解答:
解:(1)①A.在單位時間內(nèi)生成1mol CO
2是正反應(yīng),同時消耗了1mol CO也是正反應(yīng),故A錯誤;
B.密度=
,總質(zhì)量不變,體積也不變,故混合氣體的密度不再改變不能作為判斷是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故B錯誤;
C.平均分子量=
,總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量會變,故混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變可作為判斷是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故C正確;
D.反應(yīng)前后氣體的體積不等,故混合氣體的壓強不再變化可作為判斷是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故D正確,
故答案為:CD;
②在t
2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,則正逆反應(yīng)速率均是減小的,但平衡向正反應(yīng)方向一定,所以正確的圖象應(yīng)該是(見答案).在t
2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,則正逆反應(yīng)速率均是減小的,但平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以正確的圖象應(yīng)該是
,
故答案為:
;
(2)由圖二可知,反應(yīng)物為二氧化硫和一氧化碳,產(chǎn)物為硫和二氧化碳,故熱化學(xué)方程式為:SO
2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO
2(g)△H=-(2b-a)kJ?mol
-1,
故答案為:SO
2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO
2(g)△H=-(2b-a)kJ?mol
-1;
(3)增大NH
3濃度,平衡正向移動,氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大NH
3濃度;
(4)①H
2O(g)+CO(g)?CO
2(g)+H
2(g)
初始濃度 1mol/L 2mol/L 0 0
轉(zhuǎn)化濃度 0.8mol/L 0.8mol/L 0.8mol/L 0.8mol/L
平衡濃度 0.2mol/L 1.2mol/L 0.8mol/L 0.8mol/L
K=
=
=2.67,
故答案為:2.67;
②由于CO與H
2的化學(xué)計量數(shù)相等都為1,所以當兩者物質(zhì)的量相等時二者轉(zhuǎn)化率相等.要使CO轉(zhuǎn)化率大于H
2的轉(zhuǎn)化率,則增大H
2的物質(zhì)的量,即a/b 的值小于1,
故答案為:a<b;
③實驗1中CO的轉(zhuǎn)化率為
×100%=40%,實驗2中CO的轉(zhuǎn)化率為
×100%=20%,則實驗1的轉(zhuǎn)化率大于實驗2,則說明溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)放熱,故△H<0;
對同一反應(yīng)溫度相同,平衡常數(shù)相同.根據(jù)表中實驗2計算900℃時平衡常數(shù),
對于反應(yīng) CO(g)+H
2O(g)?CO
2(g)+H
2(g),
開始(mol):2 1 0 0
變化(mol):2-1.6=0.4 0.4 0.4 0.4
平衡(mol):1.6 1-0.4=0.6 0.4 0.4
900℃時平衡常數(shù)k=
=
=
,
實驗3的濃度商為Qc=
=
,大于平衡常數(shù),反應(yīng)向逆反應(yīng)進行,所以V
正<V
逆,
故答案為:<;<;
(5)從電解原理來看,N
2O
4制備N
2O
5為氧化反應(yīng),則N
2O
5應(yīng)在陽極區(qū)生成,反應(yīng)式為N
2O
4+2HNO
3-2e
-=2N
2O
5+2H
+,故Pt乙為陰極,
故答案為:陰;N
2O
4+2HNO
3-2e
-=2N
2O
5+2H
+.