15.已知碳元素能形成多種金屬碳化物,如碳化鈣,俗稱為電石.
(1)電石(CaC2)是用CaO與焦炭在電爐中加強熱反應(yīng)生成的,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式CaO+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaC2+CO,CaC2中含有化學(xué)鍵的類型為離子鍵和非極性共價鍵,C22-與N2互為等電子體,C22-的電子式可表示為,其中α鍵和π鍵數(shù)目之比為1:2.
(2)已知MgO、CaO的熔點分別為2852℃、2614℃,分析熔點差異的原因是氧化鎂的晶格能大于氧化鈣.
(3)苯丙氨酸是一種重要的氨基酸,其結(jié)構(gòu)如圖1所示,分子中第一電離能最大的原子價電子排布式是s2sp3,其中碳原子的雜化方式有sp2、sp3
(4)已知CaF2晶體(如圖2,Ca2+處于面心)的密度為ρg/cm3,NA為阿伏加德常數(shù),相鄰的兩個Ca2+的核間距為a cm,則CaF2的摩爾質(zhì)量(M)可以表示為$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$g/mol.

分析 (1)CaO與焦炭在電爐中加強熱反應(yīng)生成的,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CaO+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaC2+CO;CaC2中含有化學(xué)鍵的類型為離子鍵和非極性共價鍵;C22-含有C≡C鍵,電子式為;中含有1個σ和2個π;
(2)MgO、CaO兩者都是離子晶體,晶格能的大小不同,導(dǎo)致熔沸點的不同;
(3)苯丙氨酸是一種重要的氨基酸,其結(jié)構(gòu)如圖1所示,分子中第一電離能最大的原子是氮原子,價電子排布式是2s2sp3;苯環(huán)和羧基上的碳是sp2雜化,其余碳是sp3雜化;
(4)根據(jù)ρV=$\frac{M}{{N}_{A}}$計算相對分子質(zhì)量.

解答 解:(1)CaO與焦炭在電爐中加強熱反應(yīng)生成的,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CaO+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaC2+CO;CaC2中含有化學(xué)鍵的類型為離子鍵和非極性共價鍵;C22-含有C≡C鍵,電子式為,α鍵和π鍵數(shù)目之比為1:2,故答案為:CaO+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaC2+CO;離子鍵和非極性共價鍵;;1:2;
(2)MgO、CaO兩者都是離子晶體,鎂離子的半徑小鈣離子的半徑,因為氧化鎂的晶格能大于氧化鈣,所以MgO的熔點高于CaO的熔點,故答案為:氧化鎂的晶格能大于氧化鈣;
(3)苯丙氨酸是一種重要的氨基酸,其結(jié)構(gòu)如圖1所示,分子中第一電離能最大的原子是氮原子,價電子排布式是2s2sp3;苯環(huán)和羧基上的碳是sp2雜化,其余碳是sp3雜化,故答案為:2s2sp3;sp2、sp3;
(4)該晶胞中含有鈣離子個數(shù)=$\frac{1}{8}$×8+$\frac{1}{2}$×6=4,根據(jù)一個晶胞的質(zhì)量為ρV=$\frac{M}{{N}_{A}}$,Ca的摩爾質(zhì)量在數(shù)值上和其相對分子質(zhì)量是相等的,即M=ρVNA=$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$,故答案為:$\frac{{a}^{3}ρ{N}_{A}}{4}$.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),綜合性強,涉及核外電子排布、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、晶格能、晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、雜化軌道、等電子體、晶胞計算等,側(cè)重對主干知識的考查,需要學(xué)生熟練掌握基礎(chǔ)知識,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.2016年3•15晚會曝光:“北口義齒”用廢鋼料制造假牙,經(jīng)過反復(fù)回收再利用的這種“碎鋼”,有害元素濃度越來越高,危害人體!而純鈦、鈷鉻、諾必靈等都是正規(guī)的義齒金屬原料.鈦合金烤瓷牙是目前國內(nèi)使用最為普遍的一種烤瓷牙.
(1)TiCl4是生產(chǎn)金屬鈦和鈦白的原料,工業(yè)上主要用TiO2氯化的方法來制。
①有人擬用以下氯化反應(yīng)來制取TiCl4:TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)△H=+151kJ/mol,你認(rèn)為這一氯化反應(yīng)是否可自發(fā)進行?理論根據(jù)是什么?反應(yīng)不能自發(fā)進行,因為此反應(yīng)中△H>0,△S<0,△G=△H-T•△S>0,故此反應(yīng)不能自發(fā)進行.
②工業(yè)上通常往TiO2和Cl2反應(yīng)體系中加入碳單質(zhì),在一定條件下制取TiCl4,從化學(xué)平衡的角度解釋此方法能順利制取TiCl4的原因加入的碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng),減小了產(chǎn)物O2的濃度,使TiO2(s)+2Cl2(g)?TiCl4(l)+O2(g)平衡向正反應(yīng)方向移動,使反應(yīng)能夠順利進行.
(2)某化學(xué)實驗小組以TiO2和足量 CCl4為原料制取TiCl4,裝置圖如圖1:

