分析 (1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(C);
(2)t℃時(shí),將3mol A和1mol B氣體通入容積為2L恒容的密閉容器中,2min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)(溫度不變),此時(shí)容器內(nèi)剩余了0.8mol B,并測(cè)得C的濃度為0.4mol•L-1.則:
3A(g)+B(g)?xC(g)
起始量(mol):3 1 0
變化量(mol):0.6 0.2 0.2x
平衡量(mol):2.4 0.8 0.2x,
結(jié)合C濃度可知x=4,再根據(jù)K=$\frac{{c}^{4}(C)}{{c}^{3}(A)×c(B)}$計(jì)算平衡常數(shù);
(3)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說(shuō)明到達(dá)平衡;
(4)若向原平衡混合物的容器中再充入a molC,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,與原平衡為等效平衡,平衡時(shí)同種物質(zhì)的含量不變;
若再充入少量Ne,恒溫恒容下,反應(yīng)各組分濃度不變,平衡不移動(dòng);
(5)A.物質(zhì)的量均減半,等效為降低壓強(qiáng);
B.物質(zhì)的量均加倍,等效為增大壓強(qiáng);
CD.計(jì)算濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態(tài),若Qc<K,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,若Qc>K,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行.
解答 解:(1)2min到達(dá)平衡時(shí)C的濃度為0.4mol•L-1,則v(C)=$\frac{0.4mol/L}{2min}$=0.2mol/(L.min),
故答案為:0.2mol/(L.min);
(2)t℃時(shí),將3mol A和1mol B氣體通入容積為2L恒容的密閉容器中,2min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)(溫度不變),此時(shí)容器內(nèi)剩余了0.8mol B,并測(cè)得C的濃度為0.4mol•L-1,則:
3A(g)+B(g)?xC(g)
起始量(mol):3 1 0
變化量(mol):0.6 0.2 0.2x
平衡量(mol):2.4 0.8 0.2x,
則0.2x=0.4mol/L×2L,故x=4,
反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),則平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{4}(C)}{{c}^{3}(A)×c(B)}$=$\frac{0.{8}^{4}}{2.{4}^{3}×0.8}$=0.037,
故答案為:4;0.037;
(3)A.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,恒溫恒容下總壓始終保持不變,故A錯(cuò)誤;
B.各物質(zhì)的濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡,故B正確;
C.相同時(shí)間內(nèi)消耗3mol A同時(shí)生成1molB,而消耗3mol時(shí)會(huì)消耗1molB,B的生成速率與消耗速率相等,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),故C正確;
D.混合氣體總總質(zhì)量不變,容器容積不變,混合氣體的密度為定值,故D錯(cuò)誤;
E.混合氣體總質(zhì)量不變、總物質(zhì)的量不變,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為定值,故E錯(cuò)誤,
故選:BC;
(4)若向原平衡混合物的容器中再充入a molC,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,與原平衡為等效平衡,平衡時(shí)B的含量不變,故平衡時(shí)B的物質(zhì)的量為(4+a)mol×$\frac{0.8mol}{4mol}$=(0.8+0.2a)mol;
若再充入少量Ne,恒溫恒容下,反應(yīng)各組分濃度不變,平衡不移動(dòng),
故答案為:(0.8+0.2a);不;
(5)A.物質(zhì)的量均減半,等效為降低壓強(qiáng),反應(yīng)氣體氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.物質(zhì)的量均加倍,等效為增大壓強(qiáng),反應(yīng)氣體氣體體積不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.濃度商Qc=$\frac{1.{2}^{4}}{2.{8}^{3}×1.2}$=0.079>K=0.037,反應(yīng)向逆反應(yīng)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;
D.濃度商Qc=$\frac{0.{4}^{4}}{{2}^{3}×0.4}$=0.008<K=0.037,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,故D正確;
故選D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、反應(yīng)速率計(jì)算、平衡常數(shù)計(jì)算及應(yīng)用等,注意對(duì)等效平衡規(guī)律的理解,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 0.5 mol 1,3-丁二烯分子中含有C=C雙鍵數(shù)為 NA | |
B. | 1 mol羥基(-OH)所含的電子總數(shù)為9NA | |
C. | 14g乙烯、丙烯的混合氣體中所含原子總數(shù)為3NA | |
D. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1L庚烷完全燃燒所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為7/22.4NA |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 無(wú)論在什么條件下,c(H+)增大,酸性都增強(qiáng) | |
B. | 稀釋氯化銨溶液,水的電離程度變大 | |
C. | 稀釋氫氧化鈉溶液,水的電離程度變小 | |
D. | 升高溫度,KW變大,H+濃度增大 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
壓強(qiáng)/MPa SO2轉(zhuǎn)化率 溫度/℃ | 1個(gè)大氣壓 | 5個(gè)大氣壓 | 10個(gè)大氣壓 | 15個(gè)大氣壓 |
400℃ | 0.9961 | 0.9972 | 0.9984 | 0.9989 |
500℃ | 0.9675 | 0.9767 | 0.9852 | 0.9894 |
600℃ | 0.8528 | 0.8897 | 0.9276 | 0.9468 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
溫度 | 250℃ | 300℃ | 35℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
反應(yīng)物投入量 | 1molCO 2molH2 | 2mol CH3OH | 2mol CH3OH | |
平 均 數(shù) 據(jù) | CH3OH的濃度(mol/L) | c1 | c2 | c3 |
反應(yīng)的能量變化 | aKJ | bKJ | cKJ | |
體系壓強(qiáng) | P1 | P2 | P3 | |
反轉(zhuǎn)化率應(yīng)物 | a1 | a2 | a3 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
物質(zhì) | X | Y | Z |
初始濃度/mol•L-1 | 0.1 | 0.2 | 0 |
平衡濃度/mol•L-1 | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
A. | 反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50% | |
B. | 上述反應(yīng)為X+3Y?2Z,其平衡常數(shù)為1600 | |
C. | 增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)不變 | |
D. | 若改變溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)變大,則一定為升高溫度 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 稀鹽酸滴在銅片上:Cu+2H+═Cu2++H2↑ | |
B. | 氧化鈉與稀硫酸混合:Na2O+2H+═2Na++H2O | |
C. | 碳酸鈣與稀硝酸反應(yīng):CO32-+2 H+═H2O+CO2↑ | |
D. | 鐵與稀硫酸反應(yīng) 2 Fe+6H+═2Fe3++3H2↑ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 碳銨分解是放熱反應(yīng),根據(jù)能量判據(jù)不能自發(fā)進(jìn)行 | |
B. | 碳銨分解是因?yàn)橥饨缃o予能量 | |
C. | 碳酸鹽都不穩(wěn)定,都能自發(fā)分解 | |
D. | 碳銨分解是因?yàn)樯闪艘讚]發(fā)的氣體,使體系的熵值增大 |
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