2013年9月以來,我國很多地區(qū)大面積出現(xiàn)霧霾,特別是華中華北尤其嚴重,汽車尾氣、燃煤廢氣和冬季取暖排放的CO2等都是形成霧霾的原因.
(1)用于凈化汽車尾氣的反應(yīng)為:2NO(g)+2CO(g) 
催化劑
2CO2(g)+N2(g)△H<0,在一定溫度下,如圖1在一體積固定的密閉容器中充入一定量的NO和CO在t1時刻達到平衡狀態(tài).
①能判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標志是
 

A.在單位時間內(nèi)生成1mol CO2的同時消耗了1mol CO
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
D.混合氣體的壓強不再變化
②在t2時刻將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,在其他條件不變的情況下,t3時刻達到新的平衡狀態(tài),之后不再改變條件.請在圖1中補充畫出從t2到t4時刻正反應(yīng)速率隨時間的變化曲線:

(2)CO對人類生存環(huán)境的影響很大,CO治理問題屬于當今社會的熱點問題.鎳與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ni(s)+4CO(g)?Ni(CO)4(g),鎳與CO反應(yīng)會造成鎳催化劑中毒.為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2除去CO,生成物為S和CO2.已知相關(guān)反應(yīng)過程的能量變化如圖2則用SO2除去CO的熱化學(xué)方程式為
 

(3)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù).發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)
180℃
催化劑
2N2(g)+3H2O(g)△H<0.為提高氮氧化物的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是(任意填一種)
 

(4)已知反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),現(xiàn)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進行反應(yīng),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組 溫度℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達到平衡所需時間/min
CO H2O H2 CO
1 650 4 2 1.6 2.4 6
2 900 2 1 0.4 1.6 3
3 900 a b c d t
①實驗1條件下平衡常數(shù)K=
 
(保留小數(shù)點后二位);
②實驗3中,若平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率大于水蒸氣,則a、b必須滿足的關(guān)系是
 

③該反應(yīng)的△H
 
O(填“>”或“<”);若在900℃時,另做一組實驗,在此容器中加入10mol CO、5mol H2O、2mol CO2、5mol H2,則此時V
 
V(填“>”或“<”);
(5)工業(yè)廢氣中含有的NO2還可用電解法消除.用NO2為原料可制新型綠色硝化劑N2O5.制備方法之一是先將NO2轉(zhuǎn)化為N2O4,然后采用電解法制備N2O5,裝置如圖3.Pt乙為
 
