13．下列各組物質(zhì)，不能用分液漏斗分離的是（　�。�
A．乙酸乙酯和水B．溴苯和水C．苯和甲苯D．汽油和水

分析 互不相溶的液體可用分液漏斗進(jìn)行分離，否則不能用分液漏斗分離，以此解答該題．

解答 解：題中乙酸乙酯、溴苯以及汽油都不溶于水，可用分液漏斗分離，而苯和甲苯混溶，應(yīng)用蒸餾的方法分離．
故選C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的分離，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，題目難度不大，注意能用分液漏斗分離的物質(zhì)必須互不相溶．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

18．下列各組中的性質(zhì)比較正確的是（　　）
A．穩(wěn)定性：NH3＜PH3＜SiH4B．酸性：H3PO4＞H2SO4＞HClO4
C．堿性：KOH＜NaOH＜Mg（OH）2D．還原性：Br-＞Cl-＞F-

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：多選題

4．如圖是利用乙烯催化氧化制備乙醛同時(shí)能獲得電能的一種裝置，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�
A．該電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B．正極反應(yīng)式為：O2+4e-+2H2O=4OH-
C．每消耗0.2mol2CH2=CH2，則溶液中有0.4mole-遷移
D．放電一段時(shí)間后磷酸的物質(zhì)的量不變

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：實(shí)驗(yàn)題

1．根據(jù)如圖所示各裝置和實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的原理，回答下列問(wèn)題：

（1）儀器A、B的名稱分別為分液漏斗、長(zhǎng)頸漏斗．
（2）用mgMnO2和n g KC1O3組成的固體混合物加熱制取氧氣時(shí)，可選用的實(shí)驗(yàn)裝置是b（填裝罝序號(hào)）．
（3）將MnO2和KC1O3的混合物充分加熱至不再產(chǎn)生氧氣時(shí)，若要將其中的催化劑MnO2回收再利用，應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是將固體冷卻、加水溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥；洗滌MnO2固體的操作方法為向過(guò)濾器中注入水浸沒(méi)二氧化錳固體，使水自然流下，重復(fù)2～3次．證明MnO2固體已洗滌干凈的操作方法為取最后一次的洗滌液，加硝酸、硝酸銀無(wú)白色沉淀生成．
（4）將（2）中的固體混合物加熱一段時(shí)間，冷卻后稱得剩余固體質(zhì)量為p g，則當(dāng)（m+n-p）：n=96：245時(shí)，表明KC1O3已完全分解．
（5）用雙氧水和MnO2制取氧氣時(shí)，不能選用裝置c，其原因是MnO2是粉狀固體，不能穩(wěn)定存在于裝置中的塑料隔板之上．
（6）用裝置d制取氨氣時(shí)，所需的化學(xué)藥品是濃氨水、堿石灰（或濃氨水、生石灰或濃氨水、氫氧化鈉固體）=，氨氣的電子式為．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

8．阿托酸是一種常用的醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示：．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�
A．阿托酸的分子式為C9H6O2
B．阿托酸分子中所有原子可能處于同一平面
C．在一定條件下，1mol阿托酸最多能和5molH2發(fā)生反應(yīng)
D．阿托酸能發(fā)生取代、加成、水解反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

18．比較下列各組物質(zhì)的沸點(diǎn)，結(jié)論正確的是（　�。�
①丙烷＜乙醇②正戊烷＞正丁烷③乙醇＞乙二醇．
A．①②B．②③C．①③D．①②③

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

5．木糖醇可作口香糖中的甜味劑，可以防止齲齒，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖．下列有關(guān)木糖醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�
A．木糖醇是醇不是糖
B．1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，至多生成56L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氣體
C．木糖醇能發(fā)生取代，氧化，消去等反應(yīng)
D．木糖醇難溶于水，一定條件下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

9．堿性鋅錳電池是日常生活中消耗最大的電池，其構(gòu)造如圖1所示．
放電時(shí)總反應(yīng)為：Zn+2H2O+2MnO2=Zn（OH）2+2MnOOH
從廢舊堿性鋅錳電池中回收Z(yǔ)n和MnO2的工藝如圖2：

回答下列問(wèn)題：
（1）MnOOH中，Mn元素的化合價(jià)為+3．
（2）“還原焙燒”過(guò)程中，高價(jià)金屬化合物被還原為低價(jià)氧化物或金屬單質(zhì)（其中MnOOH、MnO2被還成MnO），主要原因是“粉料”中含有C．
（3）“凈化”為了除去浸出液中的Fe2+，方法是：加入H2O2（填化學(xué)式）溶液將Fe2+氧化為Fe3+，再調(diào)節(jié)pH使Fe3+完全沉淀．已知浸出液中Mi2+、Zn2+的濃度約為0.1mol•L-1，根據(jù)下列數(shù)據(jù)計(jì)算，調(diào)節(jié)pH的合理范圍是3至6．
化合物Mn（OH）3Zn（OH）2Fe（OH）3
Ksp近似值10-1310-1710-34
（離子濃度小于1×mol•L-1即為沉淀完全）
（4）“電解”時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+．本工藝中應(yīng)循環(huán)利用的物質(zhì)是H2SO4（填化學(xué)式）．
（5）若將“粉料”直接與鹽酸共熱反應(yīng)后過(guò)濾，濾液的主要成分是ZnCl2和MnCl2．“粉料”中的MnOOH與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MnOOH+6HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnCl2+4H2O+Cl2↑．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

10．砷為VA族元素，金屬冶煉過(guò)程產(chǎn)生的含砷有毒廢棄物需處理與檢測(cè)．
I．冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸（H3AsO3）形式存在，可用化學(xué)沉降法處理酸性高濃度含砷廢水，其工藝流程如下：

已知：①As2S3與過(guò)量的S2-存在以下反應(yīng)：As2S3（s）+3S2-（aq）?2AsS33-（aq）；
②亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)砷酸鹽．
（1）亞砷酸中砷元素的化合價(jià)為+3；砷酸的第一步電離方程式為H3AsO4?H++H2AsO4-．
（2）“一級(jí)沉砷”中FeSO4的作用是，“二級(jí)沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O．
（3）沉淀X為CaSO4（填化學(xué)式）．
Ⅱ．冶煉廢渣中的砷元素主要以As2S3的形式存在，可用古氏試砷法半定量檢測(cè)（As的最低檢出限為3.0×10-6g）．
步驟1：取10g廢渣樣品，粉碎后與鋅粉混合，加入H2SO4共熱，生成AsH3氣體．
步驟2：將AsH3氣體通入AgNO3溶液中，生成銀鏡和As2O3．
步驟3：取1g廢渣樣品，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，未見(jiàn)銀鏡生成．
（4）AsH3的電子式為．
（5）配平步驟2的離子方程式：
12Ag++2AsH3+3H2O═12Ag↓+1As2O3+12H+
（6）固體廢棄物的排放標(biāo)準(zhǔn)中，砷元素不得高于4.0×10-5g/kg，請(qǐng)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明該排放的廢渣中砷元素的含量不符合（填“符合”、“不符合”）排放標(biāo)準(zhǔn)，原因是因?yàn)樵搹U渣砷含量為（3.0×10 -6g÷10g）×1000g/kg=3.0×10-4g/kg，大于排入標(biāo)準(zhǔn)4.0×10-5g•kg-1．

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