表是有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其他
CCl4-2376.8與TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧
請回答下列問題:
①實驗開始時先點燃A處的酒精燈,待C中燒瓶里有液滴出現(xiàn)時再點燃B處的酒精燈,其主要目的是先排盡系統(tǒng)(裝置)中的空氣.
②本實驗中儀器a采用題給的加熱方式的突出優(yōu)點是受熱均勻,能為反應(yīng)提供穩(wěn)定的CCl4蒸汽流.
③B中TiO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是TiO2+CCl4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4+CO2↑.
④欲分離C裝置中的TiCl4,應(yīng)采用的實驗操作為蒸餾(填操作名稱).
⑤若將反應(yīng)過程中生成的氣體X(足量)緩緩?fù)ㄈ隑a( OH)2和NaOH的混合稀溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量(n)和 通入氣體X的體積(V)的關(guān)系如圖2所示,則混合稀溶液中Ba( OH)2和NaOH的物質(zhì)的量之比為1:1; 從a點到b點依次發(fā)生的第一個反應(yīng)的離子方程式是CO2+2OH-=CO32-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.在298K,100kPa時.CH4的燃燒熱是890.0kJ/mol,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.0kJ/mol.現(xiàn)有CH4和CO的混合氣體0.75mol,完全燃燒后,生成CO2氣體和18g液態(tài)水,共放出QkJ熱量(假定熱量未損失),則CH4和CO的物質(zhì)的量的比為2:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.有八種物質(zhì):①乙酸、②苯、③聚乙烯、④苯酚、⑤2-丁炔、⑥甲醛、⑦鄰-二甲苯、⑧環(huán)己烯,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是( 。
A.④⑤⑥⑧B.④⑤⑦⑧C.③④⑤⑧D.③④⑤⑦⑧

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.
Ⅰ.高鐵酸鉀(K2FeO3)不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進行中.如圖1是高鐵電池的模擬實驗裝置:

(1)該電池放電時正極的電極反應(yīng)式為FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3↓+5OH-;若維持電流強度為1A,電池工作十分鐘,理論消耗Zn0.2g(已知F=96500C/mol).
(2)鹽橋中盛有飽和KCl溶液,此鹽橋中氯離子向右移動(填“左”或“右”);若用陽離
子交換膜代替鹽橋,則鉀離子向左移動(填“左”或“右”).
(3)圖2為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有使用時間長、工作電壓穩(wěn)定.
Ⅱ、工業(yè)上濕法制備K2Fe04的工藝流程如圖3.

(4)完成“氧化”過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O
(5)加入飽和KOH溶液的目的是減小高鐵酸鉀的溶解,促進高鐵酸鉀晶體析出
(6)已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下若在實驗室中配制5mol/L l00mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入2.5mL 2mol/L的鹽酸(忽略加入鹽酸體積).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時.植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5-7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試列式計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當(dāng)Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠(yuǎn)小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列做法中,不會對環(huán)境造成污染的是(  )
A.冬季居民的家中用煤取暖B.城市和鄉(xiāng)村大力開展植樹造林
C.工廠排放煙塵的煙囪加高D.將城市的固體廢棄物運向農(nóng)村傾倒

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某烯烴A與H2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是CH3CH(CH32
(1)烯烴A使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)反應(yīng)方程式:CH2=C(CH32+Br2→CH2BrCBr(CH32
(2)烯烴A被酸性高錳酸鉀溶液氧化的最終產(chǎn)物之一B 能與H2發(fā)生加成反應(yīng).寫出B在一定條件下與氫氰酸反應(yīng)的化學(xué)方程式(CH32C=O+HCN$\stackrel{催化劑}{→}$(CH32C(OH)CN.
(3)有機物B的結(jié)構(gòu)簡式為
①若B是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則該單烯烴可能有5種結(jié)構(gòu);
②若B是炔烴與氫氣加成的產(chǎn)物,則此炔烴可能有1種結(jié)構(gòu).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列反應(yīng)符合如圖所示的反應(yīng)是(  )
A.金屬鈉與水的反應(yīng)B.氫氣燃燒
C.濃硫酸的稀釋D.Ba(OH)2•8H2O和NH4Cl (固體)混合

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同步練習(xí)冊答案