極,電解池中生成N2O5的電極反應(yīng)式是
 
考點:化學(xué)平衡的計算,熱化學(xué)方程式,化學(xué)平衡常數(shù)的含義,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)①化學(xué)反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進行判斷,得出正確結(jié)論;
②減小壓強,正逆反應(yīng)速率減小,平衡向著氣體體積增大的方向移動;
(2)根據(jù)圖示進行書寫;
(3)增大一種反應(yīng)物濃度,平衡正向移動;
(4)①依據(jù)圖表數(shù)據(jù)列式計算平衡濃度,結(jié)合化學(xué)平衡常數(shù)概念計算;
②由于CO與H2的化學(xué)計量數(shù)相等都為1,所以當兩者物質(zhì)的量相等時二者轉(zhuǎn)化率相等.要使CO轉(zhuǎn)化率大于H2的轉(zhuǎn)化率,則增大H2的物質(zhì)的量;
③第二組溫度比第一組高,反應(yīng)物物質(zhì)的量比第一組減半,但是平衡時H2的物質(zhì)的量比第一組的一半少,表明該反應(yīng)為放熱反應(yīng);對同一反應(yīng)溫度相同,平衡常數(shù)相同.根據(jù)表中實驗2計算900℃時平衡常數(shù),再計算實驗3濃度商,與平衡常數(shù)相比判斷平衡移動,據(jù)此解答;
(5)由N2O4制取N2O5需要是失電子,所以N2O5在陽極區(qū)生成.
解答: 解:(1)①A.在單位時間內(nèi)生成1mol CO2是正反應(yīng),同時消耗了1mol CO也是正反應(yīng),故A錯誤;
B.密度=
總質(zhì)量
體積
,總質(zhì)量不變,體積也不變,故混合氣體的密度不再改變不能作為判斷是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故B錯誤;
C.平均分子量=
總質(zhì)量
總物質(zhì)的量
,總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量會變,故混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變可作為判斷是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故C正確;
D.反應(yīng)前后氣體的體積不等,故混合氣體的壓強不再變化可作為判斷是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故D正確,
故答案為:CD;
②在t2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,則正逆反應(yīng)速率均是減小的,但平衡向正反應(yīng)方向一定,所以正確的圖象應(yīng)該是(見答案).在t2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,則正逆反應(yīng)速率均是減小的,但平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以正確的圖象應(yīng)該是
故答案為:;
(2)由圖二可知,反應(yīng)物為二氧化硫和一氧化碳,產(chǎn)物為硫和二氧化碳,故熱化學(xué)方程式為:SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-(2b-a)kJ?mol-1,
故答案為:SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-(2b-a)kJ?mol-1;
(3)增大NH3濃度,平衡正向移動,氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大NH3濃度;
(4)①H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)
初始濃度     1mol/L   2mol/L     0        0
轉(zhuǎn)化濃度   0.8mol/L   0.8mol/L  0.8mol/L  0.8mol/L
平衡濃度   0.2mol/L   1.2mol/L  0.8mol/L  0.8mol/L
K=
c(CO2)c(H2)
c(H2O)c(CO)
=
0.8×0.8
0.2×1.2
=2.67,
故答案為:2.67;
②由于CO與H2的化學(xué)計量數(shù)相等都為1,所以當兩者物質(zhì)的量相等時二者轉(zhuǎn)化率相等.要使CO轉(zhuǎn)化率大于H2的轉(zhuǎn)化率,則增大H2的物質(zhì)的量,即a/b 的值小于1,
故答案為:a<b;
③實驗1中CO的轉(zhuǎn)化率為
1.6
4
×100%=40%,實驗2中CO的轉(zhuǎn)化率為
0.4
2
×100%=20%,則實驗1的轉(zhuǎn)化率大于實驗2,則說明溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動,正反應(yīng)放熱,故△H<0;
對同一反應(yīng)溫度相同,平衡常數(shù)相同.根據(jù)表中實驗2計算900℃時平衡常數(shù),
   對于反應(yīng)   CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),
開始(mol):2        1           0        0
變化(mol):2-1.6=0.4 0.4          0.4      0.4
平衡(mol):1.6    1-0.4=0.6       0.4      0.4
900℃時平衡常數(shù)k=
c(H2)?c(CO2)
c(CO)?c(H2O)
=
0.4×0.4
1.6×1.6
=
1
6
,
實驗3的濃度商為Qc=
5×2
10×5
=
1
5
,大于平衡常數(shù),反應(yīng)向逆反應(yīng)進行,所以V<V,
故答案為:<;<;
(5)從電解原理來看,N2O4制備N2O5為氧化反應(yīng),則N2O5應(yīng)在陽極區(qū)生成,反應(yīng)式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,故Pt乙為陰極,
故答案為:陰;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
點評:本題考查化學(xué)平衡的影響因素分析判斷,平衡常數(shù)計算應(yīng)用,電解池電極反應(yīng)的書寫方法,題目難度較大,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)解答方法的積累.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖是17世紀煉金家們畫的帶有濃厚神秘色彩的兩種同族元素的元素符號.已知X位于周期表前四周期,Y比X多1個電子層,X、Y都是生產(chǎn)半導(dǎo)體的材料,X的氫化物XH3有劇毒.下列推測不正確的是(  )
A、原子半徑X>Y
B、最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性X>Y
C、X的氫化物具有強還原性
D、Y與碘同周期,Y最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性比高碘酸(HIO4)強

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是( 。
A、Cl2通入Na2SO3溶液:2Cl2+H2O+SO32-═2HClO+SO2↑+2Cl-
B、氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
C、水楊酸()中加入Na2CO3溶液:+CO32-+CO2↑+H2O
D、SO2通入酸性高錳酸鉀溶液:5SO2+2MnO4-+2H2O═2Mn2++5SO42-+4H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氮氣及含氮的化合物在國民經(jīng)濟中占有重要地位.合成氨工業(yè)中,合成塔中每產(chǎn)生2mol NH3,放出92.4kJ熱量.
(1).若起始時向容器內(nèi)放入2mol N2和6mol H2,達平衡后放出的熱量為Q,則Q
 
184.8kJ(填“>”、“<”或“=”).一定條件下,在密閉恒容的容器中,能表示反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
 

a.3v(N2)=v(H2)     b.2v(H2)=v(NH3
c.混合氣體密度保持不變      d.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2
工業(yè)生產(chǎn)尿素的原理是以NH3和CO2為原料合成尿素[CO(NH22],反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g?CO(NH22(l)+H2O (l).
(2)在一定溫度和壓強下,若原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比)
n(NH3)
n(CO2)
=X,如圖是氨碳比(x)與CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)的關(guān)系.α隨著x增大而增大的原因是
 

(3)如圖的B點處,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為
 

(4)已知:3Cl2+2NH3→N2+6HCl①3Cl2+8NH3→N2+6NH4Cl②完成并配平下列氧化還原反應(yīng)方程式:12Cl2+15NH3
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

若溫度為830K時,下列可逆反應(yīng)及其平衡具有某些特殊性. CO+H2O?H2+CO2,若起始濃度c(CO)=2mol?L-1,c(H2O)=3mol?L-1,反應(yīng)達平衡時,CO轉(zhuǎn)化為CO2的轉(zhuǎn)化率為60%;如果將H2O的起始濃度加大到6mol?L-1,則CO的轉(zhuǎn)化率為75%.請注意上述有關(guān)數(shù)據(jù),總結(jié)出其中規(guī)律.填寫以下空白:
設(shè)830K時,起始濃度[CO]=a mol?L-1,[H2O]=b mol?L-1,達平衡時[H2]=cmol?L-1
(1)當b不變時,a減小,重新達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率
 
(提高或者降低);H2O轉(zhuǎn)化率
 
(提高或者降低).
(2)當a=5,c=
20
9
時,b=
 

(3)當a=b時,
c
a
=
 

(4)用以表示a、b、c之間的關(guān)系的代數(shù)式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

丙烷在燃燒時能放出大量的熱,它也是液化石油氣的主要成分,作為能源應(yīng)用于人們的日常生產(chǎn)和生活.
已知:①2C3H8(g)+7O2(g)═6CO(g)+8H2O(l)△H=-2741.8kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
(1)反應(yīng)C3H8(g)+5O2(g)═3CO2(g)+4H2O(l)的△H=
 

(2)C3H8在不足量的氧氣里燃燒,生成CO和CO2以及氣態(tài)水,將所有的產(chǎn)物通入一個體積固定的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生如下可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),△H<0在某溫度下,在甲、乙兩個恒容密閉容器中,起始時按照下表數(shù)據(jù)進行投料,在800℃時達到平衡狀態(tài),K=1.0.
H2O CO CO2 H2
甲n/mol 0.10 0.30 0.10 0.50
乙n/mol 0.20 0.20 0 0
①起始時,甲容器中反應(yīng)向
 
(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向進行;平衡時,乙容器中CO的轉(zhuǎn)化率為
 

②如圖表示上述反應(yīng)在t1時刻達到平衡,在t2時刻因改變某個條件而發(fā)生變化的情況.則t2時刻發(fā)生改變的條件可能是
 

(3)CO2可用NaOH溶液吸收得到Na2CO3或NaHCO3
①Na2CO3溶液中離子濃度由大到小的順序為
 

②已知25℃時,Na2CO3溶液的水解常數(shù)為Kb=2×10-4 mol?L-1,則當溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=2:1時,試求溶液的pH=
 

(4)熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS),是用煤氣(CO+H2)作負極燃氣,空氣與CO2的混合氣為正極助燃氣,用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.負極的電極反應(yīng)式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

一定溫度和壓強下,將C2H4和H2混合氣體a L通過催化劑發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)后氣體不同時含有C2H4和H2,試求反應(yīng)后氣體體積V隨混合氣體中H2的體積分數(shù)變化的關(guān)系,并用圖象表示.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

A、B、C、D、E、F是周期表中的前20號元素,原子序數(shù)逐漸增大.A元素是宇宙中含量最豐富的元素,其原子的原子核內(nèi)可能沒有中子.B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相等;C元素原子最外層p能級比s能級多1個電子;D原子p軌道上成對電子數(shù)等于未成對電子數(shù);E的常見化合價為+3;F最高正價與最低負價的代數(shù)和為4; G+的M層電子全充滿.用化學(xué)式或化學(xué)符號回答下列問題:
(1)G的基態(tài)原子的外圍電子排布式為
 
,周期表中F屬于
 
區(qū).
(2)B與F形成的一種非極性分子的電子式為
 
;F的一種具有強還原性的氧化物分子的VSEPR模型為
 

(3)BD2在高溫高壓下所形成的晶胞如圖所示.該晶體的類型屬于
 
(選填“分子”、“原子”、“離子”或“金屬”)晶體
(4)設(shè)C元素的氣態(tài)氫化物為甲,最高價氧化物的水化物為乙,甲與乙反應(yīng)的產(chǎn)物為丙.常溫下,有以下3種溶液:①pH=11的甲的水溶液  ②pH=3的乙的水溶液  ③pH=3的丙溶液,3種溶液中水電離出的cH+之比為
 

(5)丁、戊分別是E、F兩種元素最高價含氧酸的鈉鹽,丁、戊溶液能發(fā)生反應(yīng).當丁、戊溶液以物質(zhì)的量之比為1:4混合后,溶液中各離子濃度大小順序為
 

(6)A和C形成的某種氯化物CA2Cl可作殺菌劑,其原理為CA2Cl遇水反應(yīng)生成一種具有強氧化性的含氧酸,寫出CA2Cl與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(7)往G的硫酸鹽溶液中加入過量氨水,可生成一種配合物X,下列說法正確的是
 

A.X中所含化學(xué)鍵有離子鍵、極性鍵和配位鍵
B.X中G2+給出孤對電子,NH3提供空軌道
C.組成X的元素中第一電離能最大的是氧元素
D.SO42-與PO43-互為等電子體,空間構(gòu)型均為正四面體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是( 。
A、碳酸鈉溶液滴入酚酞變紅:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
B、銅溶解于氯化鐵溶液中:2Fe3++3Cu═2Fe+3Cu2+
C、氯化鋁溶液與過量的氨水:Al3++4NH3?H2O═AlO2-+4NH4++2H2O
D、FeSO4溶液中滴入稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++2H2O+NO↑

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同步練習(xí)冊答案