+,Zn2+開始沉淀時的氫氧根濃度分別為$\sqrt{\frac{1{0}^{-13}}{0.1}}$=10-6,$\sqrt{\frac{1{0}^{-17}}{0.1}}$=10-8,即Mn2+,Zn2+開始沉淀時的pH分別為8和6,而Fe(OH)3沉淀完全時的氫氧根濃度為$\root{3}{\frac{1{0}^{-38}}{1{0}^{-5}}}$=10-11,即
Fe(OH)3沉淀完全時的pH為3,所以調(diào)節(jié)pH的合理范圍是 3-6,使Fe3+完全沉淀,Mn2+,Zn2+不沉淀,
故答案為:H2O2;3;6;
(4)電解陽極Mn2+失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MnO2,陽極的電極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+,陰極Zn2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Zn,廢電解液為硫酸,則本工藝中應(yīng)循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4,
故答案為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+;H2SO4;
(5)“粉料”中的MnOOH具有氧化性,與鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MnOOH+6HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+4H2O+Cl2↑,
故答案為:2MnOOH+6HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+4H2O+Cl2↑.

點評 本題考查混合物的分離和提純,側(cè)重考查學(xué)生對知識的綜合運用能力,涉及電解原理、氧化還原反應(yīng),知道流程圖中各個步驟發(fā)生的反應(yīng)、基本操作,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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13.下列各組物質(zhì),不能用分液漏斗分離的是(  )
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10.下列關(guān)于化學(xué)鍵的敘述中,正確的是( 。
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4.鈰是地殼中豐度最高稀土元素,二氧化鈰(CeO2)是其重要的化合物.平板液晶顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末,其中含CeO2、SiO2、Fe2O3等物質(zhì),某實驗小組以此粉末為原料回收鈰,設(shè)計流程如圖:

(1)步驟Ⅰ加入過量鹽酸后,溶液a中的陽離子有Fe3+、H+,固體b的成分是SiO2
(2)步驟Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式為2CeO2+H2O2+6H+═2Ce3++O2↑+4H2O.
(3)當(dāng)溶液中離子濃度小于1×10-6mol•L-1時視為沉淀充全,則步驟Ⅲ中加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH應(yīng)大于[己知:Ce(OH)3的Ksp=8.0×10-21,1g2=0.3].第V步反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Ce(OH)3+O2+2H2O═4Ce(OH)4
(4)步驟Ⅳ中的實驗操作包括過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.將NH4Cl固體與CeCl3•6H2O混合真空加熱可得無水CeCl3,其中加入NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解生成的HCl可抑制CeCl3水解.
(5)無水CeCl3是重要的分析試劑,現(xiàn)欲對CeCl3樣品純度進行測定,其方法是:準(zhǔn)確稱取樣品wg配成100.00mL溶液,取25.00mL 置于錐形瓶中,加入和過量的過硫酸銨溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用莘取劑[用(HT)2表示]萃取Ce4+,再用c mol/L(NH4)2Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(Ce4+被還原為Ce3+),重復(fù) 2-3次,平均消耗VmL標(biāo)準(zhǔn)溶液.
①“萃取”時存在反應(yīng):Ce4++n(HT)2?Ce(H2n-4T2n)+4H+,若要提高滴定的準(zhǔn)確率,應(yīng)使溶液呈酸性(填“酸”、“堿”或“中”).若未進行“萃取”,經(jīng)計算所得結(jié)果偏高,其原因是過量的過硫酸銨溶液也會與Fe2+反應(yīng),從而使結(jié)果偏高.
②經(jīng)計算,CeCl3樣品的純度為$\frac{246.5cV}{250w}$×100% 或 $\frac{98.6cV}{w}$%.[M(CeCl3)=246.5g/mol].

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14.元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中R單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸.則下列判斷中正確的是( 。
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1.A、B、C、D是四種短周期元素,E是過渡元素.A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個單電子,E的外圍電子排布式為3d64s2.回答下列問題:
(1)寫出下列元素的符號:ASi;BNa;CP;DN.
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(3)用元素符號表示:D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是Ne,電負(fù)性最大的元素是F.
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18.已知某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)該有機物中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵,羥基.
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(3)寫出該有機物使溴水褪色的化學(xué)方程式
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.分子式為C5H12O的醇,催化氧化后能生成的醛有( 。
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同步練習(xí)冊